芯能牌辅酶片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 爱唯爱钙维生素D维生素K口服液
- 30支/20支
- 食健备g202534000960
- 爱唯爱健康科技（上海）有限公司
- 爱唯爱钙维生素D维生素K片
- 60片/120片
- 食健备g202534000478
- 爱唯爱健康科技（上海）有限公司
- 氨糖软骨素钙片
- 30g（1g/片*30片）
- 国食健字g20190264
- 威海健适宝食品有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 芯能牌辅酶Q10片 国食健字G20110639 增强免疫力 0.3g/片 沈阳皓天万嘉医药科技有限公司
相关资讯
- 提升医疗服务水平 中国临床实践指南联盟来了
- 临床实践指南是给临床诊疗决策提供参考和指导的重要文件，被业界称为医生的“指南针”和“口袋书”。为进一步推动我国高质量临床实践指南的编写制作和执行落地，中国临床实践指南联盟近日在京成立。国家卫健委医政医管局局长焦雅辉表示，临床实践指南是技术层面对医疗行为的最基本约束，是医疗服务同质化的保证。成立中国临床实践指南联盟能进一步解决指南制定过程中证据收集和解读多学科参与利益冲突等问题，力争在未来几年制定出一批符合国际标准高质量的循证医学临床实践指南。据不完全统计，年至年间，我国符合一定要求和质量的指南及 2021/5/26 9:18:52
- 新生儿缺铁或与孕妇怀孕初期承受过多压力有关
- 孕妇的身体状况对胎儿健康与否有直接影响，与此同时孕妇的心理状况也同样影响这胎儿健康，近期有研究表明，孕妇在压力过大的情况下会导致新生儿缺铁风险增加，各位准妈妈们还应该引起注意。美国密歇根大学及以色列阿什凯隆学院巴尔齐莱医学中心研究人员在巴尔齐莱医学中心征集志愿参加研究的孕妇，一组孕妇在妊娠前三个月时间内其居住地曾遭受过多枚火箭袭击，而另一组孕妇则是在火箭袭击后个月左右怀孕。在这些自愿接受研究的孕妇分娩后对其进行生活背景以健康状况进行分析，来了解其怀孕期间所承受的压力，再通过脐带血来测量新生儿血清 2012/5/2 10:37:53
- “十二五”我国医疗器械产业将向四个方面发展
- 宋体近日，我国召开医疗器械产业技术创新战略联盟第一次联盟成员全体会议，这个联盟皆在提出我国医疗器械产业存在的不足，研究未来发展的方向，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此次会议确定了“十二五”期间我国医疗器械产业的四个发展方向。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，这四个发展方向分别是我国医疗器械产业的技术研究产品研发平台搭建以及基地建设，这四个发展方向是“十二五”期间我国医疗器械产业的发展重点，也是根据《国家中长期科学和技术发展规划纲要》制订完成的。宋体郭凡礼指出，这四大发展方向其 2009/9/27 17:22:11
- 国家食品药品监督管理总局关于注销安泰降压宝胶囊等保健食品批准文号的公告（第5号）
- 国家食品药品监督管理总局公告年第号关于注销安泰降压宝胶囊等保健食品批准文号的公告按照《中华人民共和国行政许可法》《保健食品注册管理办法（试行）》及《关于保健食品批准文号主动注销申请办理程序的通知》（国食药监保化号）等有关规定，经相关省级食品药品监管部门核实，现注销安泰降压宝胶囊等个保健食品批准文号（见附件）。特此公告。附件注销保健食品批准文号相关产品信息国家食品药品监督管理总局年月日公告号附件 2014/1/26 16:04:01
- 参比制剂信息又更新！最全分析在这！
- 中检院已公布个品种推荐参比制剂信息月日，中国食品药品检定研究院发布富马酸比索洛尔片盐酸环丙沙星片米索前列醇片氯雷他定片等个品种的拟推荐参比制剂以供药品生产企业参考。这个品种都属于年需完成一致性平价的基药口服药个品种清单的品种。截至目前，中检院已公布品种目录中的个品种的拟推荐参比制剂。表中检院公布个品种拟推荐参比制剂名单（数据来源咸达数据）月企业备案数进一步下降月日，中国食品药品检定研究院公开月日至日期间备案信息，月企业参比制剂备案数量进一步下降到个。其中，企业“备案”下降到个；企业“申报”（即认 2016/12/1 9:16:12
- 国家药监局关于修订银杏达莫注射液说明书的公告（2021年第71号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对银杏达莫注射液注射液说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照银杏达莫注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标 2021/5/24 9:12:58
