仁祥牌黄芪阿胶口服液
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 甲周型）吉博士医用退热凝胶
- 5毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（头部型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（肤用型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 合辉牌灵芝西洋参马鹿茸粉 国食健字G20150204 缓解体力疲劳 1g/袋 北京世纪合辉医药科技股份有限公司
- 德瑞和元牌西洋参灵芝三七片 国食健注G20150607 本品经动物实验评价，具有增强免疫力、缓解体力疲劳的保健功能 0.5g/片 杭州本草养正堂生物科技有限公司
- 源生堂牌多种维生素矿物质片 国食健字G20080455 补充多种维生素及矿物质 0.5g/片 海南正康药业有限公司
- 苮苓葆牌多种矿物质片 国食健注G20150713 补充多种矿物质 1.0g/片 济南老来寿生物集团股份有限公司
- 青牛牌人参鹿茸酒 国食健注G20100549 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 500mL/瓶，酒精度：30±1%（V/V）（附量具） 青海青牛保健食品有限公司
- 力维牌一通胶囊 卫食健字(2001)第0057号 调节血脂、改善胃肠道功能（润肠通便） 0.4g/粒 武汉东方力维生物科技有限公司
相关资讯
- 关于征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见的函
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》，我司组织对《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》（国食药监械号文附件）进行了修订，形成了《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录（征求意见稿）》（见附件）。现公开征求意见，请于年月日前将意见和建议反馈我司。各省自治区直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电子版反馈至我司，其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。联系人尹宏文李一捷联系电话传真电子邮箱附件医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录（征求 2015/2/16 16:51:01
- 北京医药产业加速跨越式发展
- 环球医药信息网讯月日，第十四届北京国际生物医药产业发展论坛在京隆重开幕，本届论坛主旨是“广泛交流资源聚集合作共赢跨越发展”。本届论坛由北京市科学技术委员会“重大新药创制”科技重大专项实施管理办公室中国医药企业管理协会中华全国工商业联合会医药业商会等单位联合主办，由北京生物技术和新医药产业促进中心承办。今年月份北京市启动的生物医药产业跨越发展工程，即工程。确立了在未来年北京生物医药产业整体规模（不含商业）从不到亿元发展到亿元的目标。据统计，年至月，企业完成销售亿元，实现利润亿元，分别占北京医药工业 2010/10/29 11:50:17
- 医保谈判敲定 36个品种销售数据都在这里!
- 月日，人社部正式对外发布了医保药品目录准入谈判结果，其印发的《关于将种药品纳入国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》意味着，共有个品种直接进入各省医保乙类目录。人社部同步确定了这些药品的医保支付标准，与初始的谈判名单相比，有个品种出局。业界翘首以盼的第二轮医保药品谈判结果终于揭开了面纱。米内网披露最全数据，请看文末附表。药品降幅最高达，肿瘤用药肿瘤用药占据半壁江山本次纳入药品目录的个药品包括个西药和个中成药。与年平均零售价相比，谈判药品的平均降幅达到，最高的达到，大部分进口药 2017/7/20 10:54:28
- 促进药品流通环境透明性使其运行更加合理
- 一种商品的价值要从其核心成本的角度进行考虑，至于后来的加成成本则不能过多的置入考虑范畴之内，最多只能根据实际发展情况来决定可考虑的多少，比如一种药品其核心成本就应该是药品的原材料，生产加工成本以及技术研发成本，依照这一成本作为基础的价值评估才是比较合理的，而后来的中间流通环节加价和终端加价则要放在一定的范围之内，切不可任其盲目的发展，虽然药品的中间渠道商体系甚是重要但是也不能就此就认为其能随意发展，目前我国药品的市场零售价远远偏离其核心成本也就是药品的出厂价，其原因就是因为中间的加价环节过多，而 2013/9/3 21:37:54
- 江西省实行“七统一”严把食品生产许可关
- 为贯彻落实简政放权深化行政审批制度改革和加强食品生产许可工作的要求，江西省食品药品监管局将于年月日起，将部分食品生产许可审批发证权限下放至各设区市省直管试点县食品药品监管局。下放后食品生产许可将实行“七统一”，严把食品生产许可关。一是统一目录，严格分类要求。各地受理食品生产许可申请时，产品单元的归类遵循“统一从严合理”的原则。对属于可归入多个单元或存在其他交叉的，纳入要求较严的单元。二是统一程序，严格审评审批。严格按照各类食品审查细则食品安全标准及国家产业政策等要求的程序文书标准条件时限等依法办 2015/12/16 15:49:01
- 关于征求医疗器械临床试验备案有关事宜意见的函
- 各有关单位为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号），规范医疗器械临床试验备案工作，我司起草了医疗器械临床试验备案有关事宜。现向社会公开征求意见，有关单位或个人可通过电子邮件或信函反馈我司，时间截止至年月日。电子邮件。发送邮件时，请在邮件主题处注明“医疗器械临床试验备案反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理总局器械注册司，邮编。附件医疗器械临床试验备案有关事宜临床试验备案表备案信息通报表食品药品监管总局器械注册司年月日食药监械管便函号附件食药监械管便函号附 2015/4/28 12:00:01
