[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

黄禾中人牌褪黑素片

    保健食品名称: 黄禾中人牌褪黑素片
    批准文号: 国食健注G20190357
    有效期至: 2024-11-21
    申请人公司名称: 江西海川药业有限公司
    申请人地址: 江西省吉安市永丰县工业园南区
    保健功能:
    功效成分/标志性成分含量:
    食用方法及食用量:
    主要原料: 褪黑素、白砂糖、葡萄糖、淀粉、糊精、二氧化硅、硬脂酸镁
    适宜人群:
    不适宜人群:
    产品规格:
    保 质 期:
    贮藏方法:
    注意事项:
    批准日期: 2019-11-22
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    药品价格改革需立足于成本价体系
    没有多少改革是一帆风顺的,在初始时候遇到艰难险阻或者是成绩不理想总是难以避免的事情,不过在遇到问题时能及时调整思路重新部署改革方案才是实现最终目标的最佳模式,否则坚持原方案一直做下去只会是消耗无谓的改革资源亦或是直接放弃改革并致使最后的失败。对于我国医药行业来说医改已经成为一个时期的关键词其改革的时间跨度和范围跨度之广可谓是行业发展史上的一个标志,其中尤其是对药品价格的改革更是历经多年而不停息,有些宣传渠道甚至直接就贴出了发改委隔一段时间就要对药品价格下一次刀的形象宣传画,这充分表明了相关部门对
    2013/7/5 11:44:10

    药品价格改革需立足于成本价体系

    北京同仁堂柏子养心丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。北京同仁堂柏子养心丸说明书文字版药品名称通用名称柏子养心丸商品名称同仁堂英文名称汉语拼音成份柏子仁党参炙黄芪川芎当归茯苓远志制酸枣仁五味子蒸朱砂等味。性状本品为棕色的水蜜丸;味先甜而后苦,微麻。功能主治补气,养血,安神。用于心气虚寒,心悸不宁,失眠多梦,健忘。用法用量口服。一次克,一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项阴虚火旺或肝阳上亢者禁用。保持精神舒畅,劳逸适度。忌过度思维,避免恼怒抑郁惊恐等不良情绪。失眠患者睡前不宜饮用浓茶咖啡等兴
    2023/4/26 11:13:20

    北京同仁堂柏子养心丸说明书

    药店经营面临的三大问题
    如今药店经营倍受挑战,除了外界给予的压力之外,还与药店自身经营问题有关。以下是药店经营过程中值得注意的几大问题。问题一药事管理混乱药店经营最重要的一点就是要不断完善药店的药事管理,从而能够保证药事管理规范。药品有其特殊性,对人的生命健康安全有着最直接的影响,所以国家对药店的经营和药品的使用也都通过明文规定的,除了严格规定以外,还专门设置了相关部门对其进行严加管理和监督。药店缺失了这一点,那么药品质量就不能得以保证,这样就会很容易造成不良的后果。所以药店一定要加强对药品各方面的质量监管,保障药品安
    2014/7/25 13:38:38

    药店经营面临的三大问题

    重磅!10起典型案例传递出的监管信号
    内蒙古自治区呼和浩特市某药店违规使用医保基金案内蒙古某药店涉嫌违规使用医保基金。检查人员通过调取年月至月销售记录医保系统上传数据发现,该药店部分药品(如二丁颗粒黄芪精颗粒十全大补膏芪斛楂颗粒等)进销存不符,共多收取医保基金元。依据《医疗保障基金使用监督管理条例》,当地医保部门处理结果如下追回该药店违法违规使用的医保基金并处以违法违规金额倍罚款;约谈该药店负责人并责令限期整改,对该药店整改情况不定期回访检查,确保整改落到实处。目前,损失的医保基金元已全部追回,行政罚款元已全部上缴。江苏省南通市某药
    2023/11/2 10:22:56

    重磅!10起典型案例传递出的监管信号

    恒瑞首个口溶膜获批!10亿大品种格局将洗牌
    月日,官网发布最新获批药品信息,昂丹司琼口溶膜以及他达拉非口溶膜同日获批,截至目前国内市场上共有四款国产口溶膜获批上市。他达拉非口溶膜是齐鲁获批的第三个口溶膜产品,而昂丹司琼口溶膜则是恒瑞首个获批的口溶膜产品。数据显示,国产首款口溶膜在年获批上市,豪森拿下了奥氮平口溶膜的国内首家,随后齐鲁在年分别拿下了奥氮平口溶膜孟鲁司特钠口溶膜,本次获批的他达拉非口溶膜是齐鲁第三个获批的口溶膜产品,目前公司还有盐酸美金刚口溶膜以及阿立哌唑口溶膜的上市申请在审评审批中。昂丹司琼的销售情况(单位万元)昂丹司琼是一
    2022/2/10 10:47:43

    恒瑞首个口溶膜获批!10亿大品种格局将洗牌

    山东医械临床试验核查风暴来袭,比北京更狠
    还记得北京市药监局上个月发出的通告,要在全市开展医疗器械临床试验核查不北京的做法是自查。对已取得和未取得注册证书的产品,要求申请人自查是否存在数据造假等问题,然后主动撤回注册申请或者撤销注册证书。而药监局将视情况开展检查,发现造假的,再分别给予不予注册撤销证书罚款行业禁入等处罚。迄今,还没有见到北京市有一起处罚通告。而山东省,比北京市更狠的政策已经来了。据网站月日消息,山东省药监局印发《关于开展第二类医疗器械临床试验真实性核查的通知》,在全省范围内启动了部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作。山
    2016/4/21 9:07:16

    山东医械临床试验核查风暴来袭,比北京更狠

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。