燕麦保健片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 爱唯爱钙维生素D维生素K口服液
- 30支/20支
- 食健备g202534000960
- 爱唯爱健康科技（上海）有限公司
- 爱唯爱钙维生素D维生素K片
- 60片/120片
- 食健备g202534000478
- 爱唯爱健康科技（上海）有限公司
- 氨糖软骨素钙片
- 30g（1g/片*30片）
- 国食健字g20190264
- 威海健适宝食品有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 御生活? 阿胶枸杞口服液 国食健注G20150825 改善营养性贫血 10mL/支 广州宏御生物科技发展有限公司
- 比尔青牌老来福口服液 卫食健字(2002)第0004号 免疫调节 10ml/支、20ml/支 国药集团贵州大健康产业发展有限公司
- 威士雅R柠檬酸钙咀嚼片 国食健字G20141123 补充钙 1.0g/片 广东威士雅健康科技股份有限公司
- 南国百草堂牌枣圆晶 卫食健字(1998)第522号 延缓衰老 180g/瓶 广西百草堂保健品有限公司
- 天施康牌赛轻松胶囊 卫食健字(1999)第075号 抗疲劳 350mg/粒 青岛东海药业有限公司
- 纽斯葆牌B族维生素片 国食健字G20100429 补充多种B族维生素 500mg/片 纽斯葆广赛（广东）生物科技股份有限公司
相关资讯
- 多个重磅药面临专利悬崖，新一轮大降价，开始了！
- 多个重磅药面临专利悬崖，新一轮大降价，开始了！月日，国外医药网站发布了一份年可能面临专利挑战风险的十大药物清单。根据报道，在年有多款重磅专利药将失去市场独占权，面临仿制药的竞争。这些专利药即将遭遇“专利悬崖”，随着便宜的仿制药涌入，毫无悬念，这些专利药的价格将大幅下降。其中包括来自辉瑞的（乐瑞卡）葛兰素史克的（舒利迭）罗氏的（美罗华）吉利德的（夏帆宁）及许多其他药物，这些药物将在今年面临或预期面临仿制药竞争。根据清单，我们可以发现，很多我们熟悉的产品，包括辉瑞的（乐瑞卡）葛兰素史克的（舒利迭）罗 2019/3/7 11:36:45
- 中国医生走出体制的阵痛：患者流量断崖式下跌
- “中国医生集团的未来有巨大的机会，中国（医疗）原来的品牌太固化太传统，所以我们有机会重新塑造品牌。”在中信证券医疗健康大会暨第七届中国医疗健康产业投资与并购峰会上，对于医生集团的品牌建设，张强医生集团创始人张强医生做出了这样的论断。根据《看医界》的统计，截至年月，目前国内已经成立了超过家医生集团，如何从中脱颖而出，成为获得患者信任市场认可和资本支持的医生集团，品牌成为了不可或缺的因素。沃医妇产名医集团创始人龚晓明就表示，在传统医疗发展的过程中，像三博脑科这样知名私立医院需要花很多时间做内部实力的 2018/4/25 9:12:48
- 老年人要警惕中风先兆
- 中风在老年人中发病率较高，容易导致致死或者致残的严重后果，给老年人健康带来严重威胁，所以要特别注重中风的预防工作，其实很多人在中风前都有一些先兆，如果注意到这些并及时就诊在很大程度上可以避免中风发生。所谓的中风先兆，就是在生活中可能会突发半边肢体麻木口齿不清失明或复视行动障碍头晕站立不稳等症状，这些症状只是暂时的，一般可在短时间内自行恢复，大多不超过一小时，也正因为如此，所以这些症状经常被人们忽视，很多人误以为是太累或者休息不足的原因，没有及时就医从而延误治疗时间。其实老年人在出现以上症状时就应 2011/12/20 10:27:28
- 这些药，这几家药企才有！
- 月日，安徽省食药监局将境外药品国内总代理的企业信息进行了公示。公示共涉及家外国药企的种产品，这种产品在国内都仅限家总代理。获得国内总代理资格的有华润广东医药有限公司国药控股分销中心有限公司等家药企。公示日期从月日起，在月日截止。附境外药品国内总代理（全国仅限家国内总代理）企业公示（第号）根据国务院医改办国家卫生计生委等八部门印发的《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知》规定，境外药品国内总代理（全国仅限家国内总代理）可视同生产企业。为体现公平公正合法和诚实守信原则， 2017/10/17 9:20:53
- 289个仿制药一致性评价 20家医药企业最难受
- 一致性评价真的要来了！昨日（月日），国家食药监总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告，明确个必须于年年底前完成一致性评价的化学药品仿制药口服固体制剂品种及其相应的规格。逾期未完成的怎么办按照此前的规定，不予再注册。通知规定（一）化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，包括国产仿制药进口仿制药和原研药品地产化品种，均须开展一致性评价。（二）凡年月日前批准上市的列入国家基本药物目录（年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（附件），原则上应在年底前完成一 2016/5/27 9:26:17
- 国家食品药品监督管理总局关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告（2015年第7号）
- 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告为指导和规范生物类似药的研发与评价，推动生物医药行业的健康发展，国家食品药品监督管理总局组织制定了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，现予发布。药品注册申请人在进行生物类似药研发时，应参照本指导原则开展相关研究工作，并按照如下要求申请药品注册一生物类似药按照新药申请的程序申报。二根据产品性质和制备方法，生物类似药按照《药品注册管理办法》附件中治疗用生物制品的相应注册分类（如第类等）进行申报，并按照治疗用生物 2015/2/28 15:57:01
