千百姿牌乌龙减肥茶
|
|
|
||
医药数据
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 康美牌西洋参切片 国食健注G20110110 本品经动物实验评价，具有增强免疫力、缓解体力疲劳的保健功能 4g/盒；8g/盒（每格4g，每盒两格） 康美药业股份有限公司
- 苗博士牌银杏葛菊胶囊 国食健字G20040509 调节血压、调节血脂 375mg/粒 遵义康神王生物科技有限公司
- 智灵牌冬虫夏草胶丸 卫食健字（96）第040号 免疫调节、抑制肿瘤 山东智灵生物工程有限公司
- 绿康牌蓝芝胶囊 国食健字G20090565 对化学性肝损伤有辅助保护功能 0.35g/粒 北京嘉泰保宁医药科技有限公司
- 几丁宝乐牌壳低聚糖胶囊 国食健字G20041370 调节血糖、免疫调节 250mg/粒 杭州几丁生物技术有限公司
- 威莱斯牌乳清大豆蛋白粉 国食健注G20120605 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 10g/袋 广州万康保健品有限公司
相关资讯
- 【专访】瑞年国际有限公司
- 在环球医药网的客户群当中，不乏一些国内知名的药企，其中就包括瑞年国际。关于这家喻户晓的品牌药企，会有我们哪些“不为人知”的实力与规模呢本次专访我们就有请到了瑞年国际有限公司负责人王总。环球医药网王总，您好！首先很高兴您能够在百忙之中抽出时间参与我们本次专访。开始请您简单的介绍下贵公司目前整体的性质。王总瑞年国际有限公司是以医药健康营养品健康饮品三大领域为核心，集产供销研为一体的大型健康产业集团。环球医药网据了解，贵公司为了扩大规模，旗下设立了诸多分公司，能否为我们做个介绍王总旗下拥有无锡瑞年实业 2014/12/8 16:05:39
- 执业药师强制要求顺延至2020年了
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局《国家药品安全“十二五”规划》（以下简称《规划》）提出到年末零售药店全部配备执业药师，但由于执业药师数量不足，分布不均等原因，目前难以实现《规划》目标。年期间，国家药品监管部门实施从业药师政策。通过考核，认定一批具备一定药学专业技术职称实践经验丰富长期在药品经营企业工作的人员为从业药师，一直发挥着重要作用。为弥补执业药师数量的不足，充分发挥现有药学服务能力，保障公众用药安全，经研究，决定实施从业药师过渡政策。现将有关工作通知如 2015/11/25 9:05:17
- 格列卫“专利权”之战，豪森赢了诺华！
- 近日，诺华关于格列卫的上诉再被法院驳回！豪森打赢了与诺华的专利权之战。并列为年世界十大科技突破之一的抗癌抗癌药格列卫，引发了诺华和豪森长达年的官司之争。格列卫市场潜力巨大格列卫（），化学名甲磺酸伊马替尼，由诺华公司（）发明研制，是第一个上市的针对（慢性粒细胞白血病）的靶向治疗药物，开创了肿瘤分子靶向治疗的时代，被誉为里程碑式的发现。目前该药已被批准在欧盟和六十多个国家上市，在美国欧盟和日本都被指定为治疗慢性粒细胞白血病的“孤儿药”。与人类基因工程等并列为年世界十大科技突破之一。格列卫于年在中国正 2018/1/4 9:10:34
- 产前如何诊断新生儿溶血病？
- 产前检查的目的在于诊断有没有发生或可能发生溶血病如果已经发生溶血病，程度如何产前检查是为了早期预测是否有发生新生儿溶血病的可能，如有这种可能，出生后就要进行早期的严密监测，必要时进行早期干预，以减轻病变程度，防止发展到胆红素脑病这一危险状态。当然，如胎儿在母体内已出现溶血而且导致严重贫血时，也可以在分娩前对胎儿的贫血进行宫内治疗，但这种治疗对技术要求较高，一般较少采用。血型检查发生新生儿溶血病的根本原因是由于母婴血型不合，母亲的抗体破坏婴儿红细胞所致。因此，产前诊断的基本检查是夫妇双方的血型；最 2009/6/17 16:30:51
- “草案”搁浅 药品管理既需“猛药”更要“良方”
- 随着我国经济和社会的发展，药品监管环境也不断在发生变化，并且出现很多新的情况以及矛盾，急需对相关法律法规进行修改和完善。因此，《药品管理法（修正草案）》提交十三届全国人大常委会第六次会议审议后，便引发了行业热议。修正草案对药品质量监管要求更加严格，提出实行疫苗责任强制保险制度，加大处罚力度等，都是对当下医药行业所暴露出的问题最直接的回应。虽然修正草案最终并未得到通过，但是其所带来的价值和传达的精神，都是值得探讨和思考的。提交审议主动的顺水推舟之举月日，《药品管理法（修正草案）》（以下简称“修正草 2018/11/1 15:14:47
- 预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南
- 预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南一说明书通用格式核准和修改日期说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语位置药品名称成份性状接种对象作用与用途规格免疫程序和剂量不良反应禁忌警告注意事项药物相互作用特殊人群药物过量临床试验贮藏包装有效期执行标准批准文号上市许可持有人生产企业包装厂境内联系人二说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家药品监督管理部门批准该制品（疫苗）注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。修改日期位于核准日期下方， 2023/5/12 14:16:06
