[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

斯必利牌葡萄糖酸锌口服液

    保健食品名称: 斯必利牌葡萄糖酸锌口服液
    批准文号: 国食健字G20090199
    有效期至: 2014-05-26
    申请人公司名称: 厦门华保生物科技有限公司
    申请人地址: 厦门市思明区嘉禾路329号ST-308单元
    保健功能: 补充锌
    功效成分/标志性成分含量: 每支含:锌 6.8mg
    食用方法及食用量: 每日1次,每次1支
    主要原料: 葡萄糖、乳酸、葡萄糖酸锌、水
    适宜人群: 需要补充锌的11岁以上人群
    不适宜人群:
    产品规格: 10ml/支
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 密封、防潮、防晒、置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用
    批准日期: 2009-05-27
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 斯必利牌葡萄糖酸锌口服液 国食健字G20090199 补充锌 10ml/支 斯必利药业(厦门)有限公司

相关资讯

    四部委:招标选择企业定点生产保障“甲巯咪唑”市场供应
    “甲巯咪唑生产企业北京燕京药业扩产改造已于年月完成,目前正在开足马力加快生产,医疗机构和医药商业单位可直接向企业订货,个省会城市零售布点也已到位,所有患者通过指定途径都可以及时买到药品”。月日,记者在工业和信息化部卫生计生委发展改革委食药监总局联合召开的“关于甲巯咪唑等低价药生产供应保障情况通报会”上获悉。紧急应对解短缺燃眉之急甲巯咪唑片又称他巴唑是一种治疗甲亢的常见药。年月,网络上反映出国产甲巯咪唑在部分地区出现“药荒”问题,有的城市对于这种甲亢特效药全城甚至“一盒难求”。国务院领导对此问题高
    2014/1/24 15:12:40

    四部委:招标选择企业定点生产保障“甲巯咪唑”市场供应

    卫计委启动基层医生培训项目 5年投入1千万
    近日,一项针对基层医生的培训项目正式启动。该项目由国家卫计委联合锐珂公司共同启动,项目主要针对国家卫计委扶贫规划中的全国个省市区个县,培训的对象为县级卫生行政管理部门负责人乡镇卫生院院长县级和乡镇医疗机构影像专业负责人。培训的内容涵盖国家政策基层医疗机构的管理医疗设备的使用临床诊断技能远程医疗服务和专科技能。据介绍,整个培训项目共投入万元,计划历时年。今年的定向扶贫县是江西的于都县山西的大宁县和陕西的清涧县。“我们觉得,未来几年,针对基层医务人员的培训将是中国政府要碰到的一个难题。”锐珂大中华区
    2014/11/3 9:18:04

    卫计委启动基层医生培训项目 5年投入1千万

    保健与临床存短板 妇幼保健院儿科面临洗牌
    儿科有疾北京儿童医疗困局探因系列报道,今天聚焦本市各区县妇幼保健院重妇轻幼的畸形发展格局。妇幼保健机构儿科失守,在相当程度上,成为本市儿童就医难的帮凶。人次,这是五个区县的妇幼保健院日接诊患儿的总和。而北京儿童医院日均就诊量是人次。悬殊的数据背后,是本市妇幼保健机构中儿科的落寞和乏力。各区县的妇幼保健院,原本承载着对辖区患儿进行救治保健的重任,但目前已经不同程度地半残因妇产科利润高,各家妇幼保健院重妇轻幼,儿科日渐萧条,境况堪忧。妇幼保健机构重新洗牌,几成定局。现场探访五家妇幼保健院日接诊总共仅
    2011/2/16 16:41:55

    保健与临床存短板 妇幼保健院儿科面临洗牌

    全球首个!基石药业「舒格利单抗」获批一线治疗食管鳞癌
    月日,基石药业宣布,择捷美(舒格利单抗注射液注射液)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获批准。择捷美成为全球首个针对该适应症获批的单抗。择捷美此次适应症获批是基于研究,该研究是一项随机双盲多中心安慰剂对照的期注册性临床试验,旨在评估择捷美联合氟尿嘧啶及顺铂作为不可手术切除的局部晚期复发或转移性食管鳞癌一线治疗的疗效和安全性。该试验的主要研究终点为盲态独立中心审阅委员会()评估的无进展生存期(和总生存期(),次要研究终点包括研究者评估
    2023/12/11 10:14:52

    全球首个!基石药业「舒格利单抗」获批一线治疗食管鳞癌

    【截止10.18】药物非临床研究质量管理规范(修订稿)征求意见
    为提高药物非临床研究质量,国家食品药品监督管理总局组织对《药物非临床研究质量管理规范》进行了修订,起草了《药物非临床研究质量管理规范修订稿》,现向社会公开征求意见,截止日期为年月日。药物非临床研究质量管理规范修订稿第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量,确保研究资料的真实性规范性和完整性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构以下简称研究机构应当遵守本
    2016/8/22 9:47:23

    【截止10.18】药物非临床研究质量管理规范(修订稿)征求意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。