[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

鑫久牌钙加维生素咀嚼片

    保健食品名称: 鑫久牌钙加维生素D3咀嚼片
    批准文号: 国食健字G20080093
    有效期至: 2020-04-26
    申请人公司名称: 江西京九药业有限公司
    申请人地址: 江西省南昌市高新技术产业开发区高新大道高新四路
    保健功能: 补充钙及维生素D
    功效成分/标志性成分含量: 每片含:钙 181.8mg、维生素D3 1.28μg
    食用方法及食用量: 每日2次,每次1片,嚼食
    主要原料: 碳酸钙、维生素D3、白砂糖、葡萄糖、淀粉、硬脂酸镁
    适宜人群: 需要补充钙及维生素D的11岁以上少年儿童及成人
    不适宜人群: 10岁及以下人群、孕中、晚期妇女、乳母
    产品规格: 0.9g/片
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用
    批准日期: 2015-04-27
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 海之圣牌首乌藤人参胶囊 国食健注G20110666 本品经动物实验评价,具有改善睡眠的保健功能 0.4g/粒 青岛海之圣生物工程有限公司
  • 鲁抗R维D钙咀嚼片 国食健注G20170859 补充钙、维生素D 1.5g/片 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
  • 海之圣牌纳豆红曲胶囊 国食健注G20210269 辅助降血脂 0.35g/粒 青岛海之圣生物工程有限公司
  • 百春牌冻干蜂王浆 卫食健字(2001)第0434号 延缓衰老、抗辐射 安徽省百春制药有限公司
  • 联合邦利牌褪黑素片 国食健字G20130512 改善睡眠 0.4g/片 广州联存医药科技股份有限公司
  • 威士雅? 破壁灵芝孢子粉胶囊 国食健注G20150088 本品经动物实验评价,具有增强免疫力的保健功能 0.25g/粒 广东威士雅健康科技股份有限公司

相关资讯

    总局关于修订维胺酯口服制剂说明书的公告(2016年第177号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对维胺酯口服制剂(包括胶囊软胶囊)说明书增加黑框警告,并对注意事项不良反应项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维胺酯口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照维胺酯胶囊说明书修订要求(见附件)和维胺酯软胶囊说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月
    2016/11/21 17:39:01

    总局关于修订维胺酯口服制剂说明书的公告(2016年第177号)

    生长因子受体激酶基因的突变与癌基因
    据小编了解,肿瘤肿瘤的种类反映了表达受体的细胞表型。癌基因可由突变而产生,其组成型激活生长因子受体基因。蛋白质酪氨酸激酶分为两大类群,是一种主要的癌蛋白。其两类为生长因子的跨膜受体和细胞质中的酶。这些蛋白质不适当的激活将引发致癌,在某种情况下其可以为一些缺乏激酶活性的受体提供催化功能,即受体的激活导致细胞质蛋白质酪氨酸激酶的激活。许多生长因子受体都具有激酶活性,容易形成大的跨膜整合蛋白,其结构来源各异,以模块的方式进行组装。受体为蛋白质酪氨酸激酶受体的一个典型例子,其胞外端区域结合能激活受体的配
    2012/7/14 11:38:20

    生长因子受体激酶基因的突变与癌基因

    平喘药市场外企主导,一超多强已成定局?
    春季来临,天气转暖,在室内憋了整个冬季的人们纷纷走出家门,开展室外活动。但要注意的是,春季除了有万物复苏和花团锦簇外,还有高发的呼吸道疾病。春季的空气中,花粉细菌病毒等过敏原的含量和流动明显增多,这些过敏原是哮喘哮喘等呼吸道疾病的重要诱发因素。哮喘全称支气管哮喘,是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症,常导致反复发作的喘息气促胸闷和(或)咳嗽咳嗽等症状,严重影响患者学习工作和生活。据估算,我国大约有万哮喘患者,其死亡率达万,远高于发达国家。哮喘治疗药物分为控制性药物和缓解性药物。前者作用于哮喘
    2017/2/10 9:07:39

    平喘药市场外企主导,一超多强已成定局?

    人民日报:第二个“屠呦呦”何时到来
    今后我国“会有更多人不断地获得诺奖”,诺奖得主将“不再是一个两个,而是一批”;“在当今我们拥有人才经费和平台优势的情况下,我们不用怀疑,诺贝尔奖将蜂拥而至”科技大咖们的这些畅想,听着也是醉了。屠呦呦先生获诺奖的“零突破”,彻底打破了“中国科学家与诺奖无缘”的魔咒,极大增强了国人的信心,科技界更是欢欣鼓舞。但畅想归畅想,现实归现实今后中国的诺奖会“蜂拥而至”吗回顾自年诺奖设立至今颁发的科学奖项,无论是镭的发现还是晶体管的发明,无论是序列的测定还是青蒿素的提取,无一不是为人类文明做出重大贡献的原创发
    2015/10/20 9:30:47

    人民日报:第二个“屠呦呦”何时到来

    2020年全球处方药销量将达到9870亿美元
    今天发表的最新分析显示今后年全球处方药销量将以平均每年的速度增长,到年将达到亿美元。而研发投入增长速度将从过去年的降低到每年增长。生物制品包括疫苗的市场份额将从增长到。年诺华仍然会是最大的处方药处方药公司,年销售达到亿美元。而年美国最大产品依然是修美乐,虽然专利届时已过期仍然可以在美国销售亿美元。现在在研药物价值最高的是吉利德科学的丙肝药物三方组合,作价亿美元,排名第二的是诺华的心衰药物,作价亿美元。制药工业经历了的所谓专利悬崖期后开始进入一个增长时期,而这一轮增长和年以前的模式有所不同。上一拨
    2015/6/17 9:48:58

    2020年全球处方药销量将达到9870亿美元

    放射性药品管理办法(二)放射性新药的研制、临床研究和审批
    第二章放射性新药的研制临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划,应当报送能源部备案,并报所在地的省自治区直辖市卫生行政部门,经卫生行政部门汇总后,报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容,包括工艺路线质量标准临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时,必须研究该药的理化性能纯度(包括核素纯度)及检验方法药理毒理动物药代动力学放射性比活度剂量剂型稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度范围待异性准确度精密度稳定性等方法
    2010/9/26 16:09:21

    放射性药品管理办法(二)放射性新药的研制、临床研究和审批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。