[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

健治牌甙维胶囊

    保健食品名称: 健治牌甙维胶囊
    批准文号: 卫食健字(2002)第0318号
    有效期至:
    申请人公司名称: 江苏健治一号高科技集团有限公司
    申请人地址: 江苏省宿迁经济开发区人民大道188号
    保健功能: 免疫调节、抗突变
    功效成分/标志性成分含量:
    食用方法及食用量:
    主要原料:
    适宜人群:
    不适宜人群:
    产品规格:
    保 质 期:
    贮藏方法:
    注意事项:
    批准日期: 2002-04-12
    备案内容:
    备案日期:
    备 注: 产品名称由中科牌甙维胶囊变更为健治牌甙维胶囊

    (此批件信息来源于原卫生部通告目录)

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    医药行业周报:关注国家药价谈判机制
    投资要点板块方面上周沪深指数大幅度上涨涨幅为。除银行和非银金融板块处于下跌外其余板块都处于上涨中。涨幅榜方面建筑装饰板块表现最为出色大涨处于涨幅榜第一位。医药股表现尚可涨。子板块方面医药生物板块上周整体涨幅为而同期沪深指数的涨幅医药生物板块跑赢沪深指数。从子板块来看除医疗服务外其他医药子板块均处于上涨且大部分涨幅较大。行业动态方面病毒唑有望重回市场种药品取消最高零售限价。近日山东省卫计委正式公布低价药清单在国家发改委公布的种低价药品外取消了种西药种中成药最高零售限价。这可让原先的低价好药重回市场
    2015/4/1 9:40:31

    医药行业周报:关注国家药价谈判机制

    医药行业整合新样本:南药集团集权式改革
    新一轮医药国资改革正在稳步推进,昨日南药集团旗下的金陵药业披露,其控股股东金陵制药集团拟将控股权无偿划转给南京新工投资集团,后者系南京国资委所属国有独资公司。若股权划转成功,则南药集团将不再拥有金陵药业这一主要医药工业平台。集权式整合目前,在南药集团旗下,金陵药业南京中山制药及南京白敬宇制药等是主要医药工业资产,其中金陵药业是最为重要的盈利性资产,近年来年均盈利超过亿元。南药集团通过全资子公司金陵制药集团控制金陵药业股权,以股权占比计算年均获利约万元。另一方面,南药集团通过全资子公司南京医药集团
    2014/3/13 9:15:12

    医药行业整合新样本:南药集团集权式改革

    药监局:进一步加大药品电子监管工作推进力度
    环球医药信息网近日从国家食品药品监督管理局网站获悉,近期,年全国药品流通监管工作会暨药品安全电子监管工作培训会在昆明市召开。会议要求,进一步加大药品电子监管工作的推进力度。会议对年上半年工作进行了总结,认为各省区市局认真按照“严格准入科学监管依法查处辖区责任”的要求,稳步扎实创新高效地推进各项工作,实现了时间过半任务过半,药品安全规范化科学化监管水平进一步提高。针对下一阶段工作,会议要求一是切实加强对基本药物流通环节的日常监管;二是规范药品经营许可工作,严格审批和建立退出机制;三是进一步加大药品
    2010/10/16 2:16:07

    药监局:进一步加大药品电子监管工作推进力度

    医药工业7月收入提速 中成药实现高增长
    统计局年月医药工业数据出炉,行业单月收入增速显著提升。子板块中,化学制剂和中成药收入实现高增长,化学原料药和中药饮片收入增速有所放缓。数据显示,月医药工业实现收入亿利润总额亿元,同比分别增长和。其中,月份收入和利润增速分别为。招商证券指出,收入变动趋势更有指向性,统计局利润数和上市公司整体有所偏差。单从月数据来看,实际毛利率同比是有所提升的。分子行业来看,化学制剂和中成药板块实现高速增长。其中,化学制剂月收入增速,与前期增幅相比有明显提升中成药板块维持月以来高增长,收入增速约。化学原料药和中药饮
    2014/9/4 9:22:03

    医药工业7月收入提速 中成药实现高增长

    中国企业运营之常青之道
    随着中国经济体制从计划经济向市场经济转变,原来相对封闭和固定的市场环境,现在在开放程度上日益提高,而且随着中国经济发展逐渐进入全球博弈的战场,企业的管理环境日益不确定,国内企业比以往面临着更严峻的考验。然而,大部分国内企业却缺乏核心竞争力,发展主要依赖于低劳动力成本,产品和服务以模仿为主,创新不足,客户也相对同质,需求简单。若想摆脱廉价产品制造商的命运,实现从中国制造到中国创造的跨越,由做大到做强,企业家们需审视企业是否具备了真正的能力应对不断变化的环境。企业韧力打造竞争优势企业的竞争优势来自于
    2010/9/1 16:49:00

    中国企业运营之常青之道

    总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)的通告(2017年第179号
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号)和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),进一步做好体外诊断试剂注册管理,规范免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价工作,根据《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号),国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》,现予发布,自发布之日起施行。特此通告。附件免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基
    2017/11/8 16:57:01

    总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)的通告(2017年第179号

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。