百家康牌鲨烯软胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 小儿贴/肠炎贴/肺炎贴/化痰贴16种型号/儿贴系列产品
- 7㎝×7㎝ 10㎝×10㎝
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 三伏贴
- 6cm*7cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 肠炎贴
- 10cm*10cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 百家康牌鲨烯软胶囊 国食健字G20040602 耐缺氧 350mg/粒 上海上庆保健食品有限公司
相关资讯
- 北京试点外国资本独资设立医疗机构
- 中新网北京月日电记者杜燕为加快形成多元化办医格局，推进城市副中心功能建设，北京将支持外资医疗机构到位于北京城市副中心通州区的北京国际医疗服务区发展，并试点开展外国资本独资在园区内设立医疗机构。北京人民政府官方网站日公布关于推进北京国际医疗服务区试点工作的若干意见，明确了把北京国际医疗服务区确定为社会办医试点园区和健康服务业示范区的方向，并指出将通过政策倾斜，引入国内外社会资本和先进技术管理人才资源，在园区开展先行先试。《意见》称，北京在编制医疗机构设置规划和区域卫生规划时，将考虑园区功能定位和医 2014/1/25 7:57:36
- 上海医药出资1.8亿元联手复旦张江研发新药
- 日前，上海医药与复旦张江签订重大新药创制研发的战略合作协议。根据协议，上海医药将在未来年出资亿元与复旦张江共同进行涉及基因工程脂质体和光动力三大领域的个药物品种的研发与产业化的全面合作。上海医药董事长吕明方表示，借助于此次合作，公司将以创新化思路调整研发体制，构建内部自主研发与外部专业研发相结合的市场化运作模式，全面提升上海医药的整体研发水准。他同时宣称，未来年上海医药的研发投入将处于同行业领先水平，即占比逐步达到公司医药工业销售收入的。上海复旦张江生物医药股份有限公司已于年在香港上市，上海医药 2011/3/7 12:02:43
- 国家食品药品监督管理总局提醒警惕别嘌醇片引起重症药疹问题
- 日前，国家食品药品监督管理总局发布第期《药品不良反应信息通报》，提示别嘌醇引起重症药疹的安全问题。别嘌醇为次黄嘌呤的异构体，是黄嘌呤氧化酶的抑制剂，可阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，是目前唯一能抑制尿酸合成的药物，在高尿酸血症等症的治疗领域发挥着重要作用。临床主要用于原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症；反复发作或慢性痛风者；痛风石；尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病；有肾功能不全的高尿酸血症。剂型为片剂。年月日至月日，国家药品不良反应监测中心病例报告数 2013/10/18 15:35:01
- 老百姓药品有限公司销售假药害人也害己
- 医药新闻网讯记者袁爽通讯员巫红梅近日，浙江遂昌县人民法院开庭审理丽水市老百姓药品零售有限公司遂昌分公司销售“通心络胶囊”假药一案，判决被告人徐某犯销售假药罪，判处有期徒刑八个月，并处罚金人民币元。今年月日，经人举报，浙江遂昌县食品药品监督管理局查获丽水市老百姓药品零售有限公司遂昌分公司库存尚未销售的“通心络胶囊”盒。经浙江省食品药品检验所药品鉴定该批“通心络胶囊”系假药，且可能贻误诊治。月日，徐某涉嫌销售假药被县公安局刑事拘留，月日被依法逮捕。经审理查明，今年月，徐某在担任丽水市老百姓药品零售有 2008/12/10 17:26:28
- 医保局发布信息业务编码规则和方法 形成“通用语言”！
- 国家医疗保障局关于印发医疗保障定点医疗机构等信息业务编码规则和方法的通知（医保发号）各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局为加快推进统一的医保信息业务编码标准，形成全国“通用语言”，根据《国家医疗保障局关于印发医疗保障标准化工作指导意见的通知》（医保发号）有关要求，我局研究制定了医疗保障定点医疗机构等信息业务编码规则和方法，现印发给你们，请认真贯彻落实，并通过我局官网“医保业务编码标准动态维护”窗口，做好业务编码的信息维护工作。附件医疗保障定点医疗机构等项信息业务编码规则和方法医疗保障基金 2019/10/9 11:28:02
- 药监局：进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查
- 月日，国家药监局综合司发布《关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》。通知要求，各级监管部门要全面加强对无菌和植入性医疗器械的监管，通过监督检查，督促指导生产经营企业和医疗机构切实落实质量安全“第一责任人”的要求，保证产品安全有效。通知明确检查范围包括生产环节和流通和使用环节。生产环节由省级药品监督管理部门组织对本行政区域无菌和植入性医疗器械生产企业开展监督检查。流通和使用环节由市县级负责医疗器械监督管理的部门对无菌和植入性医疗器械经营企业和医疗机构开展监督检查。通知指出，生产环节重点 2019/3/29 13:34:10
