[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

钙维片

    保健食品名称: 钙维D片
    批准文号: 国食健字G20140084
    有效期至: 2019-01-14
    申请人公司名称: 威海百合生物技术股份有限公司
    申请人地址: 荣成市天鹅湖经济技术开发区成大路552号
    保健功能: 补充钙、维生素D
    功效成分/标志性成分含量: 每片含:钙 150mg、维生素D3 1.5μg
    食用方法及食用量: 4-10岁儿童:每日3次,每次1片;孕早期妇女:每日2次,每次1片;成人、孕中、晚期妇女及乳母:每日2次,每次2片;口服
    主要原料: 碳酸钙、维生素D3、微晶纤维素、淀粉 、硬脂酸镁
    适宜人群: 需要补充钙、维生素D的儿童及成人
    不适宜人群: 4岁以下婴幼儿
    产品规格: 1.0g/片
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 密封,置干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用
    批准日期: 2014-01-15
    备案内容: 批准备案日期:2014-04-16,申报单位名称已由荣成百合生物技术有限公司变更为威海百合生物技术股份有限公司,申报单位地址已由荣成市天鹅湖经济技术开发区变更为荣成市天鹅湖经济技术开发区成大路552号,
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    医药生物上市公司哪些产品有望成为黑马?
    截至月日,总计有家上市公司发布了公司产品新跻身国家医保目录,其中包括两家港股上市公司,分别是东阳光药和远大医药。除此之外,柯菲平威门药业三力制药家新三板挂牌公司也公告称,公司产品新进入国家医保目录。医药行业分析人士认为,一旦企业产品进入国家医保目录,就有望进入各省招标,未来市场销量随之放大。此前版的国家医保目录就催生了数个销售额过亿元的品种。值得一提的是,据统计,一些上市公司的产品已经销售过亿元。药企频报喜备受市场关注的新版国家医保目录国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录年版于月日出炉,合
    2017/3/3 10:43:40

    医药生物上市公司哪些产品有望成为黑马?

    如何将运动健身加入我们的健康清单
    “新冠肺炎疫情加速和提高了全民大健康意识的形成与发展,这是年最显著的变化之一。”近日,丁香医生数据研究院发布《国民健康洞察报告》(以下简称《报告》),选取个样本,从整体健康现状各健康维度的期待自评,以及人们的健康行为等方面对年的人们健康进行回顾,管窥国民在疫情背景之下的健康观念更迭。《报告》中,民众关于“健康”的定义,“不生病”的重要性从年的第四位上升至第二位,但“心理健康”仍高居榜首,有八成受访者表示自己存在心理困扰。但新冠肺炎疫情在给人们生活带来压力和不便的同时,也对大众进行了一次彻底的健康
    2021/3/3 9:04:23

    如何将运动健身加入我们的健康清单

    6亿市场迎来新剂型 禾亿制药盐酸利多卡因眼用凝胶获批上市
    月日,国家药监局官网显示,四川禾亿制药的盐酸利多卡因眼用凝胶获批上市,为国内首款利多卡因眼用凝胶剂。数据显示,年中国公立医疗机构终端利多卡因销售额超过亿元。盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制的双向作用,主要用于浸润麻醉硬膜外麻醉表面麻醉神经传导阻滞等。数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端利多卡因销售额超过亿元,年上半年销售额同比增长。目前盐酸利多卡因剂型包括注射剂凝胶剂贴膏剂以及气雾剂等,其中注射剂市场份额接近八
    2022/3/30 8:52:55

    6亿市场迎来新剂型 禾亿制药盐酸利多卡因眼用凝胶获批上市

    我国研发的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗上市
    历经近年科研攻关,我国自主研制的株脊髓灰质炎灭活疫苗单苗于月日正式上市。该疫苗的上市填补了我国在脊髓灰质炎灭活疫苗生产领域的空白。脊髓灰质炎又称小儿麻痹症,系由型脊灰病毒感染引起的急性传染病,多发于婴幼儿,曾被医学界称为“威胁儿童生命和健康的最大杀手”。据科研人员介绍,株脊髓灰质炎灭活疫苗简称是由中国医学科学院医学生物学研究所历时近年自主研制的创新疫苗产品。目前,世界各国主要使用注射用脊髓灰质炎灭活疫苗和口服株脊髓灰质炎减毒活疫苗预防脊髓灰质炎。我国的防控工作始于上世纪年代,通过在全国推广口服脊
    2015/7/1 9:17:48

    我国研发的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗上市

    执业药师注册管理办法征求意见!挂证行为这样处罚……(附全文)
    为完善执业药师注册管理制度,国家药监局对《执业药师注册管理暂行办法》(国药管人号)进行了修订,形成了《执业药师注册管理办法(征求意见稿)》(以下简称《意见稿》),于月日正式对外发布,意见征求截止时间为年月日。《意见稿》明确,国家药品监督管理局执业药师资格认证中心承担执业药师注册管理工作。取得《执业药师职业资格证书》者,应当通过全国执业药师注册管理信息系统向执业所在地注册管理机构申请注册。按照注册管理机构要求,在线提交注册申请或者现场提交纸质材料。执业药师每年应参加学时的继续教育培训,每个学时为学
    2020/12/24 9:09:11

    执业药师注册管理办法征求意见!挂证行为这样处罚……(附全文)

    FDA正式批准勃林格殷格翰慢阻肺新药
    美国食品药品监督局于上周四宣布,正式批准德国勃林格殷格勒旗下新药吸入气雾剂。该药物适用于慢性阻塞性肺病。慢性阻塞性肺病是一种严重肺部疾病,可导致患者呼吸困难,该疾病在美国是第三大杀手。是一种新型长效肾上腺素拮抗剂,通过放松呼吸道周边的肌肉以起到遏制症状出现。美国是基于位患者参与的临床期结果上批准该气雾剂。与此同时,还附带黑框警告,即会增加哮喘哮喘类疾病致死几率。该药物也不适用于急性支气管痉挛的紧急救援。相关报道早在去年,的上市许可申请已成功完成在欧盟的审查程序,并获得欧盟首批国家英国丹麦冰岛的批
    2014/8/4 16:31:45

    FDA正式批准勃林格殷格翰慢阻肺新药

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。