[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

美林康牌牡蛎牛磺酸维生素胶囊

    保健食品名称: 美林康牌牡蛎牛磺酸维生素C胶囊
    批准文号: 国食健注G20150237
    有效期至: 2026-07-05
    申请人公司名称: 威海南波湾生物技术有限公司
    申请人地址: 山东省威海市经济技术开发区崮山镇东安路177-2、179-8号
    保健功能: 本品经动物实验评价,具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:蛋白质 28g、牛磺酸 9g、维生素C 2g
    食用方法及食用量: 每日2次,每次2粒,口服
    主要原料: 牡蛎提取物、牛磺酸、维生素C(L-抗坏血酸)
    适宜人群: 有化学性肝损伤危险者
    不适宜人群: 少年儿童、孕妇、乳母
    产品规格: 0.4g/粒
    保 质 期: 24
    贮藏方法: 密封、置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品;本品添加了营养素,与同类营养素同时食用不宜超过推荐量
    批准日期: 2021-07-06
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    医保真实情况到底是不够花还是花不完
    市场中的消息总是风云变幻,今天看似还很严重的消息明天就可能会转换到对立的角度并且更为严重。之前人们在看到医保制度愈加完善的时候总是会心生对医保基金的担忧,比如医保每年的收入就那么一点但是全国的患者看病却是需要大量的报销资金,这样下来医保基金是否会出现亏空缺口,而这会不会影响到医保制度的正常运转。但是当这种钱不够花的理论还没热几天行业的消息风向标便立马转换,医保基金每年存在大量结余钱花不出去的消息顿时充斥整个社会,之前人们的担忧顷刻间消失而新的担忧则迅速诞生,怪不得民众的看病贵问题依然这么严峻,原
    2013/12/5 17:38:41

    医保真实情况到底是不够花还是花不完

    NMPA:修订小儿清热止咳制剂说明书
    年月日,国家药监局发布公告,对小儿清热止咳止咳制剂说明书进行统一修订,要求企业于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。通知原文根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对小儿清热止咳制剂说明书中的警示语不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照要求修订说明书(见附件),于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;
    2024/9/15 18:25:11

    NMPA:修订小儿清热止咳制剂说明书

    总局办公厅关于2017年能力验证计划满意结果的通报
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,各有关食品药品检验检测机构根据《食品药品监管总局办公厅关于印发年能力验证计划的通知》(食药监办科号),总局组织完成了年能力验证工作。按照《食品药品监管总局办公厅关于加强食品药品检验检测能力验证工作的通知》(食药监办科号)规定,现将食品药品监管系统年能力验证结果为“满意”的机构进行公布。名录详见附件。附件年能力验证计划满意结果名录食品药品监管总局办公厅年月日
    2017/12/11 20:26:01

    总局办公厅关于2017年能力验证计划满意结果的通报

    总局关于发布促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册技术审查指导原则》《心肌肌钙蛋白肌红蛋白肌酸激酶同工酶检测试剂(胶体金免疫层析法)注册技术审查指导原则》《电解质钾钠氯钙测定试剂注册技术审查指导原则》《高密度脂蛋白胆固醇测定试剂注册技术审查指导原则》《胱抑素测定试剂(胶乳透射免疫比浊法)注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册技术审查指导原则心肌肌钙蛋
    2017/12/22 16:44:01

    总局关于发布促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第

    《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》发布
    为规范总局立法工作,保证立法质量,提高立法效率,国家食品药品监督管理总局组织制定了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》(以下简称《规定》),于年月日经总局局务会议审议通过,月日以总局号令发布。该规定共九章五十条,规定了立项起草审查审议与发布备案与解释评估清理与汇编规范性文件的审查与清理等。《规定》除进一步细化要求完善制度优化程序外,在以下几个方面进行了重点修改一是将科学立法和民主立法写入立法原则,强调要遵循客观规律坚持改革创新提高行政效能保障法制统一维护公平正义;二是拓宽公众参与立法的渠道,
    2013/10/30 14:27:01

    《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》发布

    总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告(2016年第94号)
    为落实党中央国务院对食品药品监管“四个最严”的要求,进一步整顿和规范药品流通秩序,严厉打击违法经营行为,国家食品药品监督管理总局决定对药品流通领域违法经营行为开展集中整治。一自本公告发布之日起,所有药品批发企业对本企业是否存在以下违法行为开展自查(一)为他人违法经营药品提供场所资质证明文件票据等条件;(二)从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品;(三)向无合法资质的单位或者个人销售药品,向药品零售企业销售疫苗,知道或者应当知道他人从事无证经营仍为其提供药品;(四)伪造药品
    2016/5/3 17:23:01

    总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告(2016年第94号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。