核力士雪羽冲剂
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 热敷贴（10贴）简装
- 13cm*9.5cm
- 粤械注准20152260821号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 暖宫专用热敷贴3贴
- 20*9cm
- 粤械注准20152090821号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 婴童棉签（两头水滴）
- 7.5cm
- 粤禅械备20160076号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 婴童棉签（葫芦头）
- 7.5cm
- 粤禅械备20160076号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 医用棉签50支
- 10cm
- 粤禅械备20160076号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 医用透气胶带（棉布型）简装
- 1.25cm*500cm
- 粤禅械备20140048号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 新态牌欣生软胶囊 国食健字G20060481 增强免疫力 800mg/粒 南京中脉科技发展有限公司
- 凯镛R蛋白牛磺酸粉 国食健注G20190100 <p>本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能</p> 400g/罐（附量具) 天津凯镛药业有限公司
- 纽徕佛牌褪黑素片 国食健注G20190198 改善睡眠 310mg/片 深圳市生命力生物保健科技有限公司
- 贝葆适牌钙加锌口服液 国食健注G20170647 补充钙和锌 10mL/支 肇庆仁修堂医药有限公司
- 尚克牌葛根三七银杏叶片 国食健注G20150497 对化学性肝损伤有辅助保护功能、辅助降血脂（经动物实验评价，具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能） 0.4g/片 山西步源堂生物科技有限公司
- 安琪纽特? DHA藻油软胶囊 国食健注G20140954 辅助改善记忆 0.3g/粒 仙乐健康科技股份有限公司
相关资讯
- 失眠病人为什么会多梦
- 经常听到有人说“昨晚没休息好，做了一夜的梦”“我晚上梦多，简直没有睡着”。于是，白天工作学习精力不足。仿佛梦真的耽误了休息。有些医生也承认多梦是大脑不曾休息或休息不好的表现。其实这种看法是错误的；做梦并能回忆梦境并不是睡眠不深的标志，也不能说做了梦就夜间没有睡好。因为不管你有无梦的回忆和梦感，你晚上都必定要做回梦，说整夜做梦是夸张，说没有做梦也不现实，更谈不上梦多梦少。国内外学者都对主诉失眠整夜作梦或梦多的慢性失眠患者，进行过生理实验，多道睡眠图记录证明“梦多”“整夜作梦”的病人的睡眠周期和正常 2010/5/25 8:56:27
- 宁夏回族自治区药品安全专项整治工作成效明显
- 据网站讯日前，宁夏回族自治区食品药品监督管理局在吴忠市组织召开全区药品安全专项整治工作现场会，总结年以来药品安全专项整治工作取得的成绩，推广吴忠市青铜峡市药品安全专项整治工作经验，安排部署下一阶段专项整治重点工作。会议组织现场会观摩了吴忠市，青铜峡市等家药品零售企业。今年，吴忠市在专项整治工作中创新监管方式，出台监管制度，以开展经营优质药品提供优质服务营造优美环境推进药品经营诚信建设活动为载体，创建了药品诚信经营示范街，从药品监管制度票据账簿等六个方面规范零售企业经营行为；通过创建，药品零售企业 2010/8/20 15:51:06
- 药物临床试验数据造假 问题出在哪儿
- 药物临床试验数据是判定药品有效性和安全性的重要依据。食品药品监管总局最近在一份发给各地食药监局的通知中指出，该局在对部分药物临床试验机构现场核查时发现，大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题，但这些项目之前却都已经自查，并通过了当地食药监局的核查。药物临床试验弄虚作假的问题到底有多严重如何处理日前，记者就此采访了食品药品监管总局副局长吴浈。个药品注册申请被主动撤回真实规范完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障，对其数据进行核查是药品审批上市前的法定程序。但药品注册申请中的临床试验数 2016/1/5 9:04:32
- 皮炎常见的特征有哪些？种类不同症状千差万别
- 皮炎是一系列疾病的统称，是指因为感染或者是黑橄榄原因而导致出现的皮肤炎症，包含的种类也非常多，并非是一个独立的疾病，下面我们就来看看各种皮炎特征有哪些，症状都是怎样的。一皮炎可以分为哪些种类皮炎的种类非常多，通常比较多发的包括脂溢性皮炎日光性皮炎接触性皮炎以及神经性皮炎和激素依赖性皮炎等等。种类不同的皮炎就会是不同的致病原因，因此皮炎特征也就会有所不同，但是总的来看还是皮肤的炎症反应。二各种皮炎特征分别是什么脂溢性皮炎这种皮炎是比较慢性的，而且容易反复发作，经常会出现在头部，最开始是皮肤的表面会 2019/8/22 16:01:53
- 国家食品药品监督管理总局关于《医疗机构制剂注册管理办法﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知
- 为完善《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，进一步加强对医疗机构制剂的注册管理，国家食品药品监督管理总局起草了《医疗机构制剂注册管理办法（征求意见稿）》。为提高规章质量，现将其全文公布，征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前，通过四种方式提出意见登录中国政府法制信息网（网址）进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼（邮编）国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《医疗机构制剂注册管理办法（征求意见稿）》征求 2015/1/26 12:35:01
- 青海省明确2016年食品药品安全监管重点工作
- 年，青海省食品药品监管局将按照国家食品药品监管总局和省委省政府的部署要求，坚持重治本补短板上水平的总体思路，以提高食品药品质量安全水平为核心，以“四个最严”保障食品药品安全，实现“十三五”良好开局。重点抓好以下工作一是落实“四有两责”，二是标本兼治突出问题，三是补齐监管短板，四是创新监管手段方式，五是加强监管法治建设，六是深入推进社会共治，七是坚持不懈抓好党风廉政建设。 2016/3/4 13:32:01
