[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

宝健牌螺旋藻片

    保健食品名称: 宝健牌螺旋藻片
    批准文号: 卫食健字(2001)第0350号
    有效期至:
    申请人公司名称: 宝健(中国)有限公司
    申请人地址: 北京市北京经济技术开发区西环南路16号
    保健功能: 抗疲劳、抗辐射
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:β-胡萝卜素 4.6mg、铁 100mg
    食用方法及食用量: 每日3次,每次1~2g
    主要原料: 钝顶螺旋藻粉
    适宜人群: 易疲劳者、接触辐射者
    不适宜人群: 少年儿童
    产品规格: 0.5g/片
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 避光,置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物
    批准日期: 2001-11-14
    备案内容: 批准备案日期:2008-08-06,申报单位地址已由北京市经济技术开发区宏达北路18号502变更为北京市北京经济技术开发区西环南路16号, 批准备案日期:2015-05-18,申报单位名称已由宝健(中国)日用品有限公司变更为宝健(中国)有限公司,
    备案日期: 2015-05-18
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    河南省郑州市食品药品监督管理局积极宣传贯彻新修订药品GSP
    为保障新修订《药品经营质量管理规范》顺利实施,引导企业平稳过渡提高质量管理水平,河南省郑州市食品药品监督管理局多措并举积极开展新版药品宣传贯彻工作。一是组建成立药品审评认证中心。制定《郑州市药品经营质量管理规范认证工作程序》及审核标准等相关流程和文件,正式受理药品零售企业认证申请材料并组织认证。二是举办培训班提高认知度。邀请专家分批对辖区内多家药品经营企业从业人员进行了系统培训,为企业提供实用全面的指导。三是利用多种形式开展全面宣传。印刷新版药品宣传手册本发至药品经营企业,通过信息平台进行交流宣
    2013/12/16 12:00:01

    河南省郑州市食品药品监督管理局积极宣传贯彻新修订药品GSP

    切勿忽视中成药不良反应
    用药时出现不良的反应,是患者十分关心的问题。今年以来,绍兴市药监部门积极的采取措施,加大了药品不良反应的监督力度。就目前的监测情况看,各地药品得不良反应现象普遍的存在,个别的案例还比较严重。药监部门表示,对于药品的不良反应,现在相关的知识有待普及,应该扫除许多误区。首先是一旦出现药品的不良反应,很多人的第一反应是是不是药品质量有问题,而事实上,在正常用法用量的情况下,许多经过严格审批检验合格的药品,在一部分人身上也可能出现药品的不良反应,这是由个体差异决定的,因此,就算是通过正规途径的用药,还是
    2012/12/7 13:42:11

    切勿忽视中成药不良反应

    我不是药神中“救命药”的原型格列卫降价了!
    电影《我不是药神》票房持续走高,而影片中“救命药”的原型格列卫,却降价了!月日,深圳全药网发布《关于公示深圳市公立医院药品集团采购目录部分成交品种价格下调的通知》。有个药品价格下降,其中,就包括诺华制药的甲磺酸伊马替尼片,也就是格列卫。笔者浏览全药网发现,早在月日,深圳全药网也发布了价格下调的通知,当时价格下调的品种中,也包括伊马替尼,与此不同的是,上次是豪森生产的格列卫的仿制药。短短一个月,伊马替尼的原研药仿制药相继降价。而这个时间段,正值电影《我不是药神》掀起的舆论高潮,这似乎给人一种错觉,
    2018/7/10 11:20:28

    我不是药神中“救命药”的原型格列卫降价了!

    浙江省 药品经营企业GSP认证公示(第1130号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定,经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查,以下企业符合《药品经营质量管理规范()》规定的内容,现予以公示,公示时间始至日,请社会各界予以监督。企业名称宁波友和医药有限公司;经营方式批发;仓库地址宁波市北仑区大碶街道人民南路号;法定代表人杨胜仁;企业负责人王磊;质量负责人赵宏刚;经营范围中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品;企业所在地浙江浙江省注册地址宁波市北仑区大碶街道人民南路号现场检查时间
    2016/1/5 0:00:01

    浙江省 药品经营企业GSP认证公示(第1130号)

    新版药品GMP将促进制药装备业飞速发展
    环球医药信息网讯《药品生产质量管理规范(年修订)》(以下简称“新版药品”)已经正式对外发布,业内人士预计新版药品实施后必将推动行业加速整合,利好优质龙头企业,而制药装备企业也将迎来行业性机会。新版药品参照欧盟标准制定的新版也被称作史上最严格的,历经年修订两次公开征求意见终于完成,将于年月日起施行。新版药品偏重于生产企业软件设施的改善,包括一套完善成熟的管理系统,以用于检测生产流程中出现的人为疏忽等漏洞,包括原材料工艺流程消毒技术配方制剂库房和物流等环节。总体而言,新版药品实施后,医药行业将加大成
    2011/2/15 10:53:05

    新版药品GMP将促进制药装备业飞速发展

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。