[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

美芙纤牌芦荟胶囊

    保健食品名称: 美芙纤牌芦荟胶囊
    批准文号: 国食健注G20190053
    有效期至: 2024-06-10
    申请人公司名称: 江西兴天仁医药科技发展有限公司
    申请人地址: 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区
    保健功能: 通便
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:芦荟苷 1.0g、总蒽醌 80mg
    食用方法及食用量: 每日1次,每次2粒,口服
    主要原料: 库拉索芦荟粉、聚葡萄糖、淀粉、硬脂酸镁
    适宜人群: 便秘者
    不适宜人群: 少年儿童、孕妇、乳母、慢性腹泻者
    产品规格: 0.35g/粒
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 密封,置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品;食用本品后如出现腹泻,请立即停止食用
    批准日期: 2019-06-11
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 美芙纤牌芦荟胶囊 国食健注G20190053 通便 0.35g/粒 鑫玺生物科技股份有限公司

相关资讯

    总局发布2016年度药品审评报告
    年,国家食品药品监督管理总局继续秉持质量公平效率的原则,坚持依法依规科学规范审评,批准了件药品生产(上市)注册申请(中药件化学药品件生物制品件),批准了件药物临床试验注册申请(中药件化学药品件生物制品件)。年,国家食品药品监督管理总局根据药品审评建议,首次批准了金花清感颗粒苹果酸奈诺沙星胶囊富马酸贝达喹啉片聚乙二醇干扰素注射液托珠单抗注射液贝那鲁肽注射液价肺炎球菌结合疫苗等重要治疗领域的新药,为患者提供了获得最新治疗手段的可能。同时批准吉非替尼片富马酸替诺福韦二吡呋酯片等国产首个仿制药,为患者用
    2017/3/17 8:24:01

    总局发布2016年度药品审评报告

    CFDA提速新药审批 仿制药将被洗牌
    天之内,国家食品药品监督管理总局(下称食药总局)连续出台了两个文件推动新药审批制度改革。月日晚,食药总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(年第号)》(下称“《征求意见》”),要求以月日为最后时限修改材料。此前的月日,食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,这一文件被市场认为是释放了久被诟病的药审制度改革的信号。一位食药总局人士对财新网记者表示,毕井泉上任国家食药总局局长后,工作的首个重点即是新药审批。“这是最受关注,关系整个医药行业国计民生的
    2015/8/6 14:19:09

    CFDA提速新药审批 仿制药将被洗牌

    为什么奥运会有发放「避孕套」的传统?
    在疫情防控常态化的情况下,举办奥运会的同时,运动员的生理安全也备受关注,和往届奥运会一样,这一次北京冬奥会也同样向所有运动员提供了避孕套。许多人对此可能会感到些许迷惑,奥运会上为什么要发放避孕套这些避孕套究竟又为谁所用呢发放避孕套是奥运会的“传统”年,韩国汉城(现称首尔)奥运会首次在奥运村免费向运动员发放避孕套只,目的是为了防止艾滋病传播,鼓励安全性行为。此后,这成为了每一届奥运会的国际惯例,举办的每一场奥运赛事,奥运主办方都会发放避孕套。每届奥运会上发了多少用了多少避孕套也成为一个关注点。第一
    2022/2/23 10:53:10

    为什么奥运会有发放「避孕套」的传统?

    突发!又有美国议员提议对药明展开调查
    年月日,路透社报道美国两党的某些议员,周一向拜登政府提议对药明康德以及子公司药明生物展开调查。药明康德和药明生物最近卷入了美国国会提出的《生物安全法提案》的风波中,这项提案引起了广泛关注,因为它涉及将药明康德列入美国的“制裁名单”之中。药明康德日发文称,公司一向欢迎监管机构对所在行业的监管,但强烈反对针对其的误导性指称不确实认定和未经正当程序的预判行动。药明康德在过去没有,现在和未来都不会对美国构成国家安全风险,即便美国政府再次对公司进行审查也将得出相同的结论。又有议员提议对药明展开调查年月日,
    2024/2/17 16:45:31

    突发!又有美国议员提议对药明展开调查

    意见稿出炉 关联审评详细流程图发布
    月日,公开征求《原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》意见,时间截止年月日。意见稿附上了原料药药用辅料及药包材登记资料登记及审评审批流程图,如下图所示原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条为建立以药品上市许可持有人为责任主体的药品质量管理体系,提高药品注册质量和效率,保证药品的安全性有效性和质量可控性,根据中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),制定本办法。第二条国
    2017/12/6 9:09:57

    意见稿出炉 关联审评详细流程图发布

    卫计委部署“十三五”规划编制
    月日,国家卫生计生委召开“十三五”规划编制工作领导小组会议,部署卫生计生事业发展“十三五”规划编制工作。国家卫生计生委主任李斌在会上指出,要认真把握好编制“十三五”规划的总体要求,注重规划的科学性和可行性,立足当前谋划长远,不仅要针对当前发展中的突出矛盾和问题,更要着眼于长期性深层次战略性的重大问题。当前我国面临多重健康问题挑战,城镇化老龄化工业化全球化快速发展,慢性非传染性疾病负担日趋加重,随着医改步入深水区,一些深层次问题越来越突显出来。李斌指出,编制“十三五”规划,要强化改革创新的意识,注
    2014/7/21 9:08:36

    卫计委部署“十三五”规划编制

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。