[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

云龙牌康寿口服液

    保健食品名称: 云龙牌康寿口服液
    批准文号: 卫食健字(2001)第0263号
    有效期至:
    申请人公司名称: 成都佛丹堂实业开发有限公司
    申请人地址: 成都市金牛区树蓓巷1号
    保健功能: 延缓衰老
    功效成分/标志性成分含量:
    食用方法及食用量:
    主要原料:
    适宜人群:
    不适宜人群:
    产品规格:
    保 质 期:
    贮藏方法:
    注意事项:
    批准日期: 2001-09-21
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

    (此批件信息来源于原卫生部通告目录)

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    宁夏村医明年每月收入不低于1000元
    为进一步确保村医劳有所得,提高其工作积极性,明年宁夏将争取对村医给予每月不低于元的生活补助,使村医每月的收入不低于元。据了解,一段时间以来,村医待遇不理想,不仅影响到现有村医的工作积极性,也使得年轻人不愿从事村医工作,村医出现断层。近年来,随着村级医疗机构公益性质回归,宁夏一方面不断提高村医生活补助,年将村医生活补助由过去的三五十元提高到元,其后一些地区根据自己财力实际情况提高村医补助水平;另一方面探索公共卫生服务绩效考核政府买单制度,不断提高服务人口补助水平,由年每人每年元的标准提高到今年每人
    2010/12/30 11:24:21

    宁夏村医明年每月收入不低于1000元

    内服外用 治疗癣病
    真菌感染一直是令人困扰的问题,一旦被真菌“盯上”,病情往往缠绵反复难于痊愈。治疗真菌感染,首选局部使用抗真菌外用药,症状严重者可同时口服抗真菌药物。真菌侵袭的部位有毛发皮肤指甲真皮皮下组织,以及内脏,可谓是无处不在。其中,被称为“香港脚”的脚癣,算是浅部真菌感染的典型代表了。在浅部真菌感染的治疗中,通常是“先外用,次内服”。也就是说,患病后可先选用达克宁美克兰美抒膏剂等外用药,如果涂药很久,仍不见效,才考虑用内服药。在内服药中,特比奈芬商品名为兰美抒,作为一种广谱抗真菌药物,在临床上应用广泛。被
    2008/10/24 17:41:29

    内服外用 治疗癣病

    我国基因药物发展的三点产业化对策分析
    宋体基因药物是近来来国内生物制药领域发展的热点,也是国际上关注的焦点,我国虽然在基因药物产业领域得到长足的发展,然而存在的问题依然繁多,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,为了实现我国基因药物产业的健康发展,我国应该从以下几个方面入手。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,首先,发展我国的基因药物产业需要加大对自主创新的力度,我国基因药物以仿制为主创新不足,这对产业的长远发展不利,因此,我国基因药物要加大创新并建立基因药物生产企业与科研机构实行一体化的产业结构,这尤为重要。宋体郭凡礼指
    2009/9/17 16:55:51

    我国基因药物发展的三点产业化对策分析

    西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告(第80号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示期为天,请社会各界予以监督。监督电话(药品安全监管处)(认证中心)传真通讯地址拉萨市当热西路号邮编附件公示内容西藏自治区食品药品监督管理局二一三年十月二十三日附件宋体企业名称宋体认证范围(经营方式)宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体西藏维之健药业有限公司宋体批发宋体
    2013/10/23 12:00:01

    西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告(第80号)

    国家药监局:集中整治中药饮片质量
    月日,国家药监局官网发布了《关于印发中药饮片质量集中整治工作方案的通知(国药监号)》。近年来,各级药品监管部门持续加大对中药饮片监督检查和抽检力度,依法查处和曝光违法违规企业和不合格产品,中药饮片总体质量状况有所好转,但存在的问题仍不容乐观。通知显示,严厉查处中药饮片生产以及流通使用环节的违法违规行为;加快完善符合中药饮片特点的技术管理体系,严格控制中药饮片生产企业准入标准等。以下为工作方案全文中药饮片质量集中整治工作方案中药饮片是中药的重要组成部分,既可以用于中医临床配方使用,也可以用于中成药
    2018/9/3 11:19:17

    国家药监局:集中整治中药饮片质量

    国家食品药品监督管理总局印发境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公
    为认真贯彻落实国务院关于简化行政审批事项推进行政审批改革的有关要求,近期,国家食品药品监督管理总局就简化医疗器械生产企业在调整产业结构和兼并重组过程中有关许可事项的办理流程,印发了《关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告》(年第号,以下简称《公告》)。《公告》对已取得多个跨省设立生产场地《医疗器械注册证》和《医疗器械生产企业许可证》的二三类医疗器械生产企业,以及按照新的《医疗器械监督管理条例》要求,取得《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》的企业,在分立
    2015/10/30 14:38:01

    国家食品药品监督管理总局印发境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。