绿山九牌芝康茶
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 芦荟胶
- 300g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 清凉油
- 10ml
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 风油清
- 10ml
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 绿山九牌芝康茶 国食健字G20041128 增强免疫力 2.5g/袋 北京绿山九保健茶有限公司
相关资讯
- 国务院：取消和减少民间投资进入医疗等领域的附加条件
- 月日的国务院常务会议，每人案前摆放着一份关于进一步促进民间投资和民营经济发展的汇报材料，其中相当篇幅是拟向民间资本推介的重点项目目录，涵盖环保交通能源社会事业等多个领域。李克强会上强调，要向民间资本集中推介一大批商业潜力大投资回报机制明确的项目，积极支持民间资本控股。当天会议部署以改革举措破除民间投资和民营经济发展障碍，激发经济活力和动力。李克强指出，今年以来我国经济总体稳中向好，面对当前新形势新变化，要进一步加大改革开放力度，充分激发市场活力，针对苗头性倾向性问题精准施策预调微调，确保经济运行 2018/8/20 11:05:23
- 备好家庭小药箱记住四个小妙招
- 一般说来，家庭药箱既要保证紧急用药，又要确保用药安全，还要减少药品浪费，所以正确的储存方法格外重要。如果保存不当，误服失效药品也会产生很多不良后果。因此，一定要注意定期整理小药箱，保证药品质量，在真正需要时让它发挥功效。除了注意经常清理小药箱，及时处理过期霉变包装破损以及标签不全的药品，确保安全合理用药外，以下几个正确保存药品的小妙招供大家参考。按说明书保存药品购买药品时，请先查看药品标签和保质期，仔细阅读说明书，按照说明书上储存条件保存药品。药品保存温度是有一定要求的“常温”是指是；“阴凉处” 2020/2/20 9:52:02
- “十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划发布
- 日前，国家药监局等部门联合印发《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》（以下简称《规划》），明确了我国“十四五”期间药品安全及促进高质量发展的指导思想，提出五个“坚持”总体原则和主要发展目标，并制定出个方面主要任务，以保障“十四五”期间药品安全，促进药品高质量发展，推进药品监管体系和监管能力现代化，保护和促进公众健康。党中央国务院高度重视药品监管工作。习近平总书记就做好药品监管工作作出了一系列重要指示批示。《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和年远景目标纲要》提出严格药品监管 2022/1/4 10:28:01
- 总局通告1批次水果制品和2批次水产制品微生物超标
- 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检水果及其制品水产及水产制品酒类薯类及膨化制品和乳制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，水果及其制品批次，不合格样品批次，占；水产及水产制品批次，不合格样品批次，占；酒类批次，薯类及膨化制品批次，乳制品批次，均未检出不合格样品。不合格样品涉及的标称生产单位产品和不合格指标为兰州佳旺奇食品有限责任公司生产的甘草杏的菌落总数检出值为，标准为不超过；瑞安市华盛水产有限公司生产的熟虾皮的菌落总数检出值为，标准为不超过；如东昌钰海苔有限公 2016/3/1 17:53:01
- PhRMA主席：仿制药不会伤害品牌药企
- 使用仿制药省下来的费用可用于支付新药，而创新药有投入，仿制药才有发展。面对新药成本高企的现实，他号召“公私合作”。对于葛兰素史克事件引发的行业道德幻灭感，他举了一组数据告诉你尽管如此，药企对疾病治疗做出的贡献不可抹杀。罗伯特胡金去年才就任美国研发型制药企业协会主席，这是他第一次来华访问。他提到，在美国，仿制药占处方药处方药的销售比例已经从年的上升到年的。但仿制药的使用不会对品牌药生产企业带来伤害，使用仿制药节省下来的费用，可以让更多新研发出来的创新药物得到支付。当然，仿制药的出现基于创新药的存在 2014/4/8 15:08:28
- 医疗器械召回管理办法发布 落实企业召回主体责任
- 国家食品药品监督管理总局日前发布《医疗器械召回管理办法》，明确要加强控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，落实企业召回主体责任，保护公众安全。根据办法，医疗器械生产企业是其生产医疗器械质量安全的负责主体。应当按照办法的规定建立健全医疗器械召回管理制度，收集医疗器械安全相关信息，对可能的缺陷产品进行调查评估，及时召回缺陷产品。根据医疗器械缺陷的严重程度，办法将召回分为三级，其中一级召回适用于使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的情况。办法明确，医疗器械生产企业做出召回决定的 2017/2/13 9:23:30
