[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

蓝源鲜桃汁

    保健食品名称: 蓝源鲜桃汁
    批准文号: 卫食健字(1997)第239号
    有效期至:
    申请人公司名称: 河北蓝源保健饮品公司
    申请人地址: 保定市新市场街
    保健功能: 补碘
    功效成分/标志性成分含量:
    食用方法及食用量:
    主要原料:
    适宜人群:
    不适宜人群:
    产品规格:
    保 质 期:
    贮藏方法:
    注意事项:
    批准日期: 1997-04-24
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

    (此批件信息来源于原卫生部通告目录)

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    岳氏天博医药告诉你:代理商如何找到心仪的品种?
    药品代理商找心仪的品种需要了解哪些产品功效价格规格需求量厂家销售政策厂家信誉市场保护同类产品的优势对代理商的政策条件等等。然而事实上,要想找到一款完全符合条件的产品有些困难,那么药品代理商如何找到心仪的品种不妨来了解下吉林省岳氏天博医药公司旗下产品。极具实力和影响力的厂家是必须条件!关于岳氏天博吉林省岳氏天博医药公司隶属岳氏企业(吉林)机构,是一家集药品生产经营于一体的新型医药企业。岳氏企业,其涉及药品加工制造代理销售自主研发及医疗领域房地产服务餐饮娱乐业数码科技等多种行业。其中主业医药类依托岳
    2018/1/18 15:05:47

    岳氏天博医药告诉你:代理商如何找到心仪的品种?

    步长制药拟控股南京华派进军疫苗行业
    月日下午,步长制药()发布公告称,公司出资人民币万元对南京华派生物医药有限公司(以下简称“南京华派”)进行增资,增资完成后,占南京华派注册资本的比例为,成为南京华派的控股股东。公告显示,南京华派拥有成熟且完整的疫苗科研生产产业链,包括作为生产主体的全资子公司浙江天元生物药业有限公司作为科研主体的全资子公司泰州赛华生物科技有限公司及无锡华派生物科技有限公司,故步长制药本次向南京华派的增资可控股浙江天元泰州赛华无锡华派,以实现进军疫苗行业的战略规划,进一步增强市场竞争力。值得注意的是,除了上市公司主
    2020/2/20 10:01:45

    步长制药拟控股南京华派进军疫苗行业

    首个国产mRNA新冠疫苗获批紧急使用!
    月日),石药集团发布公告,宣布其新型冠状病毒疫苗)在中国纳入紧急使用,用于预防新型冠状病毒)感染感染引起的疾病)。这是中国首个自主研发并获批使用的疫苗产品。为石药集团自主研发涵盖突变株核心突变位点的疫苗,于年月获得国家药监局的应急批准进行临床试验,目前已在中国完成期和序贯加强免疫临床研究,通过超过人的临床研究结果证明了其安全性免疫原性和保护效力。的各种不良事件发生率较低且程度较轻,主要不良事件为发热注射部位疼痛,且主要为级。相比于成年组,老年组的不良事件发生率及严重程度大幅降低,在老年人群中具有
    2023/3/23 9:44:21

    首个国产mRNA新冠疫苗获批紧急使用!

    柘荣“海西药城”上半年保持强劲增长势头
    据中国医药报讯今年上半年,福建柘荣“海西药城”继续保持强劲增长势头,完成产值同比增长,完成税收同比增长,全县规模药企产值均有大幅增长。该县医药产业强势增长的背后是该县药企在政府引导下,纷纷寻求科研合作,努力自主升级的结果。广生堂药业的国家一类新药阿德福韦酯在年投入市场后,获得了良好的经济效益。在尝到技术创新的甜头后,该公司进一步加大了科技投入,与国内外多家科研院校开展合作,在创新产业化建设方面有个被列入国家级扶持项目,积累了强大的发展后劲。月底,闽东力捷迅药业按照欧盟标准设计建设的新冻干粉针生产
    2010/8/20 16:04:38

    柘荣“海西药城”上半年保持强劲增长势头

    口味决定你的五脏健康
    “酸入肝,苦入心,甘入脾,辛入肺,咸入肾”,中医理论认为,五味对应五脏。这句话的意思是说,五味不仅是五脏的主要营养来源,还能调节相应脏腑。日常饮食搭配恰当,五味调和,可使脏腑筋骨气血得到滋养,有利机体健康运转。若饮食中过度偏嗜某种味道,则会造成相应脏腑功能的损伤失调,进而诱发疾病。可以说,口味是衡量与监测脏腑健康的“试金石”。酸多伤肝。酸味食物有收敛固涩生津开胃等功效,食之得当,对人体有益,但若嗜酸过度,就会导致肝失疏泄,气机不畅。同时,中医五行理论认为,肝属木脾属土,过食酸味食物后会使肝气偏盛
    2020/3/24 9:11:40

    口味决定你的五脏健康

    总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号,以下简称《条例》),进一步明确产品技术要求有关问题,现将有关事项通知如下一《条例》中明确了产品技术要求的法律地位。第一类医疗器械产品备案和申请第二类第三类医疗器械产品注册,应当提交产品技术要求等资料;医疗器械生产企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。二医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求,在注册
    2016/3/1 10:44:01

    总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。