[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

麦金利牌辅酶片

    保健食品名称: 麦金利牌辅酶Q10
    批准文号: 国食健注G20180004
    有效期至: 2023-12-18
    申请人公司名称: 深圳市麦金利实业有限公司
    申请人地址: 深圳市南山区三湘海尚花园一期E座一单元11F
    保健功能: 本品经动物实验评价,具有增强免疫力的保健功能
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:辅酶Q10 3g
    食用方法及食用量: 每日2次,每次1片,口服
    主要原料:
    适宜人群: 免疫力低下者
    不适宜人群: 少年儿童、孕妇、乳母、过敏体质人群
    产品规格: 0.5g/片
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 密封防潮,避免高温、潮湿及日光照射
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品;服用治疗药物的人群食用本品时应向医生咨询
    批准日期: 2018-12-19
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    萝北集中整治无证经营餐饮业户
    据中国医药报讯为切实规范餐饮业经营秩序,近日,黑龙江省萝北县食品药品监管局在县公安局的配合下,开展了无证经营餐饮业户集中整治工作。活动开展以来,该局采取了地毯式拉网检查方式,对群众反映强烈的学校周边及县内其它重点餐饮业户进行了监督检查。截至目前,该局共出动执法车辆台次执法人员人次,检查经营业户家,取缔无证经营餐饮业户家。通过集中整治,有效地规范了全县餐饮市场秩序,公众饮食安全得到了有力保障。
    2010/8/13 16:40:41

    萝北集中整治无证经营餐饮业户

    齐鲁制药磷酸奥司他韦胶囊进入行政审批阶段
    近日,齐鲁制药以仿制类报产的磷酸奥司他韦胶囊胶囊进入行政审批阶段,有望于近日获批上市。奥司他韦是一款经典的抗流感药物,年在中国公立医疗机构终端销售额超亿元。磷酸奥司他韦是一种强效选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,主要用于甲型和乙型流感的预防和治疗。目前国内已上市的奥司他韦产品包括胶囊剂颗粒剂颗粒剂干混悬剂。数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端奥司他韦销售额超亿元。第七批集采报量目录中,奥司他韦口服常释剂型赫然在列。除了原研厂家罗氏,国内已
    2022/3/30 9:06:49

    齐鲁制药磷酸奥司他韦胶囊进入行政审批阶段

    这些新药已上市:石药、恒瑞、正大天晴…
    在刚刚过去的,全年超过个获得国家药监部门受理承办,创历史新高;转瞬间,已走过半程,国内创新药类注册申报已有个品种进入到阶段,势头依旧强劲。上半年新药注册类总体情况年上半年,国内类新药(国产化药)注册申报品种约个,创新品种开发形势整体处于增长态势,其中上半年注册申报数量最多的月份为月,共个品种进入阶段。企业方面,申报数量相对较多(个品种)的企业为石药正大天晴,其他注册申报企业多为个品种进入;值得注意的是,苏州地区新药注册申报火热,如苏州泽璟苏州亚盛苏州信诺维苏州韬略苏州开拓,均有个品种进入阶段。附
    2019/7/15 9:34:24

    这些新药已上市:石药、恒瑞、正大天晴…

    贵州省食品药品监督管理局党组传达全省学习“枫桥经验”加强和创新群众工作会议精神
    年月日,贵州省食品药品监督管理局召开党组扩大会议,传达全省学习“枫桥经验”加强和创新群众工作会议精神。会议强调,要按照赵克志书记要求的,坚持把加速发展改善民生作为做好群众工作的本质要求坚持把重心下移夯实基础作为做好群众工作的关键所在坚持把关口前移矛盾化解作为做好群众工作的重要方法坚持把深入基层转变作风作为做好群众工作的有力支撑坚持把健全机制完善制度作为做好群众工作的根本保障。要坚决贯彻党的群众路线切实做好联系群众组织群众服务群众团结群众的工作用局领导班子的“奋斗指数”提升贵州食品药品监管工作的“
    2013/12/12 12:00:01

    贵州省食品药品监督管理局党组传达全省学习“枫桥经验”加强和创新群众工作会议精神

    药物非临床研究质量管理规范试点检查结果公告
    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依据药物非临床研究质理管理规范,国家食品药品监督管理局组织有关专家对中国药品生物制品检定所等家单位的药物非临床安全性评价研究机构实施情况进行了试点检查。经检查,该家机构以下试验项目基本符合要求,现予公告。机构名称试验项目中国药品生物制品检定所单次多次给药毒性试验(啮齿类非啮齿类);(国家药物安全评价监测中心)生殖毒性试验;遗传毒性试验;致癌试验;局部毒性试验;免疫原性试验;安全性药理试验;毒代动力学试验。上海医药工业研究院单次多次给药毒性试验(啮齿类非
    2008/8/8 17:39:52

    药物非临床研究质量管理规范试点检查结果公告

    【出海新进展】3药品分别出口欧盟、泰国、印度
    近日,药企分别发布了产品海外上市进展公告,具体为亿帆生物艾贝格司亭注射液获欧盟批准上市海普瑞依诺肝素钠注射液注射液获泰国药品注册批件兄弟医药获得印度注册证书。亿帆生物艾贝格司亭注射液获欧盟批准上市一药物基本情况药品通用名艾贝格司亭注射液中文商品名亿立舒英文商品名申请事项人用药品上市许可申请注册编号上市许可有效期年,自批准之日起。二药物其他相情况公司于年月日收到欧洲药品管理局()签发的受理函,于年月通过欧洲集中程序获欧洲药品管理局()人用药品委员会()积极审查意见,推荐批准上市,并于年月日获正式批
    2024/4/6 12:55:43

    【出海新进展】3药品分别出口欧盟、泰国、印度

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。