万基牌西洋参川贝枇杷膏
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 参茸鞭丸
- 30丸*4板
- 国药准字Z21021574
- 河南天中医药有限公司
- 诺膜升复合植物粉
- 10gx14
- SC11337108200263
- 山东福德特医生物工程有限公司
- 活性叶酸多种维生素片
- 0.6g/片X30片/瓶
- SC11337018100531
- 山东福德特医生物工程有限公司
- 左旋肉碱雨生红球藻虾青素复合营养素
- 10g/袋x10袋/盒
- SC11337018100531
- 山东福德特医生物工程有限公司
- 神龙医仙皮肤抑菌透皮膏
- 55g
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 五独肤王抑菌乳膏
- 15g/支
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 海尔施晶 卫食健字(1997)第103号 调节血脂 沈阳双天保健品有限公司
- 维灵牌佳力思软胶囊 卫食健字(2000)第0435号 改善记忆 250mg/粒 华北制药集团维灵保健品有限公司
- 采森牌蜂胶软胶囊 国食健注G20130472 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.5g/粒 江西采森生物药业有限公司
- 川草牌红景天银杏叶人参软胶囊 国食健注G20120037 本品经动物实验评价，具有提高缺氧耐受力的保健功能 0.5g/粒 红原雪山红景天生物制品有限公司
- 全金R常清胶囊 国食健字G20041388 改善胃肠道功能（润肠通便） 500mg/粒、250mg/粒 全美世界（中国）药业有限公司
- 华圣元牌番茄红素软胶囊 国食健注G20140751 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.5g/粒 新疆华圣元医药科技有限公司
相关资讯
- 翰宇药业：获得特立帕肽缓释微球发明专利
- 公告简述年月日公告公司申请的一项发明专利获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书公司于年月日取得了该专利证书发明名称一种特立帕肽缓释微球及其制备方法专利号专利类型发明专利。相关公告公告点评公司已与美国上市公司爱克龙药业达成战略合作共同完成醋酸格拉替雷仿制药的申报审批工作并由爱克龙药业负责醋酸格拉替雷注射液注射液在美国范围内推广和销售。特立帕肽适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险。该发明涉及医药技术领域尤其涉及一种特立帕肽缓释微球及其制 2015/4/13 9:42:29
- 贵州省食品药品监督管理局公布2016年第5期食药总局食品安全监督抽检结果情况
- 附件食品抽检合格 2016/10/13 0:00:01
- 专家解析中药材价格节节攀升的原因
- 云南可谓是我国中药材比较重要的生产基地了，但是最近云南一直遭受旱灾的摧残，很多中药材大幅减产甚至绝收，市场价格也在节节攀升，据有关业内人士预测，旱情如果再继续，中药材中药材价格必然也会上涨。经过专业人士的研究，药材价格快速上涨主要是五个因素造成。第一需求量增加，供需矛盾突出。随着亚健康人数的基数增加，再加上国民对中药材比较信赖，所以在一定时间内中药材会出现供不应求的现象，供求关系不平衡，在市场运行规律下，药材价格自然是会上涨的。第二药材种植时间过长，农户积极性不高。药材不是速成品，种植药材需要哦 2015/10/7 23:34:23
- 药物临床试验数据自查核查后看新药成绩单
- 扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！ 2016/1/19 9:19:12
- 《临床试验用药物生产质量管理规范》征求意见
- 月日，《临床试验用药物生产质量管理规范（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）挂网征求意见，旨在落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，鼓励研究和创制新药，规范临床试验用药物的生产。药品从研发到上市全程，临床试验是证明产品安全有效的最重要环节，生产端的质量控制从这个时期已经开始。伴随中国制药工业融入，药物临床试验数据国际互认政策落地，全球同步开发不仅意味着加速进口药品进入中国市场满足临床急需，更意味着中国本土药企将面对更加激烈的国际化竞争。全新的产 2018/7/16 9:40:55
- 医药政策百科全书！当前热点及未来走势
- 纲领号文年月日，国务院办公厅发布的《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发号），从药品的研发生产流通和使用的全生命周期提出要求，基本上奠定了接下来整个医药医疗全行业的发展基调，政策重点以及监管执行方向，可谓是医药领域的纲领性文件。现笔者就逐个环节梳理政策热点，并探讨未来走势。号文的核心要点全面梳理！各环节政策热点研发新药同步上市年月日，发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》，决定了全球新药将同步在中国上市。）在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试 2017/6/7 9:22:06
