[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

龙达南瓜降糖粉

    保健食品名称: 龙达南瓜降糖粉
    批准文号: 卫食健字(1997)第353号
    有效期至:
    申请人公司名称: 哈尔滨市龙达保健品有限责任公司
    申请人地址: 哈尔滨市道里区新阳路111号
    保健功能: 调节血糖
    功效成分/标志性成分含量:
    食用方法及食用量:
    主要原料:
    适宜人群:
    不适宜人群:
    产品规格:
    保 质 期:
    贮藏方法:
    注意事项:
    批准日期: 1997-08-06
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

    (此批件信息来源于原卫生部通告目录)

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    新GSP四项关键内容调整 将电子监管系统改为药品追溯体系(附新旧对比)
    年月日,出台新法规文件《国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定》国家食品药品监督管理总局令第号。回顾新版《药品经营质量管理规范》的修订历程,自原卫生部年月日施行的《药品经营质量管理规范》中华人民共和国卫生部令第号开始,至今共修订两次。第一次为年月日,发布的《药品经营质量管理规范》国家食品药品监督管理总局令第号,第二次即为本次总局第号令。那么,经过两次修订,《药品经营质量管理规范》内容具体发生了什么变化根据笔者理解,总结如下几点首营企业资料收集变动在年月日的第一次《药品经营质量
    2016/7/21 9:23:00

    新GSP四项关键内容调整 将电子监管系统改为药品追溯体系(附新旧对比)

    工商总局:益肾健骨胶囊药品广告严重违法违规
    人民网北京月日电(贾兴鹏)近期,国家工商行政管理总局对年月全国部分电视报纸广播互联网媒体发布的医疗药品保健食品化妆品及美容服务类广告进行了抽查监测。抽查发现,《武汉晚报》发布的益肾健骨胶囊胶囊药品广告违法违规。据悉,广告中“不用理疗,不用手术,服用一周即可缓解疼痛,三个疗程后腰椎腰椎病康复”“治腰椎病腰椎病治一个好转一个,多家三甲医疗机构的临床报告验证神奇疗效”等内容,含有不科学的表示功效的断言和保证,并利用医疗机构专家的名义和形象作证明,误导消费者,严重违反广告法律法规规定。
    2014/3/14 14:24:15

    工商总局:益肾健骨胶囊药品广告严重违法违规

    云香十五味丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。云香十五味丸说明书文字版药品名称通用名称云香十五味丸汉语拼音成份枫香脂制草乌木香石菖蒲诃子栀子川楝子决明子苘麻子文冠木沉香人工麝香等味。性状本品为棕褐色水丸,气微,味苦微涩。功能主治燥“协日乌素”,消“粘”,消肿。用于风湿性关节炎,类风湿,“巴木”病,游痛症,疮疡,梅毒。用法用量口服。一次粒,一日次,或遵医嘱。不良反应尚不明确。禁忌孕妇忌服。注意事项运动员慎用。云香十五味丸说明书图片版云香十五味丸外包装云香十五味丸招商厂家河南九康医药有限公司经营涉
    2024/8/20 15:14:44

    云香十五味丸说明书

    岳氏天博医药告诉你:代理商如何找到心仪的品种?
    药品代理商找心仪的品种需要了解哪些产品功效价格规格需求量厂家销售政策厂家信誉市场保护同类产品的优势对代理商的政策条件等等。然而事实上,要想找到一款完全符合条件的产品有些困难,那么药品代理商如何找到心仪的品种不妨来了解下吉林省岳氏天博医药公司旗下产品。极具实力和影响力的厂家是必须条件!关于岳氏天博吉林省岳氏天博医药公司隶属岳氏企业(吉林)机构,是一家集药品生产经营于一体的新型医药企业。岳氏企业,其涉及药品加工制造代理销售自主研发及医疗领域房地产服务餐饮娱乐业数码科技等多种行业。其中主业医药类依托岳
    2018/1/18 15:05:47

    岳氏天博医药告诉你:代理商如何找到心仪的品种?

    应当多层级的预防巧抗肝癌
    月日是全国爱肝日,应当坚持“防霉改水抗病毒抗病毒”的病因预防(第一级预防),并结合“早发现早诊断早治疗”与“综合性治疗”的二三级预防,这是有效降低肝癌发生率或复发率的关键。防霉改水抗病毒是我国医学界于上世纪年代提出,并沿用至今的土方法,这里的防霉主要指的是黄曲霉,它已经在医学界被证实为强烈的致癌物质。在东南及沿海地区,饮用水中可致癌的“微囊藻”含量较高,因此应重视对饮用水的改造,倡导使用健康的自来水深层水,在我国肝癌病例中,与乙型肝炎肝炎病毒()慢性感染有关的大约占,感染者发生肝癌的机会,比起未
    2013/3/20 20:57:16

    应当多层级的预防巧抗肝癌

    医疗器械监管条例征求意见
    医疗器械监管条例征求意见拟对医疗器械实行分类管理并建立产品召回制度据新华社讯国务院法制办公室月日全文公布《医疗器械监督管理条例(修订草案)》,征求社会各界意见。草案规定,国家对医疗器械实行分类管理,建立医疗器械产品召回制度等。草案规定,国家对医疗器械实行分类管理,根据其预期目的结构特征使用方式使用状态等可能对人体产生的风险,将医疗器械分为三类风险程度较低的为第一类医疗器械;风险程度高的为第三类医疗器械,如植入人体或者用于支持维持生命的医疗器械等;风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医
    2010/9/9 13:40:12

    医疗器械监管条例征求意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。