鑫福来牌蛋白粉
|
|
|
||
医药数据
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 鑫福来牌蛋白粉 国食健注G20130748 本品经动物试验评价，具有增强免疫力的保健功能 400g/罐 惠州市鑫福来实业发展有限公司
相关资讯
- 尘埃落地！80％以上中药说明书面临修改
- 近日，国家药监局发布了《中药注册管理专门规定》，全文章条，自年月日起执行。主要内容分为总则中药注册分类与上市审批人用经验证据的合理应用中药创新药中药改良型新药古代经典名方中药复方制剂同名同方药上市后变更中药注册标准药品名称和说明书附则等。该政策对“中药说明书修改”的规定正式尘埃落地。文件的第七十五条明确指出持有人应当加强对药品全生命周期的管理，加强对安全性风险的监测评价和分析，应当参照相关技术指导原则及时对中药说明书禁忌不良反应注意事项进行完善。中药说明书禁忌不良反应注意事项中任何一项在本规定施 2023/2/14 9:59:26
- 低端利益尚在药企如何有心思去爬高
- 虽然我们经常把印度仿制药挂在嘴边但是要是真的做起来也不是想象的那样，印度的仿制药虽说有相当一部分都违反了专利保护规则但是人家也得能做得出来，因为仅仅违反专利私自仿制只能证明你有胆量和底气去仿制，至于能不能仿制的出来那可就不好说了，所以我们也不能光是看到印度政府支持仿制药企业仿制的表面现象，同时我们也还要看到仿制药企背后的仿制实力，国际上的知名抗癌药几乎都在印度有着一个复制版本，而我们知道抗癌抗癌药的技术含量是相当高的，没有任何的技术开放渠道印度的仿制药企只能自行去摸索制药工艺，而其在市场受到的欢 2014/1/22 18:56:42
- 儿童用剂型！拜耳「利伐沙班干混悬剂」在中国获批
- 中国国家药监局（）官网最新公示，拜耳（）利伐沙班干混悬剂的新药上市申请已正式获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心（）优先审评公示，该申请针对适应症为用于足月新生儿婴幼儿儿童和岁以下青少年患者开始标准抗凝治疗后的静脉血栓栓塞（）的治疗及预防的复发。利伐沙班由拜耳公司发现，目前拜耳正与强生（）旗下杨森（）公司对该药进行联合开发。这是一种高选择性直接抑制因子的口服药物。通过抑制因子，可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。此外，利伐沙班并不抑制凝血酶（活化因子），也并未证 2022/5/9 8:57:02
- 山东省济南市圆满完成明胶空心胶囊及胶囊剂药品专项监督检查和检验工作
- 年月，山东省济南市食品药品监督管理局在全市开展了明胶空心胶囊和胶囊剂药品专项监督检查和检验，共检查药品生产经营使用单位家，抽检批空心胶囊和胶囊剂药品，铬含量结果均符合标准。在生产环节，对辖区内全部家明胶空心胶囊和胶囊剂药品生产企业进行监督检查，抽检明胶空心胶囊批胶囊剂药品批，对重点企业进行了全覆盖检查和抽验。在流通使用环节，重点对部分城乡结合部农村等地区的家小药店（小诊所乡村卫生室）销售使用的批胶囊剂药品进行检查和抽检，上述批样品经济南市食品药品检验检测中心检测，铬含量均符合《中国药典》年版的规 2015/5/12 12:00:01
- 梅州市深入开展非药品冒充药品第二阶段专项整治
- 近日，在广东省食品药品监督管理局统一部署下，梅州市食品药品监督管理局根据近期群众投诉热点问题，分成个检查小组，组织开展整治非药品冒充药品第二阶段专项行动，扩大药品安全专项整治成果。此次专项行动自年月开始，将持续个月。集中整治行动首日，梅州市局共出动执法人员人次，检查家企业，共清理出种（批次）冒充药品的“非药品”产品。此次专项行动将全面清查药品经营企业中存在的以食品保健食品保健用品化妆品消毒产品未标示文号产品冒充药品的违法行为。一经发现一律予以下架暂停销售，并按有关要求进行处理。对在监督检查中发现 2010/8/10 13:49:12
- 中华人民共和国药品管理法实施办法（三）——审核批准许可证的程序
- 第三章审核批准许可证的程序第八条《药品管理法》第四条第一款规定的审批程序，是指开办药品生产企业（包括各种形式的联营中外合资企业中外合作企业以及外资企业），除按照国家规定履行基本建设报批程序外，必须依次履行下列程序（一）由企业或者企业的上级部门向所在省自治区直辖市的药品生产经营主管部门申报，经审查同意后，送同级卫生行政部门；（二）经所在省自治区直辖市卫生行政部门审核批准，发给《药品生产企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的日内，作出是否同意或者批准的决定。第 2010/8/13 17:05:37
