福生堂牌褪黑素片
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 福生堂牌褪黑素片
- 0.5克×60片×98盒/件
- 卫食健字（2003）第0367
- 广州市冠三元医药日用品有限责任公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 润秋气爽?灵芝孢子红景天胶囊 国食健注G20200124 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.4g/粒 北京鼎维芬健康科技有限公司
- 银龄牌壳聚糖枸杞灵芝胶囊 国食健注G20150986 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.28g/粒 颐海产业控股有限公司
- 江河牌海通片 国食健字G20040723 成都善邦生物科技有限公司
- 健民牌亮轻松胶囊 国食健字G20050762 缓解视疲劳 0.3g/粒 健民集团叶开泰健康产业武汉有限公司
- 杰瑞婷?胶原蛋白维生素C维生素E颗粒 国食健注G20080150 改善皮肤水份 3g/袋 北京华达杰瑞生物技术有限公司
- 奥诺康R蛹虫草灵芝孢子粉胶囊 国食健注G20110060 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.35g/粒 芜湖市诺康生物科技有限公司
相关资讯
- 引领中国生物制品市场的Top10品种与企业
- “十三五”规划中将生物技术药物新疫苗新型细胞治疗制剂等多个创新药物品类作为我国生物医药产业的重点发展品类，加大了对生物创新药物的支持力度，由此，中国的生物制品市场迎来了新的发展阶段。目前，中国生物制品市场容量相对较小，据中康监测，国内生物制品用药总体规模为亿元，在国内药品市场中占比，同比年增长。随着生物技术的进步，国家政策的推进，生物制品的发展在医药行业中呈上升趋势，在整个药品市场中的份额稳步增长。预计年市场规模将以的增速达到亿元，在国内药品市场中占比。年生物制品品种据中康监测数据显示，年生物制 2016/11/9 8:54:37
- 西安利君：火爆单品来招商 提前“抢跑”赢市场
- 近日，国家药监局医疗器械标准管理中心印发通知，对第二批《医疗器械分类目录》内容调整意见公开征求意见，拟对类医疗器械的分类目录内容进行调整，有类医疗器械管理类别由第三类降为第二类，有类医疗器械的产品描述预期用途或品名举例有所调整。未来，液体膏状敷料类医疗器械中，液体敷料喷剂敷料伤口护理软膏液体伤口敷料将与无菌液体敷料无菌喷剂敷料无菌伤口护理软膏无菌液体伤口敷料都将统一按照第二类医疗器械管理。那么面对那这么大的调整，行业内的医疗器械生产厂家将会迎来怎么样的挑战或者西安利君医疗器械有限责任公司给出了一 2022/1/12 13:54:38
- 季节变换 与哮喘短兵相接
- 据小编了解，哮喘是一种常见的呼吸道疾病，被医学界公认为四大顽症之一。患者时常因它病情反反复复而影响工作和生活，甚至被其无情地夺取了生命。在季节交换的日子里，漫天纷飞的花粉和尘埃十分容易诱发哮喘。然而有什么办法来抵挡哮喘这个“不速之客”的“造访”呢对付哮喘，需要谨记“狭路相逢勇者胜”的道理，进行积极地治疗室最佳的办法。一般来说，哮喘哮喘患者都应该随身携带气雾喷剂喷剂，家中常备有平喘药，出现严重性发作的情况时马上到医院进行治疗。其实有很多病人都存在着侥幸的心理，等到发作时才急急忙忙找来平喘药或气喷雾 2013/1/31 13:23:00
- 安徽、辽宁：明确中药配方颗粒标准制订要求
- 月日，安徽省药监局公开征求《安徽省中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求（试行）》《安徽省中药配方颗粒标准制定工作程序及申报资料要求（试行）》（征求意见稿）意见的通知。同日，辽宁省药品监督管理局发布关于开展《辽宁省中药配方颗粒标准（试行）》制订工作的通知。通知明确，辽宁省药监局拟开展辽宁省中药配方颗粒标准制订工作。要求相关药品生产企业研发单位根据《国家药监局关于发布中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求的通告》（年第号）和国家药典委员会《有关中药配方颗粒药品标准制定的通知》的规定，研究起草相关品 2021/4/20 9:01:34
- OTC新时代
- 健康产业新时代近几年来，受内外部环境的困扰，行业普遍陷入销售增长不理想的困局。在外部，新医改的不断深入，尤其是基药制度的实施，使产品可销售的终端大幅度减少，对市场造成了巨大冲击；而在企业内部，新版和环保改造的成本原材料成本人力成本广告成本以及营销成本都在不断攀升。加上药价水平整体下降广告受限等政策的不确定性，终端维护变得越来越难，投入产出比也越来越低，整个行业的增速低于医药行业整体增速，零售终端市场增幅也在低位徘徊。尤其是年开始，许多企业开始遭遇瓶颈，步入寒冬期。营销转型已然迫在眉睫。去年，政策 2014/1/23 16:59:45
- 国务院发文 医械行业新一轮的风暴整治来了
- 和风细雨的阶段已经过去，新一轮的风暴整治来了。医疗器械专职检查组建立近日，国务院办公厅发布一份文件，《关于建立职业化专业化药品药品检查员队伍的意见》，涉及医疗器械领域。（截图来源国务院官网）文件强调，职业化专业化医疗器械检查员是指经药品监管部门认定，依法对管理相对人从事药品研制生产等场所活动进行合规确认和风险研判的人员，是加强监管保障安全的重要支撑。《意见》里明确指出，国家将坚持源头严防过程严管风险严控，强化安全监督检查，切实保障人民群众的用械安全。利用大数据云计算监检查文件规定，在检查体制和机 2019/7/22 10:41:07
