美人凤牌双美片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 维尔健牌维生素C咀嚼片（香橙味） 国食健字G20090357 补充维生素C 1.2g/片 洛阳维尔健生物工程有限公司
- 男仕口服液 卫食健字(1997)第123号 抗疲劳、耐缺氧、免疫调节 广东南方李锦记营养保健品有限公司
- 善尔牌维生素E硒粉（橙味） 国食健注G20170694 <p>补充硒、维生素E</p> <p>3g/袋 </p> 上海金好尔保健食品有限公司
- 旌晶保健玉米粉 卫食健字(1997)第034号 润肠通便、具有一定的改善胃肠功能的作用 德阳市粮油食品供应公司旌晶食品厂
- 龙牡牌多维钙咀嚼片（青少年型） 国食健字G20130740 补充钙及多种维生素 1.8g/片 健民药业集团股份有限公司
- 易中禾牌铁皮石斛粉 国食健注G20210164 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 1.0g/袋 宁波易中禾生物技术有限公司
相关资讯
- 老年人安全用药的原则
- 老年人机体因生理性老化动脉血管的硬化肝肾脏器功能的降低和肝血流量的减少等因素，进入体内的药物吸收分布代谢排泄的时间和清除速度均有所下降。因此，老年人用药必须正确选择品种剂最和给药途径，尽最降低药物对机体所产生的不良影响。口服药物，不仅受消化液酸碱度的影响，也受胃肠机械运动状态的影响。老年人胃肠多松弛无力内脏下垂，易发生胃肠功能紊乱，由于胃液酸碱度上升和消化酶分泌的下降，常影响药物的吸收。口服药物，几乎百分之百通过肝脏作用后才能发挥治疗效能。由于老年人肝细胞数减少，肝小叶容积缩小，肝血流量减少岁后 2011/6/21 16:42:08
- 脑血栓
- 脑血栓由脑血管壁病变引起，在适当条件下血液内的有形成分附着在动脉的内膜上形成血栓，是老年人的高发疾病，与动脉硬化高血压血液粘稠度密切相关。临床常见症状有四肢麻木行动不便语言不清视物模糊等。脑血栓是突发疾病，如果治疗不及时容易导致脑出血从而致残或致死，但这种疾病也并非没有先兆，所以中老年人应该注意身体保健，尤其是有高血压和动脉硬化的老人如果突然发生眩晕头痛步态异常等情况都应该引起注意，最好能定时做身体检查，在饮食上少吃高脂高胆固醇等能增加血液粘稠度的食物，避免不良生活习惯，注意保护血管健康等，以避 2012/1/13 15:40:28
- 宜昌人福提交阿奇霉素干混悬剂上市申请 冲击首家过评
- 宜昌人福药业提交了阿奇霉素干混悬剂类仿制上市申请，目前该产品暂未有企业过评，若按新分类报产获批则视同过评，人福有望冲击首家过评。阿奇霉素阿奇霉素干混悬剂是零售市场的全身用抗细菌药，目前由辉瑞领军市场。图人福最新申报的产品情况表中国城市实体药店终端全身用抗细菌药产品数据显示，阿奇霉素干混悬剂年预计在中国城市实体药店终端全身用抗细菌药产品榜单中排名第三，销售额在亿元，是产品中唯一的干混悬剂。干混悬剂既有固体制剂的特点，方便携带，稳定性好，又有液体制剂的优势，方便服用，适合于吞咽有困难的患者如儿童老人 2022/4/1 9:00:31
- 总局关于山西云鹏制药有限公司等3家企业涉嫌违法违规生产药品的通告（2018年第45号）
- 国家食品药品监督管理总局近期对山西云鹏制药有限公司山西华卫药业有限公司和海南伊顺药业有限公司进行跟踪检查，经查发现上述家企业涉嫌存在违法违规生产问题，现通告如下一山西云鹏制药有限公司存在数据可靠性问题，检验数据无法溯源，原始记录原始图谱原始数据及计算过程缺失，生产和检验记录管理混乱，随意废弃盖章的检验报告单空白检验原始记录及生产记录。偏差调查和纠正预防措施不符合要求，国家药品抽检不合格批次的胱氨酸片吡罗昔康片吲哚美辛肠溶片，生产过程中出现偏差未进行调查即放行。未对分析仪器的计算机系统进行权限管理 2018/3/5 0:00:00
- 双湖舒必利片说明书_适应症
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。双湖舒必利片适应症适应症对淡漠退缩木僵抑郁幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型偏执型紧张型及慢性精神分裂症的孤僻退缩淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。双湖舒必利片外包装双湖舒必利片说明书药品名称通用名称舒必利片英文名称汉语拼音成份本品主要成分为舒必利，其化学名称为甲基（乙基吡咯烷基）甲氧基氨基磺酰基）苯甲酰胺。性状本品为白色片。适应症对淡漠退缩木僵抑郁幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型偏执型紧张型及慢性精神分 2022/11/23 12:03:42
- 2021年最具商业潜力的上市新药TOP10
- 医药市场调研机构近日发布报告，对年最有商业潜力的上市新药进行了分析，以下是每个药物的介绍。渤健卫材是由渤健与卫材合作开发的一款靶向淀粉样蛋白的单抗，这是一款备受期待同时也是备受争议的药物，用于治疗阿尔茨海默氏症（）。目前，正在接受美国的优先审查，《处方药处方药用户收费法》目标日期为年月日。此外，也正在接受欧盟日本的监管审查。是首个向监管机构提交申请的针对相关临床症状衰退和病理机制的生物制剂。在临床试验中，已被证实可以去除大脑中的，并减缓和轻度痴呆所致轻度认知障碍（）的临床衰退。如果获批，将成为第 2020/12/22 8:18:40
