[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

大深林牌哈蟆油淫羊藿西洋参软胶囊

    保健食品名称: 大深林牌哈蟆油淫羊藿西洋参软胶囊
    批准文号: 国食健字G20130542
    有效期至: 2018-10-07
    申请人公司名称: 大庆华科股份有限公司药业分公司
    申请人地址: 黑龙江省大庆市高新区建设路241号
    保健功能: 缓解体力疲劳
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:总皂苷 560mg、淫羊藿苷 270mg
    食用方法及食用量: 每日2次,每次2粒,口服
    主要原料: 哈蟆油、西洋参提取物、淫羊藿提取物、大豆油、蜂蜡、明胶、甘油、纯化水、焦糖色
    适宜人群: 易疲劳者
    不适宜人群: 少年儿童、孕妇、乳母
    产品规格: 1.0g/粒
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 密闭置于阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物
    批准日期: 2013-10-08
    备案内容:
    备案日期:
    备 注: 该产品再注册申请已经受理,在产品再注册审查期间,原保健食品批准证书继续有效

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    【甘肃】75个中药标准作废!
    近日,甘肃省药品监督管理局发布了关于废止部分省级中药标准的公告。公告如下各有关单位根据《药品标准管理办法》《地区性民间习用药材管理办法》有关规定,冰糖草羊睾丸(羊外肾)等个省级中药材标准自即日起停止执行(清单见附件)。艾叶等个省级中药配方颗粒标准自即日起停止执行(清单见附件),水红花子等个省级中药配方颗粒标准自年月起停止执行(清单见附件),鸡冠花等个省级中药配方颗粒标准自年月起停止执行(清单见附件)。特此公告。废止中药标准清单如下冰糖草等个省级中药材标准废止清单艾叶等个省级中药配方颗粒标准废止清
    2024/12/16 17:25:25

    【甘肃】75个中药标准作废!

    江西省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2015年第37号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,樟树市仁德中药饮片有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附件江西省药品认证公告目录江西省食品药品监督管理局年月日附件江西省药品认证公告目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体樟树市仁德中药饮片有限公司宋体江西省樟树市福城工业园宋体中药饮片(净制切制炒制炙制蒸制煮制煅制燀制制炭;毒性饮片净制切制煮制炙制)宋体年宋体月宋
    2015/9/11 12:00:01

    江西省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2015年第37号)

    中医膏方亟待规范
    作为独具中医药特色的中药剂型,膏方既可用来防治疾病,又能保健养生。针对目前网络备受追捧的所谓个人自制“美容方”“祛痘方”“助眠方”等“千人膏方”热销现象,上海中医药大学附属龙华医院周端教授在前不久举行的全国中药膏方高峰论坛上表达了自己的担忧“这样的膏方传播不仅无益,反而有害。不少人吃过后出现了种种不适,严重影响了膏方在适宜消费群体中的认同度。膏方市场亟待规范。”在中医药理论中,膏方是一种具有高级营养滋补和治疗预防综合作用的成药,是根据不同个体的体质和临床表现而确立不同处方,经浓煎后掺入某些辅料而
    2010/9/26 11:58:09

    中医膏方亟待规范

    6批次药品被检不合格
    经大连市药品检验所等家药品检验机构检验,标示为三门峡广宇生物制药有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为三门峡广宇生物制药有限公司生产的批号为的清喉咽合剂,吉林省精鑫药业集团有限公司生产的批号为的罗红霉素罗红霉素片。不合格项目包括微生物限度溶出度。二对上述不合格药品,相关省级食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用召回产品,并进行整改。三国家食品药品监督管理总局要求相关单位所在地省级食品药品监督管理局对上述企
    2017/9/15 9:46:24

    6批次药品被检不合格

    外资企业纷纷开始进入我国低端医疗器械市场
    我国医疗器械行业经过多年的发展已经从解放初期的基本空白发展到现在能够生产大类多个品种万多种规格的规模,但是在高端的医疗器械市场仍然被外资企业所垄断,中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,然而在新医改的推动下,如今外资企业也纷纷开始进入我国低端医疗器械市场。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,虽然我国的医疗器械生产企业超过万家,但市场集中度却非常低,每年的工业生产总值仅占世界市场份额的,而这个份额美国占欧盟占日本占,外资企业正是看中了我国巨大的市场潜力,于是纷纷调整策略进入我国低端的医疗器械市场。郭凡礼
    2009/10/16 13:40:18

    外资企业纷纷开始进入我国低端医疗器械市场

    总局关于发布促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册技术审查指导原则》《心肌肌钙蛋白肌红蛋白肌酸激酶同工酶检测试剂(胶体金免疫层析法)注册技术审查指导原则》《电解质钾钠氯钙测定试剂注册技术审查指导原则》《高密度脂蛋白胆固醇测定试剂注册技术审查指导原则》《胱抑素测定试剂(胶乳透射免疫比浊法)注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册技术审查指导原则心肌肌钙蛋
    2017/12/22 16:44:01

    总局关于发布促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。