钙钙星牌乳酸钙颗粒岁
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 千益活生源®复合乳酸菌冻干粉
- 40克（2克×20）
- SC10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 恩与堂®重组胶原蛋白口腔溃疡含漱液
- 20mL
- 湘械注准20252170198
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 汝必舒™燕窝瑰芪多维特膳粉
- 70克（5克×14）
- SC10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 迪清肽素™黑果腺肋花楸果锌硒特膳粉
- 70克（5克×14）
- SC10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 吉博士®疤痕敷料
- 20g/支
- 湘械注准20242140062
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 龙悦康®抗HPV生物蛋白敷料辅助用于皮肤疣尖锐湿疣
- 3g/支
- 湘械注准20232180966
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 钙钙星牌乳酸钙颗粒(1-4岁) 国食健注G20120562 补充钙 4g/袋 厦门钙钙星海洋生物科技有限公司
相关资讯
- 新基药品种最低价考验来了！280个药品明年市场恐明显缩水
- 月日，湖北正式下发关于做好《国家基本药物目录》（年版）实施工作的通知。《通知》要求，原非基药且新进入版基药目录的药品，调整其挂网价格为全国最低价。同时，截至今年底，原种省增补基药且未进入新版基药目录的品种继续按基药管理，明年初目录将废止，转为“非基药”管理。新基药要全国最低价按照湖北要求，《湖北省公立医院药品挂网目录》中药品属性为“非基药”且在新版目录中的药品，调整挂网价格为同企业同品规全国最低价，经企业确认后将药品属性改为“基药”，纳入基本药物管理。截至目前，全国大半省市均发布了新版基药的相关 2018/11/20 14:19:41
- 安徽药监局开展第三次基层医改督查
- 根据省医改办统一安排，年月日，安徽省食品药品监督管理局率领省第工作指导组，深入宣城黄山两市开展第三次基层医改督查。在宣城黄山期间，督导组听取了两市及其所辖的个县（市区）工作情况汇报，实地查看了卫生院（室）等基层医疗机构，并与相关医务人员进行了面对面交流，详细了解人员竞聘上岗药品采购配送村卫生室一体化建设等情况，听取了基层医改工作中面临的困难和存在的问题。在反馈座谈会上，督导组对两市及其县区医改工作给予了肯定，并要求各地认真分析配送过程各环节存在的问题，进一步完善药品供应保障体系。认真制定科学合理 2010/11/15 11:56:29
- 中药配方颗粒全景分析（药企、规模、销售额）
- 现分别从试点企业市场规模格局重点企业三个方面展开论述如下一试点企业个省市已有试点据本人不完全统计，截至目前，全国已获得各类中药配方颗粒试点资质的企业高达家，分布在个省市，其中，《征求意见稿》出台之前获批的国家级试点家省级试点家，《征求意见稿》出台后，各省市以科研专项试点研究临床试点技改专项等多种名义批准的试点家。《征求意见稿》发布之初，先期批准省级试点的浙江江西等省份还默守批准不多于家的不成文之规，而后来的省份批准试点的数量迅速增多，少则家（如云南内蒙）多则家（河南湖北安徽）。个省市尚无试点，但 2019/1/10 14:48:39
- 四川省食品药品监督管理局公布2015年第8期（中秋月饼）食品安全监督抽检信息
- 年中秋佳节即将来临，为保障消费者吃到放心月饼，四川省食品药品监督管理局在全省范围内组织开展了月饼食品监督抽检。本次共抽检月饼批次，其中合格样品批次，另有批次样品初检不合格。因月饼食品节令性强，抽检时间有限，目前该批次初检不合格样品的异议期未过，待完成法定确认程序后及时向社会公布最后认定信息。本次抽检的批次月饼样品，覆盖省内食品生产流通餐饮三个环节的个采样点，样品在生产企业商场超市酒店饼屋店及副食店等场所抽取，涉及家月饼生产企业。本次月饼监督抽检共涉及微生物酸价过氧化值防腐剂重金属非食用物质等检测 2015/9/21 12:00:01
- 连续雾霾天 扬尘“贡献”大
- 夹在砂石场中间的鞋柜厂门口正对马路，过往车辆掀起浓浓的扬尘。南都记者张鹏摄南都讯记者张鹏近日来，东莞连续出现雾霾天气，空气检测数据为轻度污染状态。东莞市环保局透露，这是由于秋冬季节天气干燥，空气中污染物得不到冲刷以及扬尘加剧造成。环保部门已现场检查了余处扬尘污染源，责令处整改。南都记者走访中发现，屡遭投诉而没有整改的扬尘污染黑点仍然存在。在本月日召开的上半年空气污染整治新闻发布会上，东莞市环保局透露，今年月份空气优良天数比例为，低于年全年的。市环保局新闻发言人吴对林透露，即将来临的冬季，不利污染 2014/10/28 15:54:32
- 医疗器械验收标准及资料准备大全
- 医疗设备购进医院投入使用前的验收目的是确保购买的设备是医院在招标时所要求达到和符合的性能指标以及配置要求。保证医院使用的医疗器械符合《医疗器械监督管理条例》及相关法规的要求，防止使用不合格的医疗器械。并妥善保存本医疗机构高风险医疗器械购入时的包装标识标签说明书合格证明等原始资料。进口医疗器械设备验收标准和方法对供应商提供的资质材料进行审查和核对根据《中华人民共和国进出口商品检验法》的要求，供应商需要向医院提供（）中华人民共和国医疗器械注册证。重点核查注册证号的真实性和有效期，可在国家食品药品监督 2015/8/20 9:16:38
