长兴牌贝贝滋口服液
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 蜂蜜
- 500g
- 国药准字Z43020566
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 远红外颈肩腰腿磁疗贴
- 7cmx10cm3贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091420
- 广州康泰医药科技有限公司
- 远红外活血止痛贴
- 7cmx10cm3贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091138
- 广州康泰医药科技有限公司
- 维生素C片（国家医保乙类）
- 120片/瓶/盒
- 国药准字H14022422
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 维生素C咀嚼片
- 100毫克
- 国药准字H22025694
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 复合维生素B片（国家医保乙类）
- 9片/小瓶*12小瓶/瓶/盒（108片）
- 国药准字H37022585
- 沈阳聚禾医药有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 安人口服液 卫食健字(1997)第398号 润肠通便 上海安人生物制品有限公司
- 盖铂牌钙镁咀嚼片 国食健注G20130231 补充钙、镁 1.5g/片 山东正奇生物制品有限公司
- 美益天R多种维生素矿物质咀嚼片 国食健注G20170593 补充多种维生素和矿物质 1.5g/片 国药集团致君（深圳）制药有限公司
- 江大R蜂胶软胶囊 卫食健字(2003)第0139号 免疫调节、调节血糖 0.3g/粒 江苏江大源生态生物科技股份有限公司
- 南保牌牛初乳含片 国食健字G20041022 增强免疫力 1.2g/片 广东华卫药业有限公司
- 哈药六牌天然维E软胶囊 国食健字G20110662 补充维生素E 0.4g/粒 哈药集团制药六厂
相关资讯
- 国家医疗器械质量公告（2017年第19期，总第37期）
- 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对无创自动测量血压计（电子血压计）个品种台的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台。具体为无创自动测量血压计（电子血压计）家企业台产品。重庆航天火箭电子技术有限公司深圳市新元素医疗技术开发有限公司生产的各台电子血压计，可重复性压力传感器准确性不符合标准规定；东莞市福达康实业有限公司生产的台臂式全自动电子血压计，指示灯的颜色不符合标准 2017/8/31 0:00:00
- 医药业影响暂未扩大 衰退效应或滞后3-6个月
- 本报讯由于需求具有较强的刚性制药业成为目前金融风暴中受影响较为有限的行业从国内外多数药企的季报来看并未因金融危机出现明显的盈利下滑。但分析人士表示医药行业受金融危机的影响或将滞后显露。欧美医药市场增长率下滑辉瑞公司近日公布的季报显示该公司第三季度净利增长了倍超过市场预期。但辉瑞调低了年的盈利预期。尽管需求具有较强的刚性但国外医药市场的增长率已经开始出现下滑。据相关数据显示目前西方主流国家的医药市场的增长率从年前的两位数下滑至有分析师甚至预言医药市场在年左右将进入负增长率的衰退期。此外制药业频繁发 2008/10/28 17:20:10
- 国家医保局专家组长：新药不集采
- 月日，在年国家医保目录新闻发布会上，复旦大学教授年国家医保药品目录调整药物经济学专家组组长陈文表示，集采非新药，新药不集采。 2024/11/28 21:39:33
- 贺州市193家零售药店纳入电子监管
- 近两年来市食品药品监督管理局积极推进食品药品监管的信息化建设截至今年月全市已有家零售药店纳入了药品电子监管试点范围。目前我国的麻醉药品精神药品血液制品疫苗中药注射剂和种基本药物已全面纳入电子监管的范围。药品电子监管码相当于药品身份证一盒药品从生产出厂流通运输储存直至配送给医疗机构整个过程都在药品监管部门的监控之下。不仅可以有效打击假冒伪劣的药品行为还可以有效地对问题产品实施有效的追溯避免发生药害事件。近两年贺州市食品药品监督管理局积极推进食品药品监管的信息化建设以药品为例全市的两家药品生产企业和 2014/10/21 9:24:33
- 第三批鼓励仿制药品目录发布，39个品种纳入
- 月日，国家卫生健康委办公厅工业和信息化部办公厅国家知识产权局办公室国家疾控局综合司国家药监局综合司联合印发了《第三批鼓励仿制药品目录》的通知。第三批目录收录个品种，涉及个品规种剂型，覆盖抗肿瘤抗肿瘤药及免疫调节剂抗感染感染用药神经系统用药放射性诊断剂心血管系统用药等个方面治疗用药。第三批目录收录的药品剂型除了有传统的片剂片剂胶囊胶囊剂外，还收录了缓释注射剂干混悬剂舌下片等新型药物制剂，以及儿童适宜的剂型和新的复方制剂，更好满足不同患者的用药需求，提高患者适宜性。四是提高临床诊断准确性。国家卫生健 2023/12/27 9:56:33
- 国家药监局关于修订六味地黄制剂说明书的公告（2021年第23号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上 2021/2/19 9:13:14
