一王牌海洋碳酸钙片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 爱唯爱钙维生素D维生素K口服液
- 30支/20支
- 食健备g202534000960
- 爱唯爱健康科技（上海）有限公司
- 爱唯爱钙维生素D维生素K片
- 60片/120片
- 食健备g202534000478
- 爱唯爱健康科技（上海）有限公司
- 氨糖软骨素钙片
- 30g（1g/片*30片）
- 国食健字g20190264
- 威海健适宝食品有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 仙芝楼牌破壁灵芝孢子粉 国食健注G20130422 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 1000mg/袋 福建仙芝楼生物科技有限公司
- 延生牌力源口服液 国食健字G20030017 改善睡眠 20ml/支*10支/盒 深圳延生药业有限公司
- 源日健牌来益力胶囊 国食健字G20041473 免疫调节、调节血脂 230mg/粒 上海中科生物工程制品有限公司
- 喜多安 卫食健字(1997)第080号 免疫调节 青岛金华海生物有限公司
- 易德安牌人参黄芪枸杞胶囊 国食健注G20090127 本品经动物实验评价，具有缓解体力疲劳的保健功能 0.26g/粒 陕西大志药业有限公司
- 生命健牌荟姿美软胶囊 国食健字G20041083 美容（祛黄褐斑）、改善胃肠道功能（润肠通便） 1000mg/粒 宁波御坊堂生物科技有限公司
相关资讯
- 121种！罕见病国家目录发布 可减免临床试验
- 近日，国家卫健委国家药监局等部门联合制定了《第一批罕见病目录》。罕见病公布据统计，共有个罕见病在目录中。年月，罕见病发展中心发布被称为“民间版罕见病目录”的《中国罕见病参考名录》，共收录种疾病，希望为官方目录的推出提供参考。其中，种疾病与此次发布的国家版罕见病目录重叠。罕见病发展研究中心表示，此次国家版目录的发布是整个行业多方努力的结果，将给罕见病患者及孤儿药行业带来希望。罕见病药物，可减免临床试验年月，曾发布关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》（征求意见稿 2018/5/23 10:35:12
- 湖北省食品药品监督管理局 2017年2月食品安全监督抽检汇总情况分析
- 年月，全省共完成食品安全监督抽检大类食品批次，分别按照相关食品安全国家标准及产品明示标准等进行检验，共发现不合格样品批次，总体发现样品不合格率为。检出问题的食品有大类，分别为食用油油脂及其制品调味品肉制品饮料薯类和膨化食品茶叶及相关制品酒类蔬菜制品炒货食品及坚果制品水产制品糕点餐饮食品食品添加剂。不合格率较高的食品类别有水产制品（）调味品（）薯类和膨化食品（）炒货食品及坚果制品（）食用油油脂及其制品（）等。发现的主要问题有其他微生物不合格（批次），超范围超限量使用食品添加剂（批次），重金属等元素 2017/3/2 0:00:01
- 不仅事关中药安全
- 海峡两岸民众同为炎黄子孙，对包括中医药文化在内的中华传统文明有着深广的共识和感情。曾经几十年的政治和经济阻隔也不能改变台湾同胞使用中药的习惯。随着两岸经贸合作交流日益深广，加之中医药理论和实践完全契合人类回归自然的愿望和潮流，台湾社会对中药的热情和追捧必将持续发展。这无疑利好中医药文化发扬光大，也利好两岸民众的健康和经济。因此，广泛深入开展两岸中药产业合作交流的意义，让台湾同胞对大陆中药材的品质和安全放心，绝不止于经济科技方面的双方受益，也不止于中药安全和民众健康，而是事关中医药文化乃至中华文明 2010/10/11 14:15:35
- IVD太火爆：今年4家冲A股、11家已上新三板！
- 在经历了去年的最强整治风暴之后，今年一开年，体外诊断行业就上演起资本大戏。确实火爆！几天前，中国医疗器械公布了年以来的起大并购。今天，再为微友们送上准备冲击股的企业名单，还有今年以来已在新三板挂牌和已申请挂牌的企业名单。此统计周期为年月日至年月日。准备冲击股的公司（家）郑州安图生物工程股份有限公司月日，郑州安图生物工程股份有限公司首发申请获证监会主板发行审核委员会审核通过，企业将择机在上海证券交易所上市。安图生物始创于年月，专业从事体外诊断试剂及仪器的研发生产和销售，形成了以免疫诊断产品为主微生 2016/3/29 9:31:14
- 关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位为保护医疗器械临床试验受试者的安全，规范高风险医疗器械临床试验的行为，我局组织起草了《医疗器械临床试验审批暂行规定》（征求意见稿）和《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》（征求意见稿）（见附件）。现向社会公开征求意见，请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“临床试验审批相关文件反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理局器械注册司，邮编。附件医疗器械临床试 2013/9/30 12:00:01
- 河北省药品生产企业实施电子监管见成效
- 为有效加强药品生产环节风险监测和防控，助力监管部门实现风险预警，打造企业监管的全息影像，实现监管全流程各环节的数据互联互通，年以来，河北省局采取多项措施，着力强化河北省药品生产电子监管系统建设，稳步推进电子监管，逐渐实现了“机器换人”，取得了明显成效。一是建立要素模块，打造企业监管全息影像。在系统建立了企业基本数据品种信息日常检查笔录跟踪飞行检查报告告诫信认证关键设施设备备案企业量化分级省市县监管人员医疗机构制剂监管情况等十八个要素模块，全面记录监管部门所做的每一项监管措施，建立了省内每家企业的 2017/12/18 22:09:01
