[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

丽人红牌乌鸡口服液

    保健食品名称: 丽人红牌乌鸡口服液
    批准文号: 卫食健字(2003)第0085号
    有效期至:
    申请人公司名称: 浙江生命制药有限公司
    申请人地址: 浙江省杭州市上城区九堡镇九环路48号
    保健功能: 免疫调节
    功效成分/标志性成分含量: 每瓶含:总皂苷(以人参皂苷Re计)5.2mg、粗多糖(以葡聚糖计)108mg
    食用方法及食用量: 每日早晚各1次,每次1瓶
    主要原料: 乌骨鸡、人参、阿胶、当归、川芎、黄芪、蔗糖
    适宜人群: 免疫力低下者
    不适宜人群: 少年儿童
    产品规格: 10ml/瓶
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物
    批准日期: 2003-02-13
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 丽人红牌乌鸡口服液 卫食健字(2003)第0085号 免疫调节 10ml/瓶 北京怡生安康生物科技有限公司

相关资讯

    皮炎与癣病用药各不同
    皮肤疾病有多种,不过最常见的皮肤病还是皮炎包括湿疹和皮肤癣病。然而,由于这两类疾病都表现为皮疹反复出现,且伴随顽固的皮肤瘙痒,在老百姓眼中就成了一类疾病,而且用药常常是一招鲜,吃遍天用惯了皮炎平的人,只要皮肤有问题,不管三七二十一,都用皮炎平觉得达克宁有效的人,只要身上哪儿痒,拿起达克宁就往上抹。其实,皮炎平和达克宁分别是治疗皮炎湿疹和皮肤癣病的代表药物,这两类皮肤病的性质病因不同,治疗方法也不同。然而实际情况,却往往是该用皮炎平的用了达克宁,该用达克宁的用了皮炎平。这样的情况,占了门诊量的,其
    2009/12/18 17:30:19

    皮炎与癣病用药各不同

    云南省马龙县食品药品监督管理局健全三项机制夯实监管基础
    针对全县食品药品安全监管工作点多面广,呈现“小散弱低缺差”的特点,云南省马龙县食品药品监督管理局结合监管工作实际,健全三项机制夯实监管保障力量。一是建立完善挂钩联系机制。成立食品药品安全工作领导小组,建立食品药品安全监管挂钩联系制度,实行局长负总责,全局干部职工挂钩联系具体明确到乡镇,划分到片区挂钩联系领导及工作人员对所联系区域各负其责的包保责任制。同时,根据岗位职责分工,明确各项工作的分管领导责任股室和责任人,层层分解落实责任,建立健全内部评先创优工作机制,做到任务到人,责任到人,奖惩到人。二
    2014/1/8 12:00:01

    云南省马龙县食品药品监督管理局健全三项机制夯实监管基础

    药监局对药品注册、生产、经营三个规章征求意见
    月日,国家药品监督管理局官网对药品注册生产经营三个规章公开征求意见。三个规章分别为《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》。我国现行的《药品注册管理办法》为年颁发。与原来的办法相比,《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》对近年来药品审评审批制度改革措施进行总结,结合产业发展实际和监管工作实践,将号文件号文件临床试验自查核查等改革取得的成果吸收固化。纳入《药品管理法》《中医药法》《疫苗管理法》中涉及药品注册管
    2019/10/8 9:41:26

    药监局对药品注册、生产、经营三个规章征求意见

    国家食品药品监督管理总局关于2批次婴儿配方乳粉不合格的通告(2015年第51号)
    现将国家食品药品监督管理总局年第三阶段国家婴幼儿配方乳粉专项监督抽检中批次婴儿配方乳粉检出阪崎肠杆菌的情况通告如下一年月日,国家食品药品监督管理总局接到报告,美可高特(中国)羊乳有限公司年月日生产的规格为克罐的“美可高特”牌“配方羊奶粉()”和宁夏红果乳业有限公司年月日生产的规格为克罐的“红果”牌“优尔特智冠婴儿配方奶粉()”检出阪崎肠杆菌。阪崎肠杆菌是存在于环境中的一种致病菌,对月龄婴儿,尤其是早产儿低体重儿以及免疫力缺陷婴儿存在较高健康风险。按食品安全国家标准规定,阪崎肠杆菌在婴儿配方乳粉中
    2015/8/6 23:24:01

    国家食品药品监督管理总局关于2批次婴儿配方乳粉不合格的通告(2015年第51号)

    生物仿制药能否迎来“黄金发展期”
    中国生物仿制药产业正迎来一个前所未有的机遇期,然而,我国却面临政策层面的阻碍,过时的审批制度备受诟病。公开资料显示,从明年起到年,全球将进入专利药到期密集期,中国仿制药产业正在迎来一个前所未有的机遇期。然而,面对巨大的机遇,我国却面临政策层面的阻碍,过时的审批制度备受诟病。尤其在生物仿制药方面,我国还没有明确的研发指导原则和相关法规。虽然近日有消息称,我国正式启动了生物仿制药监管准则的编制,但政策能否在短时间内顺利落实,让众多业内人士心里打上了问号。在“专利到期潮”之后,我国生物仿制药能否顺利迎
    2014/7/8 9:17:26

    生物仿制药能否迎来“黄金发展期”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。