维妥立族维生素片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 破壁灵芝孢子粉颗粒 国食健字G20050516 增强免疫力 1g/包 上海莱辉生物制品有限公司
- 修正牌褪黑素胶囊 国食健注G20080087 本品经动物实验评价，具有改善睡眠的保健功能 0.25g/粒 吉林修正健康股份有限公司
- 金龟寿牌欣怡袋泡茶 国食健注G20100120 清咽 3g/袋 广州市金龟寿药品有限公司
- 富莱欣?叶酸铁片 国食健注G20170332 补充铁、叶酸 0.6g/片 深圳市惠普生科技发展有限公司
- 森隆牌人参淫羊藿胶囊 国食健注G20140506 本品经动物实验评价，具有缓解体力疲劳的保健功能 0.4g/粒 森隆药业有限公司
- 同仁堂牌海参牛磺酸维生素E胶囊 国食健注G20141233 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.25g/粒 北京同仁堂健康（大连）海洋食品有限公司
相关资讯
- 国务院：优化医疗资源配备 解决存量错配
- 目前，国务院要求对医改继续深入下去，坚持政府方面提出的观点，完善和扩充医疗资源，实现最节俭，便利，有效的把疾病赶出身体。此次，国务院还出台了一项《纲要》，非常明确的说明，医改正在一步步进行当中。以前，政府只看中需求方的改革，从而降低药价，减轻患者压力，但似乎起到的作用不大。而现在，政府把改革重心放在了供给方身上，重新建立医疗体系，以此让患者轻松看病。相关人员表示，《纲要》明确了医改的方向，更发挥了具有意义性的作用。不过，既然是一次深化的改革，那么就不能只画龙，而不点睛，绝对不能做做样子，要把实际 2015/5/13 23:28:08
- 保健食品咋成消费投诉热点
- 中国消费者协会日前发布的数据显示，年保健食品投诉量同比上升，投诉增幅居第位。保健食品已成为全国消费投诉的七大热点之一。保健食品投诉量快速上升，折射出保健食品市场的鱼龙混杂。目前保健食品生产销售中最主要的问题有两个一是以非保健食品冒充保健食品。如消费者赵女士在某著名连锁药店购买了“金麦利”牌“深海鱼油”和“大豆卵磷脂”。赵女士随后在网上一查，发现自己购买的“深海鱼油”冒充了另一品牌的批准文号，而“大豆卵磷脂”包装上显示的批准文号压根就是伪造的。二是以保健食品冒充药品，或者在保健食品中非法添加药物成 2010/9/26 13:51:46
- 曙方医药获得罕见病新药Vamorolone大中华区独家权益
- 近日，中国罕见病新药研发与商业化创新型企业曙方医药与瑞士制药宣布就罕见病新药达成独家授权协议，曙方医药获得在大中华区开发和商业化用于杜氏肌营养不良（）及其他罕见病适应症的独家权益。协议总金额达亿美元。根据协议，曙方医药将支付千万美元级别的首付款及美国注册申报相关里程碑款项，总计万美元。曙方医药还将支付两位数百分比的特许权使用费。基于该协议，制药将授予曙方医药在大中华区（包括中国大陆香港澳门和中国台湾）开发和商业化用于治疗杜氏肌营养不良及所有其他潜在罕见疾病的独家权益。制药将负责该产品的生产及供应 2022/1/5 10:22:02
- 高标准对药品质量固然有效也要看执行力度
- 努力拿到批文是近来所有的药企都在做的事情，不过企业数量巨多批文数量可是有限，而且既然是新版的药品规则就注定会淘汰一大批落后工艺的药企和品类，因此拿不到批文的药企数量想必也是不少的，这样好像的确是可以彻底整顿一下我国的药品生产环境，工艺落后的都能被清理出去，而符合新规的才能得以延续下去，如果就照这样的推测来说不用几年我国的药品质量体系就能彻底的建立起来，那所谓的安全事故不也就自然消失了吗。说起来问题好像是挺简单的，但是为何这么高效的办法之前没有起效呢，难道监管部门以前就不明白这种提高标准的方式吗， 2014/1/22 18:53:52
- 一文解析CFDA对药品和医疗器械临床试验监管的异同
- 在年月日，颁布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号），对个药品受理号开展临床试验核查。经过将近一年的核查，经历了核查退审不批准等情况，到目前为止，个药品受理号不批准和退回率是接近。可以说，选择临床试验作为严惩研发数据作假，是选择了一个比较准确的突破口。在年月日，发布《总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（年第号），再次对医疗器械临床试验质量，提出了新的要求。第一。和药品临床试验核查开始时，就选择明确目标不同。临床试验核查范围，目前是抽查。通告提到检查范围要求是年医 2016/6/14 15:39:05
- NMPA发布仿制药参比制剂目录（第七十五批）
- 月日晚，国家药监局官网发布最新仿制药参比制剂目录（第七十五批）。经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第七十五批）。特此通告。附件化学仿制药参比制剂目录（第七十五批）国家药监局年月日 2024/1/26 9:58:37
