[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

斑龙牌马鹿茸人参胶囊

    保健食品名称: 斑龙牌马鹿茸人参胶囊
    批准文号: 国食健注G20150599
    有效期至: 2025-08-13
    申请人公司名称: 吉林鹿司令健康产业有限公司
    申请人地址: 四平经济开发区9999号
    保健功能: 本品经动物试验评价,具有增强免疫力的保健功能
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:总皂苷 0.5g、氨基酸 46g
    食用方法及食用量: 每日2次,每次2粒,早晚各一次,口服
    主要原料: 麦冬、马鹿茸、人参
    适宜人群: 免疫力低下者
    不适宜人群: 少年儿童、孕妇、乳母
    产品规格: 0.3g/粒
    保 质 期: 24
    贮藏方法: 密封、置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品
    批准日期: 2020-08-14
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    默沙东多款药品新适应症在国内获批上市
    上证报中国证券网讯(记者张雪)月日,默沙东宣布,其抑制剂帕博利珠单抗(商品名可瑞达)已获得国家药监局批准,联合放化疗用于国际妇产科联盟()期宫颈癌患者的治疗。此次新适应症获批是基于全球期临床试验研究数据。同时,公司宣布其抗真菌药物诺科飞(泊沙康唑肠溶片泊沙康唑注射液)两种剂型的新适应症获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,预防和治疗人群拓展至儿童患者,将为儿童患者抗真菌预防及治疗提供安全有效的治疗方案新选择。目前,诺科飞共有三种剂型在中国境内获批,包括泊沙康唑口服混悬液泊沙康唑肠溶片及泊沙康唑
    2024/12/10 20:38:52

    默沙东多款药品新适应症在国内获批上市

    无参比制剂仿制药政策来了!CDE发布《无参比制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》
    月日,国家药品监督管理局药品审评中心公开征求《关于无参比制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》意见为积极做好无参比制剂品种仿制研究工作,药审中心在前期调研的基础上,起草了《关于无参比制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》。经请示国家药监局同意,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起个月。您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱联系人王佳汪小燕邮箱感谢您的参与和大力支持附件《关于无参
    2023/5/25 10:28:28

    无参比制剂仿制药政策来了!CDE发布《无参比制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》

    环球医药网展位照片
    2017/12/5 11:12:36

    环球医药网展位照片

    【采访】西藏昌都藏药厂:仙露藏药 雪域瑰宝
    西藏昌都藏药厂位于誉有“藏药藏药材之乡”的西藏昌都镇内,是一家集开发研制生产为一体的全民所有制国有企业。仙露藏药(昌都藏药厂)沿革最早可追溯到年,其前身为昌都藏医院藏药厂,由地区人民医院藏医科发展而来。早在年,药厂便已全面通过国家认证。西藏昌都藏药厂的科研实力雄厚,享有多项制作专利,企业“仙露”注册商标知名度高,尤其在全国藏药市场,“仙露”藏药已成为驰名品牌。年,“仙露”商标被评为自治区著名商标,使得“仙露”商标的知名度更高更广泛。国家领导人胡锦涛十世班禅大师均亲临指导。年,时任中共中央政治局常
    2015/6/24 15:12:20

    【采访】西藏昌都藏药厂:仙露藏药  雪域瑰宝

    CFDA发文:个人药品批文,产销大放开!
    药品研发创新一直是我国医药行业的痛点,近年来国家采取多项政策鼓励药品研发创新,其中最重磅的制度之一无疑是药品上市许可持有人试点制度(),目前在全国个省市大力试点推行明确了生产销售方式前日(月日),就鼓励药品创新领域再发重磅政策《总局关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知》(下简称《通知》,全文参见附件链接),明确了持有人的权利义务和法律责任委托生产中的质量管理体系和生产销售全链条的责任体系跨区域药品监管机构监管衔接职责划分以及责任落地等事宜。在《通知》中正文明确规定()在保证药品质
    2017/8/23 9:25:25

    CFDA发文:个人药品批文,产销大放开!

    药品上市许可持有人制度:药品批准文号转的新途径
    近几年,制药领域并购重组事件呈日益上升趋势,大家并购或重组制药企业,最重要的还是看到药品批准文号的稀缺性,而不太关心企业的重资产。随着号文和号文的实施,具有新药证书的药品批件单独转让和放弃某一剂型生产线上所有药品批件转让均可以顺利实施,但没有新药证书的某一个药品批件很难实行转让,除非是集团内部企业之间进行相互转让。而药品上市许可持有人制度(下称号文)的试行给我们带来另外一种药品批件转让方式号文第七条第(二)款,已批准上市药品中,对于本方案实施前已批准上市的药品,符合试点要求的,申请人可以提交补充
    2016/6/7 16:10:54

    药品上市许可持有人制度:药品批准文号转的新途径

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。