佰菓萃牌番茄红素软胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 润惠堂牌阿胶块 国食健注G20150297 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 31.25g/片 山东东阿修元阿胶生物集团有限公司
- 清原牌参茸胶囊 卫食健字(2000)第0057号 免疫调节、抗疲劳 0.25g/粒 清原满族自治县国营城郊林场
- 伊能? 启元胶囊 国食健注G20160284 辅助降血糖 0.65g/粒 湖南希尔天然药业有限公司
- 威乐康牌氨糖软骨素钙颗粒 国食健注G20141249 本品经动物实验评价，具有增加骨密度的保健功能 5.0g/袋 广州万康保健品有限公司
- 乐荟牌芦荟胶囊 国食健字G20041279 免疫调节 300mg/粒 福建昌盛生物科技发展有限公司
- 乐奔拓R多种维生素矿物质咀嚼片（玫瑰味） 国食健注G20170893 补充多种维生素和矿物质 1g/片 上海乐奔拓健康科技有限公司
相关资讯
- 多少钱做一次乳腺癌基因检测
- 歌手姚贝娜的去世，让乳腺乳腺癌这种被称作“红颜杀手”的疾病，以及如何有效地防治乳腺癌乳腺癌这一问题，再次引起了公众的关注和热议。或许值得庆幸的是，奥斯卡影后安吉丽娜朱莉早在两年前，就通过基因检测和相应的切除手术，将自己患乳腺癌的风险大大降低。“我自身携带了一种错误的基因，我的医生估算过，我有的几率患乳腺癌。”朱莉在《纽约时报》的那篇报道上说。也正因此，这位以性感著称的女星为避免患上乳腺癌，接受了双侧乳腺切除手术，将其患乳腺癌的几率从降到不足。就在朱莉完成双乳切除手术后不到两周时间，她的姨妈因乳腺 2015/1/19 9:20:06
- 安徽省，检验试剂全省挂网采购
- 月日，安徽省卫计委人社厅财政厅发改委物价局工商局食药监局等部门联合发文，共同推进诊断试剂全省挂网采购，并且要求价格要低。在全国各省，药品类的省级招标采购已经基本完成，以省为单位的高值耗材集中采购也弄得差不多了，目前就剩低值耗材和检验试剂的省级集采还没有大面积动起来。作为全国首批医改试点省份，安徽这次检验试剂省级挂网采购，会不会成为未来一个主流的方式安徽的检验试剂采购方式，又是如何的呢我们可以从“实施方案”中挑重点来看附安徽省公立医疗机构临床检验试剂网上集中交易实施方案为加强公立医疗机构临床检验试 2017/12/14 9:33:35
- CFDA拟推60天快速审批抗肿瘤创新药物临床研究申请
- 药物审批是所有医药开发者最为头痛的环节。而在中国，医药审批较为繁琐的过程也广为医药产业人士诟病。然而年来，中国医药相关部门的一系列举措似乎将要改变这一现象。最近，有消息人士透露中国正考虑以抗肿瘤抗肿瘤药物为试点，推行临床试验新药（）天内快速审批的政策。如果属实，中国将成为继新加坡韩国之后第三个对临床早期研究进行快速审批的亚洲国家。产业方面消息人士表示，下属的药审中心本月召开会议，讨论进行肿瘤新药相关领域先行试验审批新制度的可能性。这也是为满足国内对新型肿瘤疗法需求越来越大的应对方案之一。本月早些 2015/8/31 15:47:33
- 从4月注册数据看趋势：首仿药竞争下半年有望重启
- 笔者对年月公布的新药注册相关政策和数据进行汇总，探索进口药首仿药上市进度与优先审评一致性评价自查核查之间的内在关系，寻找新格局下的市场趋势与立项方向。两大丙肝新药获批月日，难得发布了新药上市公告，公告已批准百时美施贵宝（中国）投资有限公司的盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊胶囊上市，主要用于成人慢性丙型肝炎肝炎的联合治疗。回顾个产品的注册历程，盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊都是优先审评的产品。年月盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊同时申报临床；年月同时在第四批临床自查核查清单与第号药物临床试验数据现场核 2017/5/9 9:04:43
- 食品药品监管总局发布医疗器械临床评价技术指导原则
- 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》。该指导原则适用于第二类第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料临床经验数据临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程；是企业证明产品临床使用安全有效性重要的技术支持资料。依据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械产品注册应当提交临床评价资料。指导原则包括部分，分别为编制目的法规依据适用范围基本原则列入《免于进行 2015/6/12 12:13:01
- 湖南九典（固平）奥硝唑片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。湖南九典奥硝唑片说明书图片版湖南九典奥硝唑片说明书文字版暂无湖南九典奥硝唑片外包装湖南九典奥硝唑片生产厂家简介湖南九典制药股份有限公司是一家集药品研发生产销售于一体的上市医药企业，年注册成立，年创业板上市。公司已完成药品制剂中药原料药药用辅料医药商业等产业全方位布局建立了完善的研发营销和生产体系，经营管理水平不断提升研发资源市场资源日益丰富。拥有原料药口服固体制剂口服液体制剂凝胶膏剂药用辅料等现代化生产线。制剂和中药的生产在浏阳经开区，原料药和辅料 2023/2/20 9:18:56
