蜀仁堂牌蜂胶灵芝孢子粉西洋参片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 知茵®初韵红润抑菌凝露
- 30克/支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 凤焱宁®妇靡康花千素牌抑菌液
- 260毫升/瓶
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 昔缘牌生物肽妇科凝胶
- 5克/支×7支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 谨美人®妇焱清谨美人牌抑菌凝胶
- 5克/支*5支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 优避®抑菌凝胶
- 5克/支*5支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 汝婷安®广郁金抑菌膏
- 50克/瓶
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 长青果牌黄芪灵芝茶多酚胶囊 国食健注G20200056 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.4g/粒 四川天添生物科技应用有限公司
- 圣莲牌红景天口服液 国食健字G20040917 缓解体力疲劳 10ml/支 北京红景天技术开发有限公司
- 乐生堂牌黄芪当归片 国食健注G20210183 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.8g/片 北京美迪克斯生物技术有限公司
- 天农海普牌硒维生素E胶囊 国食健注G20100287 补充硒和维生素E 0.25g/粒 北京中高海普生物科技有限公司
- 华平牌黄芪丹参铬胶囊 国食健注G20060176 辅助降血糖 0.4g/粒 烟台市糖尿病研究所
- 超英牌麦芪参胶囊 国食健字G20040598 免疫调节 0.4g/粒 北京超英时代科技发展有限责任公司
相关资讯
- 吉林君同行：原研单位 专利产品 超低价格
- 坐落在誉有塞外春城之称的吉林省长春市的吉林君同行生物科技有限公司，是一家集研究开发生产销售于一体的全国知名健康医疗现代化企业，主要产品包括了一二类器械产品消毒产品化妆品四大类在内的，基本覆盖医院的耳鼻喉科肛肠科妇科皮肤科等多科室的近百个品种。同时公司在外用冷敷材料与创面敷料两大领域中已经拥有了三项发明专利，分别为氨基多糖季铵盐组合物及其应用制剂；一种具有抗菌活性的氨基多糖季铵盐溶液及其制备方法；壳聚糖季铵盐产品及其制备方法。这其中国家级成分专利“氨基多糖季铵盐的发明与应用”，属原研单位，拥有该专 2022/2/21 10:15:44
- 20个过亿药销售大涨！齐鲁、豪森、正大天晴... 2019/4/16 10:57:26
- 有白带用保妇康栓治疗
- 有了妇科炎症一定伴随着白带。白带具体症状如下泡沫状白带在公共浴池洗澡，或使用过公用的浴巾浴盆后，出现灰白或灰黄色泡沫状白带，且有酸臭味，应想到是否传染上了滴虫性阴道炎。豆腐渣样白带为霉菌性阴道炎特有。外阴和阴道壁常覆盖一层白膜状物，擦出后露出红肿粘膜面，易感染霉菌，常伴有外阴瘙痒及烧灼样疼痛感。特别是糖尿病人或孕妇，更应想到这一点，因为孕妇和糖尿病人体质差，免疫力低下，容易引起霉菌感染。水样白带恶性肿瘤或子宫癌输卵管癌等在早期会出现白带增多的现象。血性白带即白带中混有血液。出现此白带应警惕恶性肿 2014/3/11 14:28:53
- 食品药品监管总局 公安部 国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局公安厅（局）卫生厅局（卫生计生委），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局公安局卫生局根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定，现公布《麻醉药品品种目录（年版）》和《精神药品品种目录（年版）》，自年月日起施行。附件麻醉药品品种目录（年版）精神药品品种目录（年版）国家食品药品监督管理总局中华人民共和国公安部中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会年月日食药监药化监号附件 2013/11/11 12:00:01
- 进口零食不合格 “品客”也上黑榜
- 进口零食洋奶粉的质量也并非“有保证”，昨天，国家质检总局公布了新一批进境食品化妆品不合格信息“黑名单”。在新公布的这批名单中包括进口自美国的美国生产的公斤“品客”辣椒味薯片，检出菌落总数超标，目前已退货。进口自法国公司的三种婴幼儿配方奶粉检出感官检测不合格，共吨奶粉已经全部退货。产自马拉西亚的燕窝因亚硝酸盐超标氨基酸含量不符合国家标准，被销毁。自越南进口的“菓子工房”菠萝蜜片发现菌落总数超标也已退货处理。进口自英国的“亨氏”奶油色拉酱检出违规使用化学物质核黄素，以及首都机场拦截的进口自法国的公斤 2010/8/20 16:49:37
- 药品审评集中提速 仿制药进入严肃创新快车道
- 全国件积压多年的新药正在以空前的严格“准入”等待审批。在连续出台政策后，月日，国家食品药品监管总局（）发布了《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，并于当日起实施。提高仿制药审批标准优化临床试验申请的审评审批实行同品种集中审评严格审查药品的安全性和有效性加快临床急需等药品的审批严惩临床试验数据造假行为等十项内容被分别做出了详细的规定。“列入名单的品种，凡有证据证明该药品疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的，立即撤销药品批准文号。相关生产企业应及时开展相关产品再评价，并于三年内提交再评价 2015/11/16 9:01:57
