和治牌爱康九亨口服液
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 和治牌爱康九亨口服液
- 10ml/支
- 国食健字G20120292
- 天津和治药业有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 海王牌金牡蛎胶囊 国食健字G20040491 免疫调节 250mg/粒 深圳市海王健康科技发展有限公司
- 恒贞泰胶囊 国食健字G20160050 增强免疫力 350mg/粒 南京神曲医药科技服务有限公司
- 扶正牌枣仁灵芝口服液 国食健注G20210142 本品经动物实验评价，具有改善睡眠的保健功能 10mL/瓶 甘肃扶正药业科技股份有限公司
- 益诺牌金维油胶囊 国食健字G20040111 补充维生素A、维生素D、维生素E 0.3g/粒 广东双骏生物科技有限公司
- 摩音R雪梨川贝枇杷含片 国食健注G20200229 清咽 2g/粒 江西草珊瑚药业有限公司
- 大保龙牌左旋肉碱魔芋胶囊 国食健注G20200467 减肥 0.45g/粒 深圳市惠普生科技发展有限公司
相关资讯
- 九价宫颈癌疫苗有条件批准上市 打不打？谁不适合？
- 九价人乳头瘤病毒（）疫苗日前在我国有条件批准上市。我国接种对象为岁女性，按照月的免疫程序接种剂。打不打不少女性很纠结。对此，记者采访了中国疾控中心免疫规划中心主任医师余文周。据介绍，九价疫苗适用于下列感染或疾病一是型型型型型型型型型引起的感染；二是上述种型别引起的癌前病变或不典型病变；三是型等种亚型引起的宫颈癌。二价四价和九价疫苗主要区别是什么余文周说，这种疫苗最主要的区别是含有型别不一样。但种疫苗都可针对上述高危型，预防相关疾病，都可以对抗型和型感染，并且效果非常显著。四价疫苗与二价相比，还能 2018/5/15 10:32:06
- 仿制药市场份额超八成，未中选原研药采购量近腰斩！
- 近日，“集采推动仿制药替代集采未中选原研药使用情况变化新闻发布会”在京举行，通过市场数据表现医疗机构使用情况专家真实世界研究企业产业转型升级展望患者使用效果自述等环节，全面展现了带量采购等政策给医药行业格局带来的深刻影响。通过选取阿托伐他汀口服常释剂型氨氯地平口服常释剂型恩替卡韦口服常释剂型等种药品，根据对全国情况的不完全统计，中国医疗保险研究会对比了集采结果实施前后一年价格和采购量的变化情况。其中，未中选原研药采购量大幅减少，平均下降，默沙东的辛伐他汀（舒降之）降幅最大，达到；未中选原研药价格 2021/12/20 13:54:30
- 西藏药业股东争选独董 投票制度成胜负关键
- 西藏药藏药业两大股东阵营的博弈再次升级，其焦点是董事会席位的争夺，而董事候选办法将成为双方胜负的关键。本报此前报道，目前的两大阵营分别是以大股东西藏华西药业集团有限公司下称“华西药业”为首的阵营，及以二股东北京新凤凰城房地产开发有限公司下称“新凤凰城”为首的阵营。从前几次的投票结果看，剔除各自已经“争取”来的独立董事，阵营阵营均有三名董事支持，势均力敌。所以，后期争夺更多独立董事席位显得尤为重要，且选举独董的投票制度十分关键。目前，阵营希望采取非累积投票制度即直接投票制，而阵营更倾向于累积投票制 2014/9/26 9:17:54
- 药品审评集中提速 仿制药进入严肃创新快车道
- 全国件积压多年的新药正在以空前的严格“准入”等待审批。在连续出台政策后，月日，国家食品药品监管总局（）发布了《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，并于当日起实施。提高仿制药审批标准优化临床试验申请的审评审批实行同品种集中审评严格审查药品的安全性和有效性加快临床急需等药品的审批严惩临床试验数据造假行为等十项内容被分别做出了详细的规定。“列入名单的品种，凡有证据证明该药品疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的，立即撤销药品批准文号。相关生产企业应及时开展相关产品再评价，并于三年内提交再评价 2015/11/16 9:01:57
- 警惕秋老虎带来的四大伤害
- 立秋过后，我们感受到了一丝丝秋意，以为气温就会慢慢降下去，其实秋老虎在酝酿着等待着时机为我们带来一番新热度。所以，在这个时节我们要格外当心以下四大方面，这样才能安然挡住秋老虎，防止受到“伤害”。一当心外火秋老虎来临，气温又有可能创造新高度达到摄氏度到摄氏度左右。燥热的气温会影响到人的情绪行为以及心境。这个时候身体胃酸分泌会减少，胃肠蠕动会逐渐变得缓慢，食欲也会受到影响逐渐减退。如果气温达到了摄氏度以上，日常时间超过了个小时，身体中暑的几率就会随之急剧上升。所以这个时候要避免长时间日晒，外出做好防 2015/8/27 8:44:30
- 总局发布2017年第25期国家医疗器械质量公告
- 国家食品药品监管总局公布了年第期国家医疗器械质量公告，对电针治疗仪药物熏蒸治疗设备等个品种批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，家企业的个品种批（台）；被抽检项目为标识标签说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家企业的个品种台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家企业的个品种批（台）。目前国家食品药品监管总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理，并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况 2017/11/22 14:32:01
