旌晶保健黑米粉
|
|
|
||
医药数据
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 银龄牌壳寡糖香菇多糖胶囊 国食健注G20050642 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 300mg/粒 上海珍情生物科技有限公司
- 德上牌雪生源口服液 国食健字G20050465 补充钙、铁 10ml/支 江西德上科技集团有限公司
- 三精牌葡萄糖酸锌口服液（水蜜桃味） 国食健字G20130587 补充锌 10ml/支 哈药集团三精制药有限公司
- 雪豹牌玉容胶囊 卫食健字(2002)第0404号 美容(祛黄褐斑) 宁夏龙凤药业有限公司
- 艾得康牌盈美胶囊 卫食健字(2002)第0368号 减肥 0.4g/粒 北京中恒康科技发展有限公司
- 天然宝螺旋藻胶囊 卫食健字（1997）第694号 调节血脂（降低总胆固醇）、免疫调节 镇江市华宝生物工程有限责任公司
相关资讯
- 总理批示 2018十大医药动作
- 月日，年全国卫生计生工作会议在京召开。总理作出重要批示，国家卫生计生委主任党组书记李斌作工作报告，国家卫生计生委副主任国家中医药局局长王国强主持会议并作会议总结。会议总结了年所取得的巨大成绩，同时，也对年的医疗工作做出了新的指示。要求要扎实做好这个方面工作。一是持续深化医药卫生体制改革。推动分级诊疗取得更大进展，巩固破除“以药补医”改革成果，进一步健全医保体系，深化药品供应保障制度改革，建立健全综合监管制度。药品零差价的实行，使医院的收入来源发生巨大转变，医事服务费的提高，如医技费手术费护理费诊 2018/1/8 9:06:17
- 湖南省药品GMP认证公告（2016年第8号）
- 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南洞庭药业股份有限公司茶陵县兴龙有限公司和平江县仁康堂中药饮片有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南洞庭药业股份有限公司宋体湖南省常德市德山东沿路号宋体原料药（氨甲环酸）宋体年月日宋体年月日宋体湖 2016/3/7 13:35:01
- 三明医改遭质疑 人民日报：排除干扰！
- 一线视角改革的推动者，必须以群众利益和社会公共利益为参照系，才有勇气更有能力排除干扰，一往无前地走下去岁末年初，一直在追踪采访三明医改。表面上看，这种模式在诸多方面受到了肯定配套的医务人员薪酬制度改革，已在三明全面推行；包括福建省在内的多个省份，都已开始推行三明医改的经验与做法；今年初，诞生于三明医改的“两票制”，被上升到国家政策的层面，明年有望在全国范围推广。当然，三明医改收获的不全是鲜花和掌声，也有质疑否定的声音。这本不足为怪，触动既得利益的改革，有不同声音才正常。然而，一些掌握着决策权的政 2017/2/23 9:19:50
- 步长双氯芬酸钠缓释胶囊说明书_生产厂家
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准步长双氯芬酸钠缓释胶囊说明书图片版步长双氯芬酸钠缓释胶囊说明书文字版见上图说明书步长双氯芬酸钠缓释胶囊外包装步长双氯芬酸钠缓释胶囊生产厂家简介步长集团成立于年，是一家集医药研究生产销售和诊疗服务教育为一体的国内知名高科技健康产业集团，拥有员工万余人。总部位于西安，在北京上海广东设有分公司，分支机构遍布中国主要省份。经过年发展，集团己建成一支高素质专业化团队，拥有十个事业部两家医药研究院十家药厂一所大学两家医院，销售网络交叉覆盖全国万个医院和万零售药店 2022/12/15 13:38:11
- 124畅销药修改说明书，波及上千药企！
- 存在致残的严重不良反应，个畅销药被修改说明书！涉上千药企。诺氟沙星胶囊胶囊等药品，说明书要修改昨日（月日），国家食药监总局发布《关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（年第号）》。总局决定对“全身用氟喹诺酮类药品”说明书增加黑框警告，并对适应症不良反应注意事项等项进行修订。总局同时公布了“全身用氟喹诺酮类药品”的清单，诺氟沙星胶囊盐酸左氧氟沙星注射液注射液等最常用最畅销的药品都在其中，共计个（详见附件）。经总局数据库查询，此类药品的批文超过个，涉及上千药企。存在致残和潜在不可逆的严重不良反应总 2017/7/6 11:47:24
- 药监局或扩大人员推动新药审批速度
- 记者从药监局获悉，药品审批有望进一步提速，增加药监局药品注册审批人员事宜已得到有关部门的回应，未来药监局可能会扩大编制，来满足最近不断增长的药品注册审批的需求压力。不久前医药市场调研咨询公司曾发布报告称，由于注册招标和报销滞后等市场准入原因，目前国内患者获得可报销新药的时间平均要比其他国家晚年，其中药品注册审批流程过慢是主要因素，报告还显示，目前的新化学药从申请到拿到临床准入证需要个月左右的时间。为此，业界多年来一直希望药监局采取措施设法加快药品注册审批和新药上市速度，其中，增加审批人员力量被公 2012/11/28 15:34:50
