[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

斯利安叶酸维生素维生素片

    保健食品名称: 斯利安R叶酸维生素B6维生素B12
    批准文号: 国食健注G20170547
    有效期至: 2022-06-01
    申请人公司名称: 北京斯利安药业有限公司
    申请人地址: 北京市北京经济技术开发区运成街3号1号楼
    保健功能: 补充维生素B6、B12、叶酸
    功效成分/标志性成分含量: 每片含:维生素B6 1.7mg、维生素B12 2.4μg、叶酸 0.4mg
    食用方法及食用量: 每日1次,每次1片,口服
    主要原料:
    适宜人群: 需要补充维生素B6、维生素B12、叶酸的成人
    不适宜人群: 17岁以下人群、孕妇、乳母
    产品规格: 0.25g/片
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 阴凉、干燥、通风处存放
    注意事项: 本品不能代替药物;不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用;适宜人群外的人群不推荐食用本产品
    批准日期: 2017-06-02
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    2400亿!COPD治疗领域市场潜力巨大
    慢性阻塞性肺疾病,是一种常见的以持续气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限进行性发展,与气道和肺脏对有毒颗粒或气体的慢性炎性反应增强有关。这个领域是千亿级市场中华医学会《慢性阻塞性肺疾病诊治指南版》数据显示,我国岁以上人群的发病率高达,患者总数超过万,年以后,慢性阻塞性肺疾病将会是第三大死因。最新数据显示,目前患者总数实际已达万。根据药物经济学测算,年平均治疗费用在元左右,这是一个亿的庞大的潜在市场。目前国内治疗药物的市场规模在亿左右,远未达到预期。这种疾病有怎样的特点根据月日钟南山院士
    2017/9/27 11:00:22

    2400亿!COPD治疗领域市场潜力巨大

    重庆上半年化医工业总产值同比增长32.8%
    据新华社讯记者从重庆市经济和信息化委员会获悉,上半年,重庆化医规模以上工业完成工业总产值亿元,同比增长。其中,化工增加亿元,增长;医药增加亿元,增长。重庆化医规模以上工业上半年工业销售产值完成亿元,同比增长;出口交货值达亿元,增长;新产品产值达亿元,增长;产销率为,同比减少个百分点。其中,化工为,同比减少个百分点;医药为,同比减少个百分点。
    2010/8/13 16:11:33

    重庆上半年化医工业总产值同比增长32.8%

    哭也是养生之道
    人们常说笑比哭好。其实,笑固然对健康有利,但哭亦对健康有利。当你受了委屈,或者沉浸在悲痛欲绝的状态下,只要痛痛快快地哭一场,反而感到解除了抑郁忧愁和悲痛,颇有轻松之感。美国一位学者曾对几百名男女进行研究,发现他们在痛快地哭过之后,自我感觉都比哭之前好了许多,健康状况也有所增进。心理学家指出痛哭是一种自我心理救护的措施,也是对精神心理自我调节的方式之一。哭能使不良的情绪得以宣泄和分流,“哭”出了烦闷的抑郁和悲痛,心情自然会畅快一些。人们在哭泣后,情绪上的强度可减低,而不哭泣,没有利用眼泪把情绪压力
    2011/5/23 15:38:23

    哭也是养生之道

    医药行业报告:面临政策逆风 惟危中有机
    行业增速放缓惟可维持双位数字中国医药制造行业收入增速从年的增长下滑至年月份累计的增速呈下行趋势主要由于中国经济增长放缓加上中央着力压低药价药价下行导致整个行业增长减慢。而医改指向破除以药养医加强医保控费加上发改革要求各省市于年月底前完成招标未来半年降价压力仍然较大预期整个医药制造行业增速于年将会维持下行趋势。不过考虑到人口老化持续中央加大对医药行业的支持预期药品市场规模未来增速仍可维持约增长一倍的水平。惟医药板块过去两年整体向上的情况将会终止要获得超额回报个股挑选将会变得更为重要研发能力较强拥有
    2015/1/26 9:11:43

    医药行业报告:面临政策逆风 惟危中有机

    苑东生物氨己烯酸散即将获批 进攻儿童罕见病用药
    近日,苑东生物的氨己烯酸散类仿制上市申请进入“在审批”流程,有望迎来好消息。氨己烯酸散是用于治疗婴儿痉挛症()的高效药物,目前仅有进口产品获批,国内药企中苑东生物为独家申报仿制上市。图苑东生物的产品注册进度氨己烯酸主要应用于临床确诊的婴儿痉挛症()患者,尤其是伴有结节性硬化()的患者,其作用机制主要是通过不可逆的抑制转氨酶来抑制的分解代谢。丹麦灵北的原研产品全球销售峰值在年达到亿丹麦克朗(约为亿美元),随着进口仿制药不断冲击,原研产品的全球销售额开始下滑。图国内市场上的氨己烯酸制剂情况目前国内市
    2022/5/10 8:57:42

    苑东生物氨己烯酸散即将获批 进攻儿童罕见病用药

    新药首次临床试验的审批要求
    在创新药的研发过程中,首次的人体试验,或作为一项单独的试验,或结合其它期试验,可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据,使其能够作决定,是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前,药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请,并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分,研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性,临床试验中给药剂量及次数和受试例数,适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果,预计其可能引起的严
    2012/11/21 19:11:28

    新药首次临床试验的审批要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。