安琪纽特藻油软胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 安琪纽特? DHA藻油软胶囊 国食健注G20140954 辅助改善记忆 0.3g/粒 仙乐健康科技股份有限公司
相关资讯
- 维护口腔健康,提高生命质量
- 有道是“牙痛不是病痛起来要命”可别小看了这一颗牙说不定你患上的糖尿病心脏病中风或者早产新生儿体重不足都可能与此发生关系。基于此在月日即将来临的第个全国“爱牙日”卫生部门将今年的活动主题定为“维护口腔健康提高生命质量”。卫生部疾病预防与控制局中华口腔医学会中国牙病防治基金会高露洁棕榄中国有限公司等联合举办全国爱牙日“维护口腔健康提高生命质量”论坛来自各界的专家们全面论证了口腔健康与全身健康生命质量的密切关系。在中国根据最新的口腔流行病调查报告显示近年来我国全民的口腔健康状况虽然得到逐步改善但蛀牙牙 2009/9/17 16:34:11
- 一年融资超80亿 医疗器械领域终于迎来爆发？
- 讲到医疗健康行业投资热，你第一时间会想到什么细分领域是移动互联网创新药还是精准医疗上述三个细分领域，都曾经博尽投资人和创业者的眼球。但有这么一个细分领域，长久以来被视为医疗健康行业内中国最大的短板，也曾被一些投资人认为在国内找不到合适的投资标的。这个细分领域，叫做医疗器械。不过，随着国家政策的推动，医疗器械近两年在国内创投界受欢迎的程度明显增加。用一组数据说明情况据证券时报创业资本汇记者根据公开资料统计发现，年，医疗器械领域被披露出来有明确融资主体的融资案例有个，公开的融资金额高达亿元以上，单个 2018/3/20 9:13:42
- 浙江省召开食品药品监督管理工作座谈会
- 据网站讯年月日，浙江省食品药品监管工作座谈会在杭州市召开。浙江省食品药品监督管理局局长黄萌作工作报告，传达了全国食品药品监管工作座谈会精神，总结了上半年工作，研究部署新形势新背景下抓好食品药品监管工作的新要求新任务和新举措。各地各单位交流了上半年工作开展情况和下半年工作安排，省食品药品监督管理局分管领导对分管的重点工作进行了部署。上半年，全省系统按照“理顺关系平稳过渡，监管有力提升能力，服务大局确保安全”的字工作总要求，各项工作基本实现了“时间过半任务过半或超半”的目标扎实推进机构改革，省局全面 2010/8/18 14:03:22
- 湖南第三批国家集采品种公开 涉知名大品种
- 月日，药经理人获得一份湖南省医疗保障局的文件。该文件内容为要求各地州及省属医疗机构就第三批国家集采品种报量，同时这一文件也公开了第三批集采的具体品种，共涉及个品规。（文件及目录附后）该文件落款日期为月日，这意味着第三批国家集采已经进入了地方报量的阶段。另外，文件也鼓励零售药店自愿报量。根据上述文件，此前热门的二甲双胍缬沙坦匹伐他汀奥美拉唑阿那曲唑等产品悉数在列。大量亿级十亿级品种出现在目录中，又一场大品种的降价潮将来临。入选品种的四大看点首先，在此次品种的选择上，国家医保局所选择的余个品种个品规 2020/6/24 9:00:42
- 千金一掷 为立普妥？
- 全球销售第一的药物是辉瑞的立普妥，这个年销售额高达亿亿美元的重磅炸弹难免让人眼馋，仿制药厂望眼欲穿等着立普妥专利过期的那一天。在众多希望分享立普妥仿制药市场大饼的仿制药厂中，谁可能是第一家成功挑战立普妥专利独家享受天行政保护的胜利者呢印度的兰伯西药厂！自年以来，兰伯西在全球范围内与辉瑞打的专利官司持久战有输有赢，但它已经在许多国家获得了仿制药上市的首张许可证。兰伯西一直在争取其立普妥仿制药年能在美国上市，其时正是立普妥基本专利失效的时间。但辉瑞的律师坚称，立普妥的其他各种专利仍然有效，专利保护期 2008/7/15 17:27:51
- 《临床试验用药物生产质量管理规范》征求意见
- 月日，《临床试验用药物生产质量管理规范（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）挂网征求意见，旨在落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，鼓励研究和创制新药，规范临床试验用药物的生产。药品从研发到上市全程，临床试验是证明产品安全有效的最重要环节，生产端的质量控制从这个时期已经开始。伴随中国制药工业融入，药物临床试验数据国际互认政策落地，全球同步开发不仅意味着加速进口药品进入中国市场满足临床急需，更意味着中国本土药企将面对更加激烈的国际化竞争。全新的产 2018/7/16 9:40:55
