渔夫堡牌破壁灵芝孢子粉胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 蜂蜜
- 500g
- 国药准字Z43020566
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 远红外颈肩腰腿磁疗贴
- 7cmx10cm3贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091420
- 广州康泰医药科技有限公司
- 远红外活血止痛贴
- 7cmx10cm3贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091138
- 广州康泰医药科技有限公司
- 维生素C片（国家医保乙类）
- 120片/瓶/盒
- 国药准字H14022422
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 鹿血晶
- 1g/瓶
- 吉20210348
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 酒制蜂胶
- 0.2g/袋
- 吉20210348
- 沈阳聚禾医药有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 雪雅牌沙棘葛根茶 国食健注G20120326 辅助降血糖 2g/袋 吉林九鑫制药股份有限公司
- 巨日牌西洋参三七氨基酸胶囊 国食健注G20100536 本品经动物实验评价，具有缓解体力疲劳的保健功能 0.5g/粒 江西巨日生物技术有限公司
- 明天牌螺旋藻精胶囊（原名：螺旋藻多糖胶囊） 卫食健字(1998)第634号 免疫调节 江苏中宁蓝藻有限公司
- 振东五和牌氨基酸维生素B胶囊 国食健注G20200149 本品经动物实验评价，具有缓解体力疲劳的保健功能 0.45g/粒 山西振东五和医养堂股份有限公司
- 光宇生物牌铁皮石斛西洋参含片 国食健注G20190500 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.6g/片 广东光宇生物科技有限公司
- 健博尔牌景天姬松茸灰树花胶囊 国食健注G20140300 <p>本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能</p> 0.35g/粒 威海康博尔生物药业有限公司
相关资讯
- 总局关于3批次食品不合格情况的通告（2017年第150号）
- 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检炒货食品及坚果制品，食用油油脂及其制品，蛋制品，蜂产品，酒类，茶叶及相关制品，水果制品，糖果制品和调味品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况炒货食品及坚果制品批次，不合格样品批次。食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次。蛋制品批次，蜂产品批次，酒类批次，茶叶及相关制品批次，水果制品批次，糖果制品批次，调味品批次，均未检出不合格样品 2017/9/12 21:10:01
- 继江苏连云港发现炭疽疫情后辽宁又有7人感染
- 年月日，江苏省连云港市发现了两例皮肤炭疽病例，已经隔离进行治疗。初步调查确认，感染源为外省输入的病牛，目前，当地的有关部门已经及时对患病村民展开了治疗，同时疫情防控工作也已经展开。据连云港赣榆当地门户网站的网友透露，这批病牛肉来自东北，还不确定是否已有病牛肉流入市场，所以当地网民普遍持有近期不吃牛肉的打算，以免染上疫情。调查结果显示，不久前赣榆县赣马镇半路村村民曾屠宰一头在运输途中病死的牛，而参与屠宰的人中有人随后陆续出现炭疽病症，目前，人均得到及时治疗，病情稳定。月日从辽宁省卫生厅获悉，近日辽 2012/8/14 14:13:30
- 打破利益格局，用信息化连通“医疗孤岛”
- 医疗信息是一种公共资源，不仅要向卫生行政部门公开，更要向社会大众公开，建立强制性信息披露制度势在必行一位北京大妈患有多种疾病，常年奔波在各大医院看病。由于各家医院的诊疗卡不能通用，她身上除了一张医保卡，还有七八张不同的诊疗卡。不仅如此，几乎每次看病都要重复检查，因为病历信息不能共享。一家医院一张卡，这就是医疗“信息孤岛”的缩影。目前，全国的医院都在搞信息化建设，但是各自为政，形成了一座座闭塞的“孤岛”，不能互联互通。患者每到一家医院，就要办一张卡。随着医保定点医院越来越多，患者手中的卡也多如牛毛 2013/11/8 10:57:22
- 恒瑞医药1类新药来袭 剑指300亿抗栓药市场
- 恒瑞公告表示，其子公司北京盛迪医药的类新药注射液获批临床，拟用于预防或治疗动静脉血栓。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端抗血栓形成药销售额超过亿元，目前恒瑞已有款抗血栓形成药获批上市，其中磺达肝癸钠注射液注射液已拿下第七批集采入场券。据公告显示，注射液为大分子生物制剂，拟用于预防或治疗动静脉血栓，目前国内外尚无同类品种上市。截至目前，注射液相关项目累计已投入研发费用约万元。数据显示，除了注射液，恒瑞另一款类抗血栓形成药片已步入临床期阶段。目前恒瑞已上市的抗血栓形成药包括盐酸噻氯匹定片磺达肝癸 2022/4/27 8:47:09
- 医疗器械验收标准及资料准备大全
- 医疗设备购进医院投入使用前的验收目的是确保购买的设备是医院在招标时所要求达到和符合的性能指标以及配置要求。保证医院使用的医疗器械符合《医疗器械监督管理条例》及相关法规的要求，防止使用不合格的医疗器械。并妥善保存本医疗机构高风险医疗器械购入时的包装标识标签说明书合格证明等原始资料。进口医疗器械设备验收标准和方法对供应商提供的资质材料进行审查和核对根据《中华人民共和国进出口商品检验法》的要求，供应商需要向医院提供（）中华人民共和国医疗器械注册证。重点核查注册证号的真实性和有效期，可在国家食品药品监督 2015/8/20 9:16:38
- 中华人民共和国药品管理法（三）——药品经营企业管理
- 第三章药品经营企业管理第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条开办药品经 2010/7/31 16:02:42
