[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

双金牌美妍片

    保健食品名称: 双金牌美妍片
    批准文号: 国食健字G20040995
    有效期至:
    申请人公司名称: 上海双金生物科技有限公司
    申请人地址: 中国(上海)自由贸易试验区宁桥路999号
    保健功能: 增加骨密度、延缓衰老
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:大豆异黄酮0.3g、钙11g、维生素D3 2841IU
    食用方法及食用量: 每日2,每次3片,温水送服
    主要原料: 大豆提取物、葛根提取物、柠檬酸钙、维生素D3、低聚木糖、乳糖
    适宜人群: 中老年人
    不适宜人群: 少年儿童
    产品规格: 0.5g/片
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物
    批准日期: 2004-08-25
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    阿里涉足医药电商领域 9只概念股分享盛宴
    昨日,医药电商概念股九州通放量涨停,再度引起市场各方对医药业触网的关注。据悉,医药板块“触网第一股”九州通正与互联网巨头腾讯密谋战略合作,进军互联网医药行业。事实上,网上药店早就成为电商行业最为热门的话题之一,并被称之为“电商蓝海”,但由于网上药店真正实现盈利的寥寥无几,因此一度被市场搁置,而阿里集团月底宣布斥资亿美元,约合人民币亿元人民币,收购中信世纪的股份(该公司拥有首个第三方网上药品销售资格证的试点牌照)的消息,使得市场各方再度看好医药电商这块领域。分析人士表示,阿里巴巴斥资约亿元成功控股
    2014/2/19 9:15:59

    阿里涉足医药电商领域 9只概念股分享盛宴

    中药材的第一个“质量等级标准”来了
    规范中药材领域的多项标准,要来了中药材的第一个“质量等级标准”,来了月日,中国中药协会公布了《西红花质量等级》团体标准()。据悉,这是行业内第一个“质量等级标准”。中国中药协会中药质量与安全专委会主任委员中国食品药品检定研究院中药民族药检定所马双成所长介绍《西红花质量等级》在《中国药典》年版的基础上,区别于传统以药材大小粗细重量作为商品规格区分的药材等级指标,增加西红花特征性成分苦番红花素作为质量指标,并以西红花苷及西红花苷的含量之和作为等级标准的划分依据,制定了《西红花质量等级》团体标准。中国
    2018/11/19 14:39:09

    中药材的第一个“质量等级标准”来了

    秋高气爽话石榴
    石榴花是老百姓心中的吉祥花,一般老北京的四合院里,往往喜欢种上几棵石榴树。石榴花有大红桃红橙黄粉红白色等颜色,火红色的最多,农历五月是石榴花开最艳的季节,五月因此又称“榴月”。石榴是很好的药食同源之品,民国名医张锡纯擅长用石榴。当年张锡纯在老家时,邻村妇女,多岁了,素患肺痨(即肺结核)咳嗽,无论服用什么药物都无效。但是,有一天晚上,这位妇女吃了一种水果,居然感觉晚上咳喘见轻,她很奇怪,于是每晚都吃,结果“喘咳日轻一日”,连吃个月,竟然不再咳嗽了。张锡纯很好奇,这是什么水果呢于是马上去问,才知这位
    2010/9/17 11:59:35

    秋高气爽话石榴

    泰华芪枣颗粒说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。泰华芪枣颗粒说明书文字版药品名称通用名称芪枣颗粒汉语拼音主要成份黄芪大枣茯苓鸡血藤干膏。性状本品为淡黄棕色颗粒;气香,味甜微苦涩。功能主治益气补血,健脾和胃。用于白细胞减少症及病后体虚,肝脏亏损所致的免疫力下降等症。规格型号每袋装。用法用量开水冲服,一次袋,一日次。不良反应尚不明确。禁忌阴虚内热者忌用。贮藏密闭,防潮。有效期执行标准国家食品药品监督管理总局国家药品标准批准文号国药准字泰华芪枣颗粒说明书图片版暂无泰华芪枣颗粒外包装泰华芪枣颗粒招商厂家
    2023/7/20 15:32:59

    泰华芪枣颗粒说明书

    93药企净利公布,5家净赚超8亿
    截至月日收盘,已有家医药企业发布了季度预告,预告亏损企业家,盈利企业家,亏损面约为,远低于医药行业的。据月初中商产业研究院数据显示截止年月底,我国医药行业规模以上企业数量达到家,其中亏损企业数量家,亏损面,较上个月提高了个百分点,年前个月医药行业亏损总额亿元,累计同比增长。注数据来源于中商产业研究院,供参考。医药工业运行数据显示,年月,我国医药行业主营业务收入达亿元,累计同比增长,比月上升了个百分点,行业实现利润总额达亿元,累计同比增长,比月下降了个百分点。注数据来源于中商产业研究院,供参考。上
    2018/10/8 11:40:10

    93药企净利公布,5家净赚超8亿

    美批准全球首个双特异性抗体药物上市
    美国食品和药品监督管理局日前批准由安进公司研发的免疫治疗药物用于费城染色体阴性的复发性或难治性前细胞急性淋巴细胞白血病治疗,由此成为全球首个获得批准的双特异性细胞结合靶向抗体药物。复发性或难治性细胞前体细胞性是一种罕见且进展快速的血液和骨髓肿瘤,美国国家癌症研究所预测,年将有名美国人被确诊患有,有人将死于这种疾病,通常诊断为的成人患者为青壮年。获得的快速批准,得益于研究人员的个临床试验结果,该试验是一项多中心单臂开放标签的期研究。血液学与肿瘤学临床教授博士指出,获得批准代表免疫治疗研究取得了重要
    2014/12/23 8:59:56

    美批准全球首个双特异性抗体药物上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。