[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

健舞鹤牌葛根桑叶苦瓜胶囊

    保健食品名称: 健舞鹤牌葛根桑叶苦瓜胶囊
    批准文号: 国食健注G20150589
    有效期至: 2026-07-25
    申请人公司名称: 天津舞鹤生物药业制剂有限公司
    申请人地址: 天津自贸试验区(天津港保税区)海滨八路88号1017室
    保健功能: 辅助降血糖
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:总黄酮 420mg
    食用方法及食用量: 每日2次,每次3粒,口服
    主要原料: 苦瓜提取物、葛根提取物、桑叶提取物
    适宜人群: 血糖偏高者
    不适宜人群: 少年儿童、孕妇、乳母
    产品规格: 0.4g/粒
    保 质 期: 24
    贮藏方法: 置于阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品
    批准日期: 2021-07-26
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 健舞鹤牌葛根桑叶苦瓜胶囊 国食健注G20150589 辅助降血糖 0.4g/粒 泛恩(天津)生物科技有限公司

相关资讯

    河北省药监局:取消药品营销人员备案管理
    官方发文,取消药品营销人员备案管理。近日,河北省药监局发布《关于取消河北省药品营销人员备案管理的公告》年第号。药品营销人员登记备案被取消公告称,为贯彻落实“放管服”改革有关要求,经研究,决定取消我省药品营销人员登记备案。自公告之日起,终止河北省医药行业协会承担的药品营销人员登记备案相关工作,原河北省食品药品监督管理局印发的《药品营销人员实行诚信稽核登记备案工作公告》等有关药品营销人员备案文件一并废止。据赛柏蓝查询,《药品营销人员实行诚信稽核登记备案工作公告》这份文件最早由原河北省食药监局发布于年
    2019/9/2 9:01:10

    河北省药监局:取消药品营销人员备案管理

    女性心理健康被忽视
    心理学专家表示,比起男性,女性更容易患心理疾病。社会各方面的压力以及生理特点造成女性容易患抑郁症神经衰弱更年期综合症等等心理疾病。神经衰弱神经衰弱是一类精神容易兴奋和脑力容易疲乏常有情绪烦恼和心理生理症状的神经症性障碍。长期过度紧张,思想负担重等负性情绪以及极度疲劳引起的大脑高级神经系统失调的一种疾病。神经衰弱的异常心理表现是经常头痛头晕烦躁既易兴奋又易疲劳,夜间难于入睡,精神萎靡,注意力难以集中,记忆力衰退,情绪激动等。抑郁症医药招商表示抑郁症是神经症的一种。以情绪悲观低落缺乏自信反应消极思维
    2011/8/5 11:36:54

    女性心理健康被忽视

    小儿氨酚烷胺颗粒代理哪个品牌好?
    小儿氨酚烷胺颗粒代理哪个品牌好小儿氨酚烷胺颗粒主要用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热头痛四肢酸痛打喷嚏流鼻涕鼻塞咽痛等症状,也可用于儿童流行性感冒的预防和治疗。小儿氨酚烷胺颗粒有很多品牌,为大家推荐一些比较优质的品牌,可以对比看下公司名称品牌名称批文规格产品图片郑州瑞龙国药医药股份有限公司小顽童国药准字袋武汉同心茂源医药有限公司华北制药国药准字袋盒湖北安童生药业有限公司小亮仔国药准字袋陕西伟恒健医药有限公司正奥立康国药准字袋盒盛瑞药业集团东北制药国药准字袋海南赛科药业有限公司帮儿乐国药准
    2024/5/23 14:24:28

    小儿氨酚烷胺颗粒代理哪个品牌好?

    总局关于39批次药品不合格的通告(2017年第186号)
    经天津市药品检验研究院等家药品检验机构检验,标示为广西纯正堂制药有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为广西纯正堂制药有限公司生产的批号为的愈酚喷托异丙嗪颗粒;广西金页制药有限公司生产的批号为的咳特灵片和广西润达制药股份有限公司生产的批号为的咳特灵片;江苏普华克胜药业有限公司生产的批号为的利巴韦林滴眼液;吉林双药药业集团有限公司生产的批号为的人工牛黄甲硝唑胶囊;甘肃岷海制药有限责任公司生产的批号为的消炎退热颗粒;广西圣特药业有限公司
    2017/11/17 18:20:01

    总局关于39批次药品不合格的通告(2017年第186号)

    总局公布2018年立法计划
    为贯彻落实党的十九大精神,食品药品监管总局坚持围绕中心服务大局突出重点协调推进,以年基本建成科学完备的食品药品安全法律制度体系为目标,根据《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》(总局令第号),制定了年立法计划,经局务会议审议通过,予以公布。年立法项目共部,其中,法律部一是继续推动《中华人民共和国药品管理法》修正案出台;二是继续推动《全国人大常委会授权开展部分药品专利期补偿制度试点和探索建立药品专利链接制度的决定》出台;三是形成《中华人民共和国药品管理法》修改草案送审稿,按程序报请国务院审议。法
    2018/2/12 14:42:01

    总局公布2018年立法计划

    总局关于修订罗格列酮及其复方制剂说明书的公告(2016年第135号)
    为进一步保障公众安全用药,国家食品药品监督管理总局决定对罗格列酮及其复方制剂说明书的警示语适应症不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有罗格列酮及其复方制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定,按照罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各罗格列酮及其
    2016/8/12 10:10:01

    总局关于修订罗格列酮及其复方制剂说明书的公告(2016年第135号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。