三盛牌羊胎胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 小儿止咳型砭贴
- 4贴装
- 鄂仙桃械备20230034号
- 江西乐尔康实业有限公司
- 痔疮护理型医用退热凝胶
- 20g/支
- 鄂仙桃械备20230021
- 江西乐尔康实业有限公司
- 西瓜霜医用退热凝胶
- 30ml/瓶
- 鄂仙桃械备20230021
- 江西乐尔康实业有限公司
- 蚊虫叮咬膏型医用退热凝胶
- 7g
- 鄂仙桃械备20230021
- 江西乐尔康实业有限公司
- 蚊不叮型医用退热凝胶
- 100ml/瓶
- 鄂仙桃械备20230021
- 江西乐尔康实业有限公司
- 虱疥一扫光™医用退热凝胶
- 60ml/瓶
- 鄂仙桃械备20230021
- 江西乐尔康实业有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 颐兴堂牌维生素D3维生素K1钙咀嚼片 国食健注G20170884 补充钙、维生素D、维生素K 0.6g/片 北京颐兴堂生物科技有限公司
- 绿森林牌DHA藻油软胶囊 国食健注G20130200 辅助改善记忆 250mg/粒 广东亿超生物科技有限公司
- 麦金利牌天然维生素E软胶囊 国食健字G20080143 补充维生素E 500mg/粒 深圳市麦金利实业有限公司
- 汤臣倍健®鳕鱼肝油软胶囊 国食健注G20120431 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 500mg/粒 汤臣倍健股份有限公司
- 还韶丹牌还韶胶囊 卫食健字(2002)第0470号 免疫调节、改善睡眠 0.4g/粒 杭州丰泰源医药保健品科技开发有限公司
- 航天东方红牌魔芋低聚木糖粉 国食健注G20140252 通便 5g/袋 北京东方红航天生物技术股份有限公司
相关资讯
- “网售处方药”开闸，如何兼顾安全与便利？
- 近日，国家市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》（以下简称《办法》），涵盖药品网络销售管理平台管理监督检查法律责任等内容，自今年月日起施行。值得关注的是，新规首次对于处方药处方药网络销售做出详细规定。受访专家认为，《办法》的出台对产业链上各方提出了更高的要求，堵住了“先方后药”等线上漏洞，在提升药品可及性支持新兴业态发展的同时切实保障用药安全。从明令禁止到有序放开“网售处方药”开闸，历经多年探索与酝酿。年月公布的《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》明确，不得通过网络销售处方药，不得通 2022/9/26 9:28:41
- 杭州坚持问题导向加强医疗器械监管薄弱环节监管
- 为有效规范医疗器械生产经营秩序，今年来杭州市局紧盯社会“热点”和行业风险点，坚持专项整治与监督检查相结合，积极履职与规范监管相结合，全面排除医疗器械监管隐患，防控监管风险。一是组织注射用透明质酸钠专项检查。结合杭州实际，对全市家透明质酸钠生产企业的监督检查和经营使用环节的专项行动。共检查生产经营和使用单位家，责令改正和警告家，查获杭州某医疗美容门诊部涉嫌违法使用假药和未经注册医疗器械案并移送公安部门侦查。二是开展民营医院医疗器械使用质量安全专项治理。针对外地海关通报一些民营医院购进翻新假冒超机这 2017/12/6 16:50:01
- 馆内照片 2015/7/31 9:20:37
- 时隔25年，FDA为何批准这款乙肝疫苗上市
- 月日，公司宣布其乙型肝炎肝炎疫苗获得了的批准，被允许用于预防所有已知乙肝病毒亚型引起的岁以上成人感染。这成为美国时隔年以来批准的首款新的乙肝疫苗，同时也是唯一一个用于成人的双剂量乙肝乙肝疫苗。目前，我们接种的乙肝疫苗通常需要花费半年的时间接种三次，由于间隔时间过长，相当一部分人群因为工作或者遗忘等原因往往无法按时完成相关疫苗次数的接种。另据医谷了解，在我国部分县级城市或者边远山区，由于疫苗配送等原因，还存在部分人群接种完第一针后，迟迟无法接种后续针次的情况。而新批准疫苗则仅需一个月内完成两次注射 2017/11/13 10:05:16
- 定了！2020版药典于2020年12月1日正式实施
- 刚刚，国家药典委员会发布题为《《中国药典》年版基本概况和主要特点》的文章，其中提及版《中国药典》的正式实施时间为年月日。摘要年版《中国药典》是新中国成立以来的第十一版药典，将于年月日正式实施。本文对年版药典的整体情况进行了概要介绍。新版药典在品种收载贯彻药品全生命周期管理理念完善药品标准体系加强药品安全性有效性控制扩大成熟分析检测技术的应用加强与国际药品标准协调等方面均取得了新的进展。新版药典的实施将对整体提升我国药品标准水平，提高药品质量，保证公众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥重要作 2020/6/25 9:51:16
- 器械注册也有特殊审批？（附项目列表）
- 年国发号文《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》中提及，“鼓励医疗器械研发创新，将拥有产品核心技术发明专利具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请，列入特殊审评审批范围，予以优先办理”。实际上早在年月日，国家食品药品监督管理总局发布了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管号），就已有相关的鼓励措施“食品药品监督管理部门对同时符合相应条件的医疗器械按该程序实施审评审批，例如申请人应当具有产品核心技术发明专利权或者发明专利申请已由国务院专利行政部门公开，产品应当在技术上处于国际领先 2015/10/9 9:08:34
