[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

学者牌灵芝胶囊

    保健食品名称: 学者牌灵芝胶囊
    批准文号: 国食健注G20140217
    有效期至: 2025-09-06
    申请人公司名称: 深圳学者生物有限公司
    申请人地址: 深圳市南山区高新技术工业村W2-B栋2楼
    保健功能: 本品经动物实验评价,具有增强免疫力的保健功能
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:粗多糖 13.3g、总三萜化合物 0.4g
    食用方法及食用量: 每日2次,每次2粒,口服
    主要原料: 灵芝
    适宜人群: 免疫力低下者
    不适宜人群: 少年儿童、孕妇、乳母
    产品规格: 0.3g/粒
    保 质 期: 24
    贮藏方法: 置于阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品
    批准日期: 2020-09-07
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 学者牌灵芝胶囊 国食健注G20140217 本品经动物实验评价,具有增强免疫力的保健功能 0.3g/粒 广州绿色盈康生物工程有限公司

相关资讯

    山东省部署加强鲜奶吧食品安全监管工作
    近日,山东省食品药品监督管理局会同省畜牧兽医局印发通知,对鲜奶吧食品安全监管工作作出部署。一是严格许可管理,依法办理餐饮服务许可证。对符合经营条件标准的依法核发《餐饮服务许可证》,不符合条件的一律不予许可,并依法督促停业整改。二是加强奶源管理,批批留存生鲜乳交接单。应从具备《生鲜乳收购许可证》的供应商采购原料乳,严格进货查验,并在经营场所醒目位置公示生鲜乳来源。三是强化日常监管,建立食品安全信用档案。按照一店一档,建立“鲜奶吧”食品安全监管信用档案,纳入量化分级管理。四是列入抽检计划,扎实组织开
    2015/6/2 16:30:01

    山东省部署加强鲜奶吧食品安全监管工作

    首次审议中医药法草案 中药制剂备案管理
    月日,第十二届全国人大常委会第十八次会议开始首次审议《中医药法草案》(以下简称草案),这意味着历时三十多年的中医药法终于进入正式立法程序,国内首部中医药法出台指日可待。受益于这一消息,今日股中药概念上市公司普涨,部分公司直接涨停。据悉,草案对中医药发展的方针和基本原则中医药服务中药发展人才培养继承创新与文化传播保障措施等进行了规定。坚持扶持与规范并重,在推动中医药事业发展的同时,注意预防和控制风险,保障医疗安全。完善中药管理近年来,党中央国务院高度重视中医药事业的发展,制定了一系列保护扶持发展中
    2015/12/22 9:09:22

    首次审议中医药法草案 中药制剂备案管理

    换季时寒风起 重点城市医院感冒用药情况探知
    扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2016/11/14 9:03:40

    换季时寒风起 重点城市医院感冒用药情况探知

    专家:冬虫夏草沦为“中药神话 科学笑话”
    近年来,冬虫夏草被吹捧得神乎其神,身价一路飙升,赛过黄金。然而,不少专家认为,冬虫夏草并不神奇,甚至没有多大功效。北京大学生命科学学院博士后科普作家刘夙说,狂炒冬虫夏草对生态环境造成了威胁,也欺骗老百姓花了很多冤枉钱,由此建立起来的商业神话应该被打破,“冬虫夏草,不是中药的神话,而是科学的笑话。”冬虫夏草确实成了一种神话,它被赋予了神奇功效,比如可以抗癌抗癌;它也被泛化为品味甚至地位尊崇的象征,成为权贵的消费。冬虫夏草售价不菲,在上世纪年代的青海,一公斤虫草收购价仅几十元,几乎没人要吃;到了上世
    2014/5/18 23:54:41

    专家:冬虫夏草沦为“中药神话 科学笑话”

    保健行业的营销目的居于手段前列
    好的营销方案通常会被看作是一个经典创意广告,在全球经典营销案例中那些排名前列的都是一些创意极佳口碑极好的推广案例。其不仅能超额实现预期营销目标还能收获可观的口碑效应。但是这并不代表只有经典正面的推广方案才能收获理想的营销效果,有时候得到最差评的广告依然会顺利达到预期的营销目标,因为所谓的广告就是要尽量吸引更多的人关注从而将所推广产品信息深入人们的意识之中,这样最好的广告以及最差的广告区别仅仅在于评价上而已,至于效果那是完全相同的。我国市场营销案例之中差评较多的当属脑白金的营销广告,其恶俗的广告方
    2013/8/16 10:56:04

    保健行业的营销目的居于手段前列

    注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则(试行).pdf
    为鼓励生物类似药临床研发,进一步规范和指导奥马珠单抗生物类似药的临床试验设计,提供可参照的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。特此通告。国家药品监督管理局药品审评中心年月日
    2021/2/9 14:53:50

    注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则(试行).pdf

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。