[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

隆力奇牌蛇胆含片

    保健食品名称: 隆力奇牌蛇胆含片
    批准文号: 卫食健字(2003)第0047号
    有效期至:
    申请人公司名称: 江苏隆力奇生物科技股份有限公司
    申请人地址: 江苏省常熟市隆力奇生物工业园
    保健功能: 清咽润喉(清咽)
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:胆酸 0.43g、总皂甙(以人参皂甙Re计)0.2g、甘露醇32.5g
    食用方法及食用量: 规格为0.5g,每日8-10片,每次1片规格为0.75g,每日4-6片,每次1片规格为1.0g,每日3-5片,每次1片
    主要原料: 蛇胆(乌梢蛇胆、蝮蛇胆)、罗汉果、青果、桔梗、甘草、甘露醇、白砂糖、薄荷油
    适宜人群: 咽部不适者
    不适宜人群:
    产品规格: 0.5g/片、0.75g/片、1.0g/片
    保 质 期: 18个月
    贮藏方法: 密封、置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物
    批准日期: 2003-02-13
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    总局关于发布中成药规格表述技术指导原则的通告(2017年第219号)
    为加强注册管理,规范中成药规格表述,食品药品监管总局组织制定了《中成药规格表述技术指导原则》,现予发布。上述技术指导原则发布前已经受理的及发布后新受理的中药新药属于国家食品药品监督管理总局审批的上市后变更补充申请,均应根据此技术指导原则的要求规范表述中成药规格。对已上市中成药规格的规范,将通过国家标准的制修订工作及上市后变更补充申请等逐步进行。特此通告。附件中成药规格表述技术指导原则《中成药规格表述技术指导原则》起草说明食品药品监管总局年月日
    2017/12/25 18:52:01

    总局关于发布中成药规格表述技术指导原则的通告(2017年第219号)

    甲流诊断试剂将走绿色通道 相关企业将受益
    宋体近日,继北京科兴和华兰生物等公司甲流疫苗完成审评后,国家药监局公布了医疗器械应急审批程序通知,并启动了诊断试剂绿色通道,大大缩短了审批所需时间,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,诊断试剂绿色通道的开启将加快甲流诊断试剂的上市速度,相关企业将受益。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,在宋体月宋体日,我国甲流防控科技组就公布了宋体种甲型宋体流感快速检测试剂,这宋体种诊断试剂涉及到的生产企业一共有七家,都是特异性好灵敏度高的产品,这七家企业又涉及到三家上市公司,分别是科华生物达安基因
    2009/9/17 16:53:34

    甲流诊断试剂将走绿色通道 相关企业将受益

    总局关于发布第二批过度重复药品提示信息的公告(2017年第70号)
    为客观反映我国药品市场的供需动态,科学引导药品研发机构和企业有序研发和理性申报,避免低水平重复和资源浪费,按照国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)和国家食品药品监督管理总局《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(年第号)要求,国家食品药品监督管理总局委托中国药学会,对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析,按照符合已获批准文号企业数家且样本医院()监测年在销批准文号企业数家的条件,或符合已获批准文号企业数家且样本药店()监测年在销批准文号企业数家的条件进行通用名品种筛选
    2017/6/2 17:52:01

    总局关于发布第二批过度重复药品提示信息的公告(2017年第70号)

    久久福头孢克洛分散片服用禁忌及注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。头孢克洛分散片,西药名。为内酰胺类抗生素,头孢菌素类药。医保乙类。本品主要成份为头孢克洛。本品为类白色至微黄色片。久久福头孢克洛分散片服用禁忌对头孢克洛和其它头孢菌素过敏者禁用。请以产品实际附带说明书为准。久久福头孢克洛分散片注意事项在使用头孢克洛之前,要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其它头孢菌素青霉素或其它药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人,要加以注意,因为文献清楚地报道在内酰胺类抗生素中存在交叉过敏反应。如果发生对头孢克洛的过敏反应,应立
    2023/10/10 16:01:35

    久久福头孢克洛分散片服用禁忌及注意事项

    关于发回贵州中泰生物科技有限公司药品GMP证书的通知
    贵州省食品药品监督管理局根据我局审核查验中心对贵州中泰生物科技有限公司的跟踪检查报告,该企业已经针对上次跟踪检查发现的问题进行了整改,其人血白蛋白人免疫球蛋白静注人免疫球蛋白()乙型肝炎人免疫球蛋白破伤风人免疫球蛋白符合《药品生产质量管理规范》的要求。依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十四条的规定,请你局代为发回其《药品证书》(证书编号)。要求你局对该企业继续加强日常监管,确保药品生产持续符合《药品生产质量管理规范》。食品药品监管总局药化监管司年月日
    2015/8/11 12:00:01

    关于发回贵州中泰生物科技有限公司药品GMP证书的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。