[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

晟仁牌西洋参口服液

    保健食品名称: 晟仁牌西洋参口服液
    批准文号: 国食健字G20050024
    有效期至:
    申请人公司名称: 江西晟仁医药生物科技有限公司
    申请人地址: 江西省樟树市城北工业园区
    保健功能: 增强免疫力
    功效成分/标志性成分含量: 每100ml含:总皂甙 70.8mg
    食用方法及食用量: 每日2次,每次2支
    主要原料: 西洋参、蔗糖
    适宜人群: 免疫力低下者
    不适宜人群: 少年儿童
    产品规格: 10ml/支
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 密封、置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物
    批准日期: 2017-02-20
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    西南六地加速构建跨区域药品监管协同机制
    消费质量报讯(记者王钰)近日,西南六省区市跨区域药品监管协同机制建设座谈会议在成都举行,来自四川广西重庆云南贵州西藏等六省区市药监局的负责人齐聚成都,商议构建西南六省区市跨区域药品监管协同机制的有关事宜。与会代表在学习借鉴长三角大湾区京津冀川渝药品监管一体化协作经验成果的基础上,研究提出了构建西南六省区市跨区域药品监管协同机制的路径方法,讨论形成了西南六省区市跨区域药品协同监管合作的初步框架协议。会议议定成立西南六省区市药品监管协同领导小组,以“一体化科学监管”和“高质量创新发展”为宗旨,紧紧围
    2024/12/10 20:30:30

    西南六地加速构建跨区域药品监管协同机制

    展会介绍—第51届全国新特药品交易会(贵阳)
    全国新特药品交易会()是我国医药健康领域规格高影响大行业代表性强的药品交易及新药市场化宣传贸易学习和交流平台。展示范围包括化学药中成药中药材中药材中药饮片药品生物制药等。年后获批的百余个新药品种展示面积超过万平米,设置标准展位近个来自全国的逾家医药企业参展吸引来自全国的经销商代理商万多人次
    2016/5/24 10:53:00

    展会介绍—第51届全国新特药品交易会(贵阳)

    总局关于上海生物制品研究所有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第165号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,上海生物制品研究所有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称上海生物制品研究所有限责任公司组织机构代码法定代表人晏子厚质量负责人陈哲文生产地址上海市奉贤区广丰路号认证范围水痘减毒活疫苗现场检查员宋然然英志芳梁春御国家食品
    2016/10/21 14:22:01

    总局关于上海生物制品研究所有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第165号)

    湖北省食品药品监督管理局 2016年7月食品安全监督抽检汇总情况分析
    年月,全省共完成食品安全监督抽检大类食品批次,分别按照相关食品安全国家标准及产品明示标准等进行检验,共发现不合格样品批次,总体发现样品不合格率为。检出问题的食品有大类,分别为食用油油脂及其制品调味品肉制品饮料方便食品饼干冷冻饮品薯类和膨化食品茶叶及相关制品酒类蔬菜制品炒货食品及坚果制品淀粉及淀粉制品糕点豆制品蜂产品餐饮食品食用农产品。不合格率较高的食品类别有冷冻饮品()酒类()餐饮食品()蜂产品()方便食品()等。发现的主要问题有超范围超限量使用食品添加剂(批次)其他微生物不合格(批次)其他污染
    2016/8/2 0:00:01

    湖北省食品药品监督管理局 2016年7月食品安全监督抽检汇总情况分析

    2015年薪酬平均增幅最大的行业,医药排第六
    又到了一年的年末,职场传统的“跳槽季”即将到来,许多职场人士也开始蠢蠢欲动。在全球职业社交平台领英的最新报告中,跳槽已经成为了中国职场人士的“新常态”,中国职场人士平均在职时间为个月,甚至比“向往自由”的美国人几乎短了两年。中国跳槽率超美国岁的林盈是上海一家日资企业的品牌推广部职员,尽管入职仅两年,但林盈已经对现状感到不满。“进入公司之前我已经在这一领域有了四年的经验,我原本以为通过在新公司一年的积极表现就可以获得升职,但时间过了两年,我发现升职的机会却越来越渺茫。没有升职就难以加薪,所以我决定
    2014/12/26 17:06:07

    2015年薪酬平均增幅最大的行业,医药排第六

    国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十七批)的通告(2021年第83号)
    经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第四十七批)。特此通告。附件仿制药参比制剂目录(第四十七批)国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件
    2021/10/22 10:24:52

    国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十七批)的通告(2021年第83号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。