[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

合生牌伊灵片

    保健食品名称: 合生牌伊灵片
    批准文号: 卫食健字(2002)第0459号
    有效期至:
    申请人公司名称: 泰安合生世纪生物科技有限公司
    申请人地址: 泰安高新技术开发区
    保健功能: 抗辐射
    功效成分/标志性成分含量: 每1g含:灵芝粗多糖 49.2mg
    食用方法及食用量: 每日3次,每次1片,含食
    主要原料: 灵芝精粉、破壁蜂花粉、微晶纤维素、糊精、羧甲基淀粉钠
    适宜人群: 接触辐射者
    不适宜人群: 孕妇
    产品规格: 0.65g/片
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 密封、防潮、置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物
    批准日期: 2002-06-19
    备案内容:
    备案日期:
    备 注: 2007年09月04日批准技术转让,转让方:泰安市合生泰山灵芝有限公司,转让方地址:泰安市三里大街中段,受让方:泰安合生世纪生物科技有限公司,受让方地址:泰安高新技术开发区。

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局直属单位2015年度拟接收的高校毕业生信息公示公告
    按照《事业单位人事管理条例》和《事业单位公开招聘人员暂行规定》,国家食品药品监督管理总局直属单位完成了年度高校毕业生招聘接收工作。现按要求对拟接收的高校毕业生情况予以公示(见附表)。公示时间为年月日至年月日。公示期间,如认为拟接收的毕业生信息存在问题,请向国家食品药品监督管理总局人事司反映。通讯地址北京市西城区宣武门西大街号号楼国家食品药品监督管理总局人事司;邮编。联系电话。人力资源社会保障部高校毕业生接收管理工作监督邮箱。国家食品药品监督管理总局人事司年月日附表年度拟接收的高校毕业生信息表宋体
    2015/9/24 10:26:01

    国家食品药品监督管理总局直属单位2015年度拟接收的高校毕业生信息公示公告

    新版《药典》饮片或单列
    中药饮片质量标准国际论坛于月日在南京举行,来自全球十多个国家的代表出席了此次论坛。《医药经济报》记者在会上获悉,版《药典》编制过程中涉及的味中药饮片共个批次的样品炮制加工已完成,目前正进入检测阶段。届时,新版《药典》中囊括的饮片数量将有望大幅提升,向单列目标靠近。收录数量有望激增中华中医药学会副会长任德权在主题报告中指出,随着饮片包装和生产方式标准化的推进,质量标准化已成为饮片标准化现代化的关键。质量标准化的滞后,直接阻碍了饮片流通,阻碍了饮片国际化的畅通。据悉,目前使用的《药典》中仅味中药饮片
    2008/10/17 16:46:07

    新版《药典》饮片或单列

    玉米油含前列腺肿瘤致病物质
    一项来自旧金山医学中心的研究表明,将一种常存在于玉米油中,名为的脂肪酸添加至细胞培养基中后,相比没有添加这种成分的对照,前列腺肿瘤的生长速度翻了一番。旧金山医学中心细胞生长实验室的主任,美国卫生部下属的退伍军人事务署的科学顾问,这项研究的首席科学家,博士说“花生四烯酸是家族的著名的成员。脂肪酸可以打开一条直接促进肿瘤生长的信号通路。”这项研究的结果发表在今年二月的《》上。加州大学旧金山分校的兼职教授说到“当我们把脂肪酸加入到细胞生长培养基中后,我们观察到肿瘤的生长速度是对照的一倍。”她进而补充说
    2009/7/15 14:36:39

    玉米油含前列腺肿瘤致病物质

    全球最大的医药公司美国辉瑞(Pfizer)23亿美元的罚款
    央视网消息据国际在线报道,月日,美国法院裁定,全球最大的医药公司辉瑞因销售的药品疗效与实际不符,夸大了药品的适用范围,违反了有关法律,将被处以亿美元的罚款。此前,辉瑞曾因“不正当售药”的说法与美国食品和药品管理局发生争执。月日,美国法院裁定,辉瑞公司销售的镇痛类药物中文名“伐地考昔”,因疗效与实际不符合,特别是夸大了药品的适用范围,将被处以亿美元的罚款。这笔罚款是对违反联邦法规的制药公司的最大一笔罚款,目的是警告所有的制药公司。其中亿美元是触犯了刑法的罚款,其余亿美元是违反民事法律的罚款。此外,
    2009/9/3 17:19:32

    全球最大的医药公司美国辉瑞(Pfizer)23亿美元的罚款

    食品药品监管总局发布医疗器械软件注册技术审查指导原则
    年月日,国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械软件注册技术审查指导原则》。指导原则用于指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料,同时规范医疗器械软件的技术审评要求。指导原则适用于医疗器械软件的注册申报,适用的软件开发方式包括自主开发部分采用现成软件和全部采用现成软件。医疗器械软件包括独立软件和软件组件,独立软件是指作为医疗器械或其附件的软件,软件组件是指作为医疗器械或其部件附件组成的软件。指导原则针对软件的特殊性,在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求,特别是对软件更新软件版本升级的要
    2015/8/7 15:05:01

    食品药品监管总局发布医疗器械软件注册技术审查指导原则

    两部委:疫苗不得与非药品同车运输,严控配送企业数量
    近日,国家食药监总局和国家卫计委联合发布《关于进一步加强疫苗流通监管促进疫苗供应工作的通知》(以下简称通知),进一步规范第二类疫苗(以下称疫苗)冷链储存运输管理。《通知》提出,规范疫苗储运管理,提高疫苗配送效率。疫苗生产企业应当对疫苗配送企业的配送能力进行评估,严控配送企业数量。在同一省自治区直辖市,同一家疫苗生产企业选取疫苗配送企业不得超过家。接受委托配送的企业不得再次委托。疫苗生产企业应当严格按照《药品经营质量管理规范》的要求对疫苗配送企业区域仓储企业的冷链储存运输条件及执行规范的能力进行实
    2017/9/5 9:31:53

    两部委:疫苗不得与非药品同车运输,严控配送企业数量

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。