好妈妈孕宝牌营养素口服液
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 小儿贴/肠炎贴/肺炎贴/化痰贴16种型号/儿贴系列产品
- 7㎝×7㎝ 10㎝×10㎝
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 三伏贴
- 6cm*7cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 肠炎贴
- 10cm*10cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 希倍恩牌螺旋藻维生素E咀嚼片 国食健字G20100637 增强免疫力 0.8g/片 北京奥达康医药科技有限责任公司
- 林丰牌葡萄糖酸锌口服液 国食健注G20120125 补充锌 10mL/支 江西林丰药业有限公司
- “雪红宝”索罗玛宝胶囊 卫食健字(1999)第0277号 抗疲劳 上海景生保健品有限公司
- 润馨堂牌黄芪西洋参口服液 国食健注G20080213 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 10mL/支 成都润馨堂药业有限公司
- 文正堂牌蜂胶麦参软胶囊 国食健字G20040122 调节血糖、延缓衰老 400mg/粒 颐寿园（北京）蜂产品有限公司
- 威士雅? 辅酶Q10 维E软胶囊 国食健注G20150245 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.4g/粒 广东威士雅健康科技股份有限公司
相关资讯
- 第70届全国药品交易会展会图片 2013/12/6 5:52:00
- 重庆药品招标“再进”
- 近期，重庆市卫计委下发了《进一步加强药品采购和使用管理的通知》以下简称《通知》，明确了该市基药含国基市增补采购及使用的相关规定，对地方医药市场或带来巨大冲击，进而引发洗牌。四大规则值得关注对于《通知》，首先需要关注的是基药使用占比规定，重庆市基层医疗机构主要配备使用基药，也允许使用部分医保目录内的非基本药物，但其采购金额不超过总金额的。基药使用品规数和销售额双指标使用占比原则上都应达到以上同时，各级公立医院优先配备使用基药和低价药。二级医院基药使用品规数和销售额双指标占比都应达到以上，其中纳入区 2014/10/16 17:18:36
- “草案”搁浅 药品管理既需“猛药”更要“良方”
- 随着我国经济和社会的发展，药品监管环境也不断在发生变化，并且出现很多新的情况以及矛盾，急需对相关法律法规进行修改和完善。因此，《药品管理法（修正草案）》提交十三届全国人大常委会第六次会议审议后，便引发了行业热议。修正草案对药品质量监管要求更加严格，提出实行疫苗责任强制保险制度，加大处罚力度等，都是对当下医药行业所暴露出的问题最直接的回应。虽然修正草案最终并未得到通过，但是其所带来的价值和传达的精神，都是值得探讨和思考的。提交审议主动的顺水推舟之举月日，《药品管理法（修正草案）》（以下简称“修正草 2018/11/1 15:14:47
- 焦红出席医疗器械新法规实施情况座谈会并调研
- 年月日，部分地区医疗器械新法规实施情况座谈会在重庆市召开。湖南海南重庆四川贵州云南和西藏省（区市）食品药品监督管理局分管医疗器械的局领导参加了会议。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。焦红在座谈会中指出，各级食品药品监管部门能够按照“四个最严”的工作要求以及总局年工作部署，认真贯彻落实新修订的《医疗器械监督管理条例》及配套规章，在抓好医疗器械注册审批工作的同时，全力推进医疗器械生产经营和使用环节的监督检查和专项整治，较好的完成了医疗器械监督管理各项工作。焦红强调，下一步各级食品药品 2015/10/28 9:59:01
- 转变发展思维推进中药物国际化进程
- 据相关统计数据显示在全年中我国中成药成功实现亿美元的出口额，数据虽然十分漂亮但中科院专业人士表示我国中成药物出口产品多属于中低端低附加值产品，这不仅赚取的利润低而且对国内也造成了一定的环境污染，专家建议未来我国中药出口应该由生产型行业向服务型转变以提升自身的品牌价值含量。在整体中药物贸易行情中中药进口额长期保持着上涨的趋势而中药出口则愈加艰难，因此如何开辟一条中药出口的新模式成为中药行业共同面对的问题。目前我国中药出口的主要地区还是亚洲等文化认同度高的地区，而欧美地区因为与我国的文化差异较大对中 2013/3/11 20:33:35
- 药品上市许可持有人制度全景解读
- 年月，第十二届全国人大常委会第十七次会议通过《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，标志着我国药品上市许可持有人制度（以下称持有人制度）开始建立。持有人制度是国际社会普遍采用的药品管理制度。作为药品管理制度改革的核心，持有人制度将对我国药品管理制度创新产生基础性全局性和战略性的影响。路径选择研究持有人制度，需要把握这一制度的基本定位，即这一制度的核心词是上市许可，还是持有人药品是风险较高的健康产品，事关公众的身体健康和生命安全。为更好 2017/4/19 9:04:40
