[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

航天东方红牌钙维胶原片

    保健食品名称: 航天东方红牌钙维D胶原片
    批准文号: 国食健注G20070359
    有效期至: 2025-07-08
    申请人公司名称: 北京东方红航天生物技术股份有限公司
    申请人地址: 北京市怀柔区北房镇经纬工业开发区
    保健功能: 本品经动物实验评价,具有增加骨密度的保健功能
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:钙 12g、维生素D 68μg、蛋白质 25g
    食用方法及食用量: 每日2次,每次2片,口服
    主要原料: 碳酸钙、水解胶原蛋白、水苏糖、维生素D3 (胆钙化醇)
    适宜人群: 中老年人
    不适宜人群: 少年儿童、孕妇、乳母
    产品规格: 0.8g/片
    保 质 期: 24
    贮藏方法: 常温
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品;本品添加了营养素,与同类营养素同时食用不宜超过推荐量
    批准日期: 2021-04-01
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 航天东方红牌钙维D胶原片 国食健注G20070359 本品经动物实验评价,具有增加骨密度的保健功能 0.8g/片 北京东方红航天生物技术股份有限公司

相关资讯

    维肌痛用药国内虚位以待,谁能拔得头筹?
    纤维肌痛综合症(,)是一种病因尚未明确的非关节性软组织风湿风湿病,患者以慢性广泛性肌肉骨骼疼痛僵硬为特征,并伴有疲劳焦虑睡眠障碍肠道应激综合症等症状。该病因临床表现复杂,且各国学者对其认识不足,直到年美国风湿病学会()才将该病统一命名“”,并提出统一的诊治标准,且被国际上广泛接受。分类标准将定义为弥漫性的慢性疼痛持续个月以上,累及身体两侧及腰上下部,个特殊压痛点中大于个压痛点有增强。阿诺尔德曾强调,目前诊断患者的平均延误时间为年,不能获得及时正确的诊断不仅给患者带来了持续性的痛苦及精神压力,且使
    2016/3/17 8:59:18

    维肌痛用药国内虚位以待,谁能拔得头筹?

    湖北省食品药品监督管理局收回《药品经营质量管理规范认证证书》公告(2016年第1号)
    湖北宜昌中药材有限公司远安瑞福祥药业有限责任公司五峰康济药业有限公司应城市康桥医药有限责任公司湖北百思康医药有限公司家药品批发企业违反《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第号)规定,依据《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)第二十五条规定,我局已分别于年月日月日依法收回上述家药品批发企业的《药品经营质量管理规范认证证书》。现将湖北宜昌中药材有限公司远安瑞福祥药业有限责任公司五峰康济药业有限公司应城市康桥医药有限责任公司湖北百思康医药有限公司有关信息予以公布
    2016/9/12 18:01:01

    湖北省食品药品监督管理局收回《药品经营质量管理规范认证证书》公告(2016年第1号)

    香港特区为内地中医药产业注入活力
    据小编了解,近几年来,在国际上药品检验标准的改进以及我国中成药标准化的推动下,我国的中医药产业更是发展势头强劲。然而在令人满意的表现下依然掩盖着许多问题,中医药产品对技术的要求高,要求企业在研发上要下力气才能有所突破创新。医药研发是一项高投入的工作,许多企业一是缺乏资金没有能力投入到研发上,二是过分看重眼前利益,认为研发投入高回收慢有风险,不敢进行创新,或者因为已经拥有一项成功的技术,靠专利权获取利润而不再投入研究。这使得我国高端的中医药企业少,大部分企业只能进行常规药品的生产,难有创新之处。香
    2013/2/12 9:57:14

    香港特区为内地中医药产业注入活力

    睿智医药:少量业务使用AI辅助技术,处于初步探索阶段
    金融界月日消息,有投资者在互动平台向睿智医药提问请问睿智医药是医药吗公司回答表示公司作为一家提供医药研发与生产的企业,拥有全面的涵盖化学药生物药的全流程一体化研发及生产服务平台。目前有少量业务正在使用辅助技术,在应用于领域方面仍处于初步探索阶段,敬请投资者注意投资风险。本文源自金融界作者公告君
    2025/3/25 9:09:40

    睿智医药:少量业务使用AI辅助技术,处于初步探索阶段

    57个品种可豁免或简化BE 药企至少省下40亿
    业界期待已久的豁免目录终于出台了!昨日(月日),国家食药监总局药品审评中心公开征求《可豁免或简化人体生物等效性试验()品种》的意见,其中有个豁免品种,个简化品种。为什么豁免目录这么受期待去年月日,国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,将推进仿制药质量和疗效一致性评价的工作提升至国家战略高度,这也让药企瞬间倍感压力。随后在年月日,国家食药监总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告,并列出年底前须完成仿制药一致性评价品种目录,包含
    2017/11/13 9:16:21

    57个品种可豁免或简化BE 药企至少省下40亿

    新华制药:甲钴胺片获药品补充申请批准通知书
    新华制药公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲钴胺片《药品补充申请批准通知书》,批准本品上市许可持有人转让补充申请。根据《深圳证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等有关规定,本次交易事项无需提交公司董事会及股东大会审议。本次交易事项不构成关联交易,也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。甲钴胺片适应症为周围神经病,属于《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》乙类品种。根据有关统计数据显示,年中国公立医疗机构甲钴胺片的销售额约为人民币亿元。来源同花顺快讯
    2025/4/29 8:48:34

    新华制药:甲钴胺片获药品补充申请批准通知书

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。