[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

三力牌养身康胶囊

    保健食品名称: 三力牌养身康胶囊
    批准文号: 卫食健字(2002)第0234号
    有效期至:
    申请人公司名称: 贵州三力制药股份有限公司
    申请人地址: 贵州省安顺市平坝区夏云工业园区
    保健功能: 免疫调节
    功效成分/标志性成分含量: 每100g中:粗多糖(以葡萄糖计)4g
    食用方法及食用量: 每日3次,每次2粒
    主要原料: 灵芝提取物、西洋参
    适宜人群: 免疫力低下者
    不适宜人群: 少年儿童
    产品规格: 0.3g/粒
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 密封、置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物
    批准日期: 2002-03-15
    备案内容: 批准备案日期:2015-10-29,申报单位名称已由贵州三力制药有限责任公司变更为贵州三力制药股份有限公司,
    备案日期: 2015-10-29
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    医药行业年中盘点:不良反应药品大观
    年是我国的医改年,新的医改政策相继出台。与之映衬的是,药品安全事故也是频繁发生。药品安全事故可以分成两类,一类是医疗事故,即由于医者在诊断和开具药品上的失误导致患者发生健康危机,另一类是由于药品的关系导致患者病情加重。而后一类中,又可以按照药品性质分为两种,一种指药品是假药,另一种药品不是假药但存在不良反应状况。本文探讨的就是药品非假药但存在不良反应状况的品种。年月我国发生的不良反应的药品类型年月,国家药监局通报的发生不良反应的药品共种,地方药监部门通报的不良反应药品共种,除盐酸芬氟拉明主要为片
    2009/6/12 16:49:12

    医药行业年中盘点:不良反应药品大观

    广西壮族自治区食品药品监督管理局发回药品GMP证书公告(2016年第3号)
    广西圣民制药有限公司因违反《药品生产质量管理规范》规定,我局依法收回其《药品证书》(证书编号),并责令企业整改。经现场检查,该企业现已符合药品要求,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十四条规定,我局依法发回其《药品证书》原件,现予以公布。广西壮族自治区食品药品监督管理局年月日内容正文结束
    2016/8/23 0:00:01

    广西壮族自治区食品药品监督管理局发回药品GMP证书公告(2016年第3号)

    东北制药10亿定增完成 原料药企稳迎拐点?
    在今年原料药大多数都走下坡路的背景下,唯一走出独立行情的东北制药,收盘价元,自去年年中触底元,公司股价一路稳步反弹,月日最高达到元,算是行业萧条下的一颗明星。月日,公司非公开发行股票完成,发行价格元股,募集资金净额亿元。与此同时,公司今年业绩有明显回升,上半年净利润预计盈利万元万元。定增募资亿元东北制药月日发布定增报告书,向特定认购对象定向增发股票亿股,发行价格元股,募集资金总额亿元,募集资金净额亿元。上述定增普通股于昨日月日上市,公司总股本由定增前的亿股增加到亿股。从定增发行对象来看,东北制药
    2014/7/22 9:12:17

    东北制药10亿定增完成 原料药企稳迎拐点?

    民营医院迫于市场竞争取消药品加成
    在政策推动下各大公立医院纷纷开始执行全部药品零加成的规定,在取消药品加成后普通患者在医院就医时的药物负担将会降低两成左右。而随着公立医院取消药品加成影响的逐渐扩大,不受政策约束的民营医院的市场竞争压力越来越大,同样的药品患者必然会选择价格低的医院,因此部分民营医院也开始跟随公立医院的步伐取消环球医药网药品加成。公立医院的药品加成取消后原先民营医院的一部分用户就会流到公立医院,这对于民营医院是非常不利的,所以说民营医院取消药品加成更多的是迫于市场竞争而不是政策环境。新医改的改革范围主要是公立医院,
    2012/5/13 11:41:09

    民营医院迫于市场竞争取消药品加成

    史上最快集采:降幅74%,新冠自测盒价格大跌
    仅一周之内,所有与新冠抗原试剂盒有关的动作都像被按了加速键一样,连带量采购也只用了两天时间就尘埃落定。三四天前还卖多元的新冠自测盒,现已跌落至个位数。家中选,没有万孚月日,山东省公共资源交易中心公布《关于公布鲁晋联盟新冠病毒抗原检测试剂检测试剂专项集中采购中选结果的通知》(以下简称《通知》)。本次家企业共有申报参加,最终深圳华大因源北京万泰生物武汉明德生物浙江东方基因生物制品天津博奥赛斯五家企业中选。从中选价格来看,家企业的价格均在元以下,平均降幅。其中深圳华大因源报价最低,仅为元人份。根据家公
    2022/3/18 10:25:37

    史上最快集采:降幅74%,新冠自测盒价格大跌

    研发投入1830万!恒瑞卡培他滨片又一规格通过一致性评价
    月日,恒瑞医药发布公告称其卡培他滨片通过一致性评价。卡培他滨是一种氟尿嘧啶的前体药物,能够在体内通过肿瘤组织中高浓度的胸苷磷酸化酶()转化为氟尿嘧啶,抑制和的合成,发挥抗肿瘤抗肿瘤作用。卡培他滨片由罗氏公司开发,年月率先在美国获批,商品名为,规格为和,用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌乳腺癌,后续相继批准了卡培他滨用于转移性结直肠癌辅助治疗结肠癌。截至目前,卡培他滨片已在欧盟日本等多地获批上市;年月罗氏的卡培他滨片获批准上市,商品名为希罗达。公告显示恒瑞卡培
    2020/4/3 9:30:30

    研发投入1830万!恒瑞卡培他滨片又一规格通过一致性评价

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。