[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

斯可莱牌钙咀嚼片孕妇乳母型

    保健食品名称: 斯可莱牌钙咀嚼片(孕妇乳母型)
    批准文号: 国食健注G20151001
    有效期至: 2026-01-26
    申请人公司名称: 江西斯可莱生物科技有限公司
    申请人地址: 江西省樟树市城北经济技术开发区
    保健功能: 补充钙
    功效成分/标志性成分含量: 每片含:钙 450mg
    食用方法及食用量: 每日1次,每次1片,嚼食
    主要原料: 碳酸钙、酪蛋白磷酸肽
    适宜人群: 需要补充钙的孕妇、乳母
    不适宜人群: 3岁以下人群
    产品规格: 2.0g/片
    保 质 期: 24
    贮藏方法: 置干燥处密封保存
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品;不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用
    批准日期: 2021-01-27
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    看完这篇,再来说中国药企创新不行
    年月,秉承把最好的药物研发技术带回中国的愿望,在一股创业冲动下,吴劲梓离开了,在杭州成立了歌礼生物。(以下简称“歌礼”)年月,立志开发出适合中国人的,具有临床差异性的原创新药的陈力,离开了罗氏中国研发中心,在距杭州不远的上海创立了华领医药。(以下简称“华领”)年,想将自己开发的生物标记物筛选技术与药物创新结合,罗文和志同道合的伙伴方向明,创立了索元生物医药公司。(以下简称“索元”)年,拥有了和记黄埔医药创业以及红杉资本的资本市场经验,杜莹回到了研发与创业的原点,在上海成立再鼎医药。(以下简称“再
    2015/4/17 14:39:25

    看完这篇,再来说中国药企创新不行

    变革、创新—互联网时代医药营销新思维与变革管理论坛
    十三五布局开始,剑指何方全国各省招标采购进展不一,何去何从政府公关形势日趋严峻,切入点如何寻找随之国家高度重视互联网领域发展,因此医药互联网发展也是目前所有人的关注焦点,“互联网医疗医药”能否改变行业格局事件虽然已经过去已久但影响深远,企业面临转型势在必行,医药企业如何重新调整产业格局按照医改的大政方针,国家年又将会出台哪些最新的政策这些政策又将如何影响产业的格局企业如何规划工作步调,才能紧随医改形势,抓住医改重点,把对政策的研究与理解转化为管理与营销工作的支点和重点为了更好地服务于广大医药企业
    2016/3/15 8:43:14

    变革、创新—互联网时代医药营销新思维与变革管理论坛

    美敦力、强生...医械巨头们上季赚了多少钱?
    美敦力上季度营收亿美元,同比下降月日,美敦力()公布最新一季度财报,公司营收同比下降至亿美元;净利润为亿美元,去年同期净利润亿美元。与去年同期相比,美敦力上季度大部分业务部门的销售额都在下滑,比如旗下微创治疗业务部门(前柯惠医疗)销售额同比下降,降至亿美元。但是由于税费等费用支出下降,公司净利润反而同比上升。强生医疗器械营收亿美元,同比微增消费和医药产品巨头强生公司()在截至年月底的第二季度内,实现销售收入亿美元,同比增长。其中,强生制药业务营收增长了至亿美元;消费者健康护理产品的销售额下滑至亿
    2016/8/29 9:18:11

    美敦力、强生...医械巨头们上季赚了多少钱?

    人福医药控股子公司宜昌人福右美托咪定透皮贴剂获批临床
    年月日,人福医药发布公告称,其控股子公司宜昌人福于近日收到核准签发的右美托咪定透皮贴剂贴剂()的《药物临床试验批准通知书》。右美托咪定透皮贴剂()是宜昌人福开发的一款改善围术期患者睡眠质量的透皮贴剂品种。
    2022/3/11 10:17:47

    人福医药控股子公司宜昌人福右美托咪定透皮贴剂获批临床

    肠易激综合征新药Linaclotide在试验中表现良好
    西班牙和美国两家制药公司近日对外表示,其肠易激综合征()治疗药在后期临床试验中表现良好,相关的试验数据也已对外公布。肠易激综合征指的是一组包括腹痛腹胀排便习惯改变和大便性状异常黏液便等表现的临床综合征。这项有名受试者参加的期临床试验结果表明,与安慰剂对照组相比,受试组用药个月后在缓解腹痛腹部不适和减轻病情方面的疗效均更理想。此外,该药在试验中也达到了次要临床终点,其中包括增加排便次数和减轻腹胀等。还表示,在这项临床试验当中,尽管受试组有的人因不良反应而中途退出试验,而安慰剂对照组仅有的人因此退出
    2010/9/28 14:46:16

    肠易激综合征新药Linaclotide在试验中表现良好

    70亿吸入剂首仿 正大天晴拿下今年第18个仿制药?
    米内网数据显示,正大天晴按仿制药类申报上市的吸入用布地奈德混悬液的审评审批状态已于月日变更为“制证完毕待发批件”,该品种经过两轮资料发补,或将成为该公司本年度获批的第个仿制药。吸入用布地奈德混悬液属于吸入性糖皮质激素,可用于治疗支气管哮喘哮喘。该产品由阿斯利康研制生产,年月获得批准上市,年月获批进入国内市场。图年中国公立医疗机构终端吸入用布地奈德混悬液销售情况(单位亿元)(来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局)米内网数据显示,近几年来,吸入用布地奈德混悬液在中国城市公立医院县级公立医院城市社区
    2019/12/25 9:04:36

    70亿吸入剂首仿 正大天晴拿下今年第18个仿制药?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。