[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

善尔牌柠檬酸苹果酸钙酪蛋白磷酸肽粉

    保健食品名称: 善尔牌柠檬酸苹果酸钙酪蛋白磷酸肽粉
    批准文号: 国食健注G20130862
    有效期至: 2026-03-25
    申请人公司名称: 上海金好尔保健食品有限公司
    申请人地址: 上海市嘉定区漳浦路118号2幢、4幢
    保健功能: 补充钙
    功效成分/标志性成分含量: 每袋含:钙 357mg
    食用方法及食用量: 1~6岁人群:每日1次,每次1袋,7-17岁人群、成人、孕妇、乳母:每日2次,每次1袋,温开水冲食
    主要原料: 柠檬酸苹果酸钙、酪蛋白磷酸肽
    适宜人群: 需要补充钙的1~17岁人群、成人、孕妇、乳母
    不适宜人群: 1岁以下人群
    产品规格: 3g/袋
    保 质 期: 24
    贮藏方法: 置阴凉、通风、干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品;不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用
    批准日期: 2021-03-26
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 营养屋R蜂胶软胶囊 国食健注G20130030 本品经动物实验评价,具有增强免疫力的保健功能 0.5g/粒 营养屋(成都)生物医药有限公司
  • 健尔马牌玛咖西洋参片 国食健注G20150895 本品经动物实验评价,具有缓解体力疲劳的保健功能 0.6g/片 北京健尔马生物技术有限公司
  • 天灿? 乳铁蛋白乳清蛋白粉 国食健注G20160032 本品经动物实验评价,具有增强免疫力的保健功能 1.0g/袋 仙乐健康科技股份有限公司
  • 清清尤清牌红曲黄酮片 国食健字G20050823 辅助降血脂、辅助降血压 0.6g/片 亿帆医药股份有限公司
  • 同健牌辅酶Q10 胶囊 国食健注G20140955 本品经动物实验评价,具有增强免疫力的保健功能 0.25g/粒 西安养生酒业有限公司
  • 绿生源蛇粉胶囊(原名:绿生源胶囊) 卫食健字(1998)第265号 免疫调节 广州飞龙生物科技开发有限公司

相关资讯

    医保准入七大变化!药企必须把握“五年黄金期”!
    医保的准入门槛已然改变。笔者分析发现,医保准入门槛已调整为近五年来获批的创新药和改良药(新增适应症);五年以前上市的产品想进入医保,只剩下改良药(新增适应症)和国家基药目录两个途径。新药企业想进入医保,应积极把握五年的黄金时期。根据国家医保局官网此前发布的《关于公示年国家医保药品目录调整通过初步形式审查药品及信息的公告》,共有个药品通过初步形式审查。在通过初步形式审查的目录外药品中,年以后新上市的药品占。这并不是因为年以前上市的药品不想申报进入医保,而是医保的准入门槛越来越倾向于近五年获批的新产
    2021/9/10 9:03:54

    医保准入七大变化!药企必须把握“五年黄金期”!

    吉利德向FDA提交HIV复方新药F/TAF新药申请
    吉利德近日宣布,已向提交了种剂量实验性固定剂量组合恩曲他滨替诺福韦,,的新药申请,寻求批准联合其他抗逆转录病毒药物,用于岁及以上儿童及成人感染者的治疗。具有高疗效及改善的安全性,该药将为新一代治疗方案提供一个改善的背景配方,将进一步优化患者的临床治疗。吉利德已计划在年第二季度向欧盟提交的监管申请。的推荐剂量为若与药效增强剂配合使用的蛋白酶抑制剂联合用药,则推荐剂量为。替诺福韦艾拉酚胺富马酸,是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂,在临床试验中,该药已被证明在低于吉利德已上市药物替诺福韦酯,十分之一剂量时
    2015/4/9 10:30:32

    吉利德向FDA提交HIV复方新药F/TAF新药申请

    江西调整县医院收费 所有药品零差率销售
    月日,记者从江西省有关部门获悉,省发改委卫计委财政厅人社厅部门联合下发文件,调整我省县级公立综合改革试点医院医疗技术服务价格,试点医院所有药品实行零差率销售,提高诊查费降低检查费。一升一降,意味着我省县级公立医院的“公益”功能更加凸显。怎么改试点医院药品零差率销售打破“以药养医”,是我省县级公立医院改革试点的关键点。我省此次医疗技术服务价格调整的首要原则,就是实行“总量控制,结构调整”。县级试点公立医院所有药品实行零差率销售,按照药品综合加成率除中药饮片外计算药品加成实际收入,取消药品加成后医院
    2015/1/5 9:11:47

    江西调整县医院收费 所有药品零差率销售

    数家中国药企未通过欧盟GMP现场检查
    即使有诸多不愿面对,但是去年多家中国药企未通过欧盟现场检查的结果已经不容回避,并成为今年新年伊始行业最沉重的话题之一。事实上,长期以来,中国企业被美国发出警告信未通过欧盟现场检查的现象时有发生,这些消息公开挂在美国欧盟的网站上,但是国内却鲜有报道和关注。因为,这对于正在全力突击国际化的国内药企来说是一个负面声音。然而,真实世界不因视而不见就此消失。在国外知名药企工作多年,回国致力于推动医药质量标准国际化的中国医药质量协会副会长孙新生表示,目前国内药企在质量标准上最大的问题是观念的固化,企业高管中
    2015/2/26 9:13:26

    数家中国药企未通过欧盟GMP现场检查

    国家卫生和计划生育委员会 国家食品药品监督管理总局公告(2016年第12号)
    按照《干细胞临床研究管理办法(试行)》(国卫科教发号)的规定,根据国家干细胞临床研究专家委员会对申报干细胞临床研究备案机构进行的材料审核和公示结果,现公布首批通过备案的干细胞临床研究机构。特此公告。附件首批干细胞临床研究机构名单国家卫生计生委食品药品监管总局年月日附件首批干细胞临床研究机构名单
    2016/10/31 17:06:01

    国家卫生和计划生育委员会 国家食品药品监督管理总局公告(2016年第12号)

    上海研发生产的全球新创新药多格列艾汀片获批上市
    近日,国家药品监督管理局批准华领医药技术(上海)有限公司申报的类创新药多格列艾汀片(商品名华堂宁)上市。该药品适用于改善成人型糖尿病患者的血糖控制。多扎格列艾汀是葡萄糖激酶()激活剂,作用于胰岛肠道内分泌内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点,改善型糖尿病患者血糖稳态失调。该药品的上市为型糖尿病患者提供了新的治疗选择。在研发机构生产企业监管部门等多方努力下,这款上海自主研发的类全球新创新药由华领医药技术(上海)有限公司研发并持有上海迪赛诺生物医药有限公司受托生产,是张江研发上
    2022/10/9 11:16:02

    上海研发生产的全球新创新药多格列艾汀片获批上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。