合辉牌胶原蛋白淫羊藿钙颗粒
|
|
|
||
医药数据
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 美诺牌牛初乳乳酸锌粉 国食健注G20060331 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 5g/袋 北京美诺益康保健食品有限公司
- 清源公牌川贝金银花胖大海饮料 国食健注G20130232 清咽、增强免疫力（经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能） 220mL/瓶 济源市盈佳生物饮品有限公司
- 爱乐维?柠檬酸苹果酸钙片 国食健注G20170631 补充钙 1.236g/片 仙乐健康科技股份有限公司
- 福标牌蜂胶软胶囊 国食健注G20100634 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.5g/粒 江苏日高蜂产品有限公司
- 好辰光牌叶黄素越橘胡萝卜素菊花枸杞软胶囊 国食健注G20100674 缓解视疲劳 0.7g/粒 无锡市天赐康生物科技有限公司
- 蕲春四宝牌家方酒 卫食健字(2003)第0294号 延缓衰老 150ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶 李时珍医药集团有限公司
相关资讯
- 中国游客海外病不起 医疗费用为国内30倍
- 月日，重庆女子杨婷在巴厘岛跟团旅游时突发疾病，生命危急，爱心网友和社会各界帮着凑足万元人民币后，杨婷搭乘一架亚洲医疗运输机的包机，于月日凌晨时分抵达重庆送医治疗。事实上，中国游客在海外医疗遇到的费用高昂问题，远超国人想象。在线出境游服务商携程旅游最新出炉的《中国游客海外医疗保险报告》显示，从出境游旅游意外险理赔统计看，中国游客在海外的医疗价格贵到离谱，美国欧洲澳洲日本最贵，医疗费用通常达到国内倍以上，最高甚至超过倍。几十万医疗费用账单屡见不鲜。有中国游客无法支付巨额医疗费用，只能通过旅游保险垫付 2017/7/21 9:06:59
- 甲流疫苗大额订单难消四大风险
- 疫苗生产企业面临鸡胚供应疫苗质量控制疫苗产量与国家需求的匹配财务安全四大风险。表面上看，甲流疫苗由国家收储，疫苗生产企业不愁销路，只需按订单生产就可以，但中国证券报记者调查发现，疫苗生产企业并非高枕无忧，企业在疫苗生产过程中要面临四大风险。第一个风险是鸡胚的供应。北京科兴工作人员介绍说，生产疫苗需要大量的鸡胚，往年的季节性甲型流感疫苗生产时间都在月月，正常情况下，提供鸡胚的生产厂家只供应一季，现在鸡胚需求突然变大，完全出乎供应商意料。而秋冬季节的鸡胚供应本来就少，再加上甲流病毒在鸡胚内的繁殖率不 2009/11/2 13:45:30
- 22省份出台分级诊疗制度实施方案 缓解看病难看病贵
- 缓解看病难看病贵，合理配置医疗资源，年国务院印发推进分级诊疗制度建设的指导意见，部署我国分级诊疗制度建设，深化医药卫生体制改革。据记者初步梳理，全国范围内已有省份出台推进分级诊疗制度建设实施方案，分别是河北山西辽宁上海江苏浙江安徽福建江西河南湖北广东深圳广西海南重庆四川云南陕西黑龙江青海新疆；同时吉林山东天津湖南贵州宁夏等省份逐步开展分级诊疗试点工作。优质医疗资源有序有效下沉县域内就诊率达目前我国的就诊现状是大医院人满为患小医院门可罗雀，为缓解看病难题，实行分级诊疗制度优化医疗资源配置，迫在眉睫 2016/6/1 9:04:49
- 知名药企诺华宣布：裁撤在爱尔兰的320个工作岗位
- 据外媒报道，月日，诺华宣布将进一步推进生产力紧缩，裁撤在爱尔兰的个工作岗位。诺华裁撤个岗位据报道，诺华首席执行官表示，公司的“生产力计划”有助于提高公司利润率的战略。在进一步推进生产力紧缩的过程中，将裁撤在爱尔兰的个工作岗位。该公司发言人在《爱尔兰时报》上证实了这一消息。据报道，诺华将在年中旬之前在基地关闭其活性药物成分业务的生产设施。此外，诺华还宣布计划在年将全球服务部门迁移到欧洲和亚洲中心。据悉，这两个部门都是诺华技术运营的一部分。“这是一项战略决策，也是诺华对全球的制造网络和转型计划进行持 2019/10/25 9:27:35
- 新药，进了！耗材，降了！2021，这些“热点”值得关注
- 年，哪些与你有关的事儿“上了热搜”盘点健康领域，三孩生育政策发布实施种新药被纳入新版国家医保药品目录多批集中带量采购的药品和高值医用耗材价格大幅降低，这些事儿值得好好说说。种新药进医保种药品集采再降价年，国家医保药品目录又有新药好药进账种新药被纳入新版国家医保药品目录，涉及肿瘤高血压精神病抗感染感染罕见病等多个领域。医保专家介绍，这一年共有个国产重大创新药品进入国家医保谈判，最终有个谈判成功，进入新版国家医保药品目录。自年起，我国每年组织开展医保药品谈判，通过谈判准入，将许多临床必需但价格昂贵的 2022/1/1 19:32:36
- 中国倡议的国际医疗器械临床评价协调性项目获全票通过
- 年月至月日，中国作为轮值主席承办的国际医疗器械监管机构论坛（）第次管理委员会会议在上海召开，美国欧盟日本等个国家和地区的监管机构作为管理委员会正式成员出席了会议，世界卫生组织作为官方观察员列席了会议。会上，由我国提出的“医疗器械临床评价”新工作项目，得到了与会成员的一致支持，顺利立项。近年来，我国医疗器械监管工作与国际医疗器械监管共同发展，在前期深入调研和反复论证，并征求各成员意见的基础上，在本次会议上，我国正式向管理委员会提交了“医疗器械临床评价”新工作项目提议，并顺利立项。该项目致力于在临床 2018/3/22 16:10:01
